2017干细胞相关政策
干细胞相关政策: 回顾2017年
2017年是干细胞研究和临床应用领域的重要一年。许多国家针对干细胞研究和临床应用制定了具体的政策和法规。本文回顾了2017年全球主要国家针对干细胞研究和临床应用所制定的政策和法规。
美国
2017年4月，美国食品药品监督管理局（FDA）公布了新的指导方针，在治疗中使用自体干细胞治疗是被允许的，但使用他人干细胞治疗则需要通过FDA的临床试验进行审批。此外，民间的干细胞治疗市场也将受到限制。
欧洲
2017年欧盟发布了新版《细胞、组织和器官指令》（EUTCD），其中针对同种异体干细胞的使用做出了具体规定，同时也强化了对于临床试验的管理和规范。另外，欧盟对于干细胞保存的管理也加强了监管。此外，欧洲国家也正在建立大规模的干细胞数据库。
中国
2017年，随着干细胞技术发展进一步完善，国家卫计委发布了《生殖医学技术管理办法》，其中对于干细胞领域的医疗机构和生殖技术的实施做出了新的规定。此外，国家卫计委还发布了《临床细胞治疗技术管理办法》并强化了对于干细胞临床应用的管理和规范。
日本
在经过长达数年时间的审批后，2017年5月，日本政府部门正式批准了一项始终以来备受争议的干细胞临床试验。该项临床试验将由著名的干细胞研究者山中伸弥领导，旨在通过患者自身的皮肤细胞产生干细胞，并将其转变为治疗癌症和心脏病的细胞。
加拿大
2017年11月，加拿大健康部宣布将对于干细胞行业的管理进行重新审视，并针对该领域的医疗机构和研究机构制定统一的法律法规和准入标准。此外，加拿大还计划加强对于干细胞临床试验的管理，保障患者的安全。
结语
以上只是全球干细胞政策制定的一部分，可以看出各国在干细胞领域的管理越来越严格。随着干细胞技术的不断发展，不断更新的管理规定将确保干细胞技术能更好地服务于人类健康。
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