流式细胞术测凋亡结果分析图怎么看（流式细胞术测凋亡结果分析图怎么看的）

2023-03-04 03:56:20 作者：max

本文目录一览：

1、流式细胞术散点图怎么看？
2、流式细胞仪结果怎么看
3、如何看流式细胞周期结果图？
4、流式细胞仪检测细胞周期DNA含量结果图怎样分析和说明
5、如何看流式细胞术结果中的图
6、流式细胞术分析细胞因子，结果图分析，四个区域如何分析？分别代表什么？

流式细胞术散点图怎么看？

流式细胞仪是一种在荧光显微镜技术上的改良。它可以分析细胞表面的一些抗原的表形，而且还可以分析细胞内的一些抗原以及抗体的表形。如果分析细胞内的一些物质的时候，要把细胞打口，然后让这些物质能够穿过细胞膜，然后跟细胞内的物质发生特异性结合，这样，我们就可以检测细胞内的一些物质的含量了。这是流式细胞技术的工作基础。不同荧光标记的细胞显示不同颜色，出来的图像有计算机处理.

FCM通常以直方图、散点图、密度图、等高图、假三维图、三维图等显示。

散点图和密度图是研究两个或更多测量参数之间的关系。

a散点图（二维点图）：能够显示两个独立参数与细胞相对数之间的关系。横坐标和纵坐标分别为与细胞有关的两个独立参数，平面上每一个点表示同时具有相应坐标值的细胞存在。在散点图上，细胞密度大的地方，点的密度大，细胞密度小的地方，点的密度小。

b密度图：点的颜色代表细胞出现的频率。根据细胞性质的不同，在散点图与密度图上可以出现多群细胞，这些群体称为“亚群”。若用门把各亚群细胞分开并进行统计分析，可得到各亚群所占的百分比、平均荧光强度等结果

流式细胞术测凋亡结果分析图怎么看（流式细胞术测凋亡结果分析图怎么看的）

流式细胞仪结果怎么看

问题一：流式细胞仪结果图如何看流式细胞仪检测的都是相对荧光强度，因此一般都是用来比较两个或以上样本的荧光强度的差异。而荧光强度则是由荧光标记抗体或者其他荧光染料根据不同目的来选用的。

你可以贴一组具体的图来，我可以给你一些指导。

问题二：怎样看流式细胞仪淋巴细胞分析结果最常见的是分析CD4， CD8亚群。先在FSC， SSC散点图上划出淋巴细胞gate。然后在此gate基础上选取T细胞标志染色阳性的细胞群（一般是CD3）。在把CD34阳性的细胞根据CD4 和CD8染色情况形式为散点图，得到CD4+/CD8-, CD4-/CD8+, 以及双阳性的比率。如果还有其他细胞标志的染色，再进一步分析。

问题三：如何分析流式细胞仪显示的数据（一）单参数直方图单参数直方图是一维数据用得最多的图形显示形式，既可用于定性分析，又可用于定量分析，形同一般X-Y平面描图仪给出的曲线。根据选择放大器类型不同，横坐标可以是线性标度或对数标度。用信道来表示，实质上是所测的荧光或散射光的强度。纵坐标一般表示的是细胞的相对数。只能显示一个参数与细胞之间的关系是它的局限性。　（二）双参数直方图双参数直方图是一种细胞数与双测量参数的图形。常见有以下三种：1.二维点图：能够显示两个独立参数与细胞相对数之间的关系。横坐标和纵坐标分别为与细胞有关的两个独立参数，平面上每一个点表示同时具有相应坐标值的细胞存在。可以由二维点图得到两个一维直方图，但是由于兼并现象存在，二维点图的信息量要大于两个一维直方图的信息量。所谓兼并就是说多个细胞具有相同的二维坐标在图上只表现为一个点，这样对细胞点密集的地方就难于显示它的精细结构。2.二维等高图：类似于地图上的等高线表示法。它是为了克服二维点图的不足而设置的显示方法。等高图上每一条连续曲线上具有相同的细胞相对或绝对数，即“等高”。曲线层次越高所代表的细胞数越多。一般层次所表示的细胞数间隔是相等的，因此等高线越密集则表示变化率越大，等高线越疏则表示变化平衡。3.假三维图：是利用计算机技术对二维等高图的一种视觉直观的表现方法。它把原二维图中的隐坐标-细胞数同时显现，但参数维图可以通过旋转、倾斜等操作，以便多方位的观察“山峰”和“谷地”的结构和细节，这无疑是有助于对数据进行分析的。假三维图列表模式其实只是多参数数据文件的一种计算机存储方式，三个以上的参数数据显示是用多个直方图、二维图和假三维图来完成的。（三）三参数直方图目前，由于计算机软件的发展，很多商品化的软件均提供三参数直方图功能，意指这一类直方图的三维坐标均为参数而非细胞数。这种立体图以点图为显示方式，同样可以作全方位旋转以便仔细观察。（四）流式细胞仪的多参数分析当细胞标记了多色荧光在流式细胞仪上被激光激发后，所得到的荧光信号和散射信号可以根据需要组合分析以获得所需的信息，这就是流式细胞仪的多参数分析。

问题四：流式细胞术图像如何分析那些方框叫做圈门，旁边的数字说的是门里面所占的百分比，后面那2张图是计数，右上计数的是48%那群的，下图是计数45%那个门里面的，整张图的横坐标左边是阴性，右边是阳性

问题五：流式细胞仪检测细胞分型结果分析你要问什么问题呢？可以具体些吗？

问题六：流式细胞仪检测图怎么看flowjo Flowjo可以读取FCS格式的文件，一般的流式细胞仪都产生这个格式的文件。把FCS文件导入Flowjo后，双击导入的文件，默认打开的是FSC，SSC 点状图，你可以根据具体的使用更换坐标，或者设定gate

问题七：根据流式细胞仪的数据，如何分析？假设你在这个图前面的步骤都是对的，包括设置gate，单细胞的gate等等。

这两个图不具备可比性，第一个的图记录了超过1万个数据，而第二个只有2千多个。相差的很远。这是最大的错误。从现有的百分率来看，G1, G2的百分率也很接近。所以是看不出差别来的。你如果要做的是看你的实验手段是否一直细胞周期。做这个实验是不行的。必须做BrdU或者EdU加PI的双染实验。在不同时间点取对照组和实验组做，才能得出结论细胞周期是否有抑制。

这样的PI单染实验，只能得出各个周期的百分率有没有改变，就算有改变，也不能说是有抑制。至于凋亡，就更加不可靠了。这个实验的特异性非常差。

问题八：流式细胞仪结果分析,急求你必须把你具体怎么做的都详细的写一下，光凭这个图很混乱。

你CD45和CD105都是FITC染色的，是在同一个样本吗，如果不是，为啥只有一个散点图。如果是的，那就重新做实验吧

如何看流式细胞周期结果图？

博凌科为解答：流式细胞术在许多研究生课题中常用到，但对其结果的分析却不是很清楚。在此收集点相关资料并以实验中的一张图片为例，大家共同学习。图中白色箭头及尾部G1,G2,S是我用PS加上去的，方便讨论。流式细胞术分析细胞周期结果示图首先来认识下图：1、纵坐标Cell Number：即计数到的有效细胞数；2、横坐标DNA Content：即DNA量，为什么用DNA量来区别各周期我们等下再讲；3、G1、G2、S三期在上图已经用箭头标示；4、右侧数字含义：Mean G1=195.4即G1期DNA含量平均值为195.4；%G1=73.6即G1期细胞数占总数的73.6%；以此类推关于结果的具体分析我们会在接下来一起学习讨论。主要从细胞周期的角度看各参数的意义：1、细胞周期指由细胞分裂结束到下一次细胞分裂结束所经历的过程，所需的时间叫细胞周期时间。可分为四个阶段（见图）：① G1期(gap1)，指从有丝分裂完成到期DNA复制之前的间隙时间；② S期(synthesis phase)，指DNA复制的时期；③ G2期(gap2)，指DNA复制完成到有丝分裂开始之前的一段时间；④ M期又称D期(mitosis or division)，细胞分裂开始到结束。细胞周期图示 2、从增殖的角度来看，可将高等动物的细胞分为三类：①连续分裂细胞，在细胞周期中连续运转因而又称为周期细胞，如表皮生发层细胞、部分骨髓细胞。②休眠细胞暂不分裂，但在适当的刺激下可重新进入细胞周期，称G0期细胞，如淋巴细胞、肝、肾细胞等。③不分裂细胞，指不可逆地脱离细胞周期，不再分裂的细胞，又称终端细胞，如神经、肌肉、多形核细胞等等。细胞周期的时间长短与物种的细胞类型有关，如：小鼠十二指肠上皮细胞的周期为10小时，人类胃上皮细胞24小时，骨髓细胞18小时，培养的人了成纤维细胞18小时，CHO细胞14小时，HeLa细胞21小时。不同类型细胞的G1长短不同，是造成细胞周期差异的主要原因。3、流式细胞结果图各参数的意义：常用的流式细胞术分析细胞周期的方法是依据细胞DNA含量（横坐标）来分析的：G1期：细胞DNA复制还没有开始，也是DNA含量最少的，即流式检测结果图的第一个峰；S 期：细胞开始复制，到完成复制，是一个一倍DNA到二倍DNA的过程，在流式结果图中显示期跨度特别大（第二个不高但很宽的峰）；G2期：DNA复制完成至分裂的一段时间，此时细胞内含二倍DNA，在流式结果图中的第二个峰；M期：细胞分裂过程，此时细胞内也是二倍DNA，用DNA含量的方法是无法与G2期分开，所以有第三峰明显升高时报告：G2/M期阻滞。

流式细胞仪检测细胞周期DNA含量结果图怎样分析和说明

看你用什么染色了，如果只是PI的话，见图1。

如果用Annexin V-FITC和碘化丙啶染色的话，正常的活细胞不被Annexin V-FITC和碘化丙啶染色(图2左下角)；凋亡早期的细胞仅被Annexin V-FITC染色，碘化丙啶染色呈阴性(图2右下角)；坏死细胞和凋亡晚期的细胞可以同时被Annexin V-FITC和碘化丙啶染色(图2右上角)。