在体液免疫中,吞噬细胞对侵入机体的抗原进行摄取和处理,呈递给T淋巴细胞,T淋巴细胞再分泌淋巴因子刺激B细胞增殖、分化产生浆细胞和记忆细胞,记忆细胞对抗原具有特异性的识别能力,当抗原二次感染机体时,记忆细胞可直接增殖、分化产生浆细胞,并产生抗体,与抗原结合。记忆细胞分化为浆细胞的过程比原来的途径更迅速,更剧烈,但有可能产生过敏反应。
在细胞免疫中,大部分T细胞增殖、分化产生T淋巴母细胞,然后分化为效应T细胞,小部分增殖、分化为记忆细胞。效应T细胞可以激活其它T细胞(抑制性T细胞、辅助性T细胞等)来破坏含抗原的细胞,也可以直接释放分泌产物(肿瘤坏死因子、白细胞介素2等)与其它免疫细胞(中性粒细胞、巨噬细胞等)共同发挥作用。细胞免疫反应较慢,一般24-48h后产生效应,称为延迟性过敏反映。记忆细胞在抗原二次感染细胞时,可直接增殖、分化产生效应T细胞。
记忆细胞是第一次免疫的产物,只有再次接触相同抗原时,才能产生更快更强的二次免疫应答。
记忆细胞可在人体内存在数月,甚至几十年,使人体避免受到相应病原体的二次侵入。
在载体-半抗原效应的研究中,已证明T细胞及B细胞都与免疫记忆有关。即在免疫应答过程中,既能产生B记忆细胞(Bm),也能产生TH记忆(THm)。免疫记忆现象可以解释为对特异抗原应答的淋巴细胞数量增加的现象。
用有限稀释法计数在载体-半抗原效应中免疫记忆细胞的数量变化,发现在T细胞群中对载体特异的T细胞辅助活性比初次应答可增强10倍。这不仅是由于TH细胞数量的增加,也反映了TH功能的增强所致。
有相同方法也证明了在再次应答中对半抗原特异的细胞数量亦增加,由其产生抗体性质的变化,表明B记忆细胞也伴随有质的变化。关于前进B细胞(Bp)、成熟B细胞(Bv)、记忆B细胞(Bm)的特性可见表11-8。
表11-8 Bp、Bv、Bm细胞的特性
Bp Bv Bm 更新速率 快(数日) 快(数日) 慢(数月~数周) 再循环 无 无 有 组织分布 胚胎期 肝、脾 - - 成年期 骨髓 骨髓、脾、淋巴节 胸导管、脾、淋巴结 耐受性产生 易 难 难 对抗原亲和力 - 低 高 过继抗体产生 慢(2~3周) 快(1~3周) 快(1周) 电泳迁移率 - 快 慢
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具有免疫记忆的细胞有:B细胞 和 T细胞
在抗原作用之后可产生具有记忆功能的记忆B细胞和记忆T细胞
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特异性免疫包括体液免疫和细胞免疫。
细胞免疫过程中也会产生记忆细胞的。(在反应阶段)正是因为如此,第一次器官移植后产生了排斥反应,若第二次供体器官不变,则排斥反应更强烈。
T和B淋巴细胞。T细胞和B细胞受抗原刺激后或活化增殖分化为效应T、B细胞和记忆T、B细胞。记忆T、B细胞介导再次免疫应答。在获得性免疫方面,一度对某抗原发生反应,则在下一次同样的抗原刺激时,可看到更强烈的反应,称为免疫记忆。
具有免疫记忆的细胞是( )
A.巨噬细胞
B.中性粒细胞
C.T和B淋巴细胞
D.肥大细胞
E.NK细胞
答案:C
免疫记忆细胞
在载体-半抗原效应的研究中,已证明T细胞及B细胞都与免疫记忆有关。即在免疫应答过程中,既能产生B记忆细胞(Bm),也能产生TH记忆(THm)。免疫记忆现象可以解释为对特异抗原应答的淋巴细胞数量增加的现象。
用有限稀释法计数在载体-半抗原效应中免疫记忆细胞的数量变化,发现在T细胞群中对载体特异的T细胞辅助活性比初次应答可增强10倍。这不仅是由于TH细胞数量的增加,也反映了TH功能的增强所致。
有相同方法也证明了在再次应答中对半抗原特异的细胞数量亦增加,由其产生抗体性质的变化,表明B记忆细胞也伴随有质的变化。
有两类,都属于淋巴细胞
体液免疫---记忆淋巴B细胞
细胞免疫---记忆淋巴T细胞
高中阶段及初中阶段任何生物问题可以向我发问,也欢迎网友挑刺!
关键词:免疫记忆细胞