世界上最好的医生就是我们自己体内的免疫细胞,我们来看一下超高清显微镜下免疫细胞是如何攻击并消灭癌细胞的。
1.先头部队进场,尝试性攻击,呵呵,癌细胞还在反抗!
2.队伍中的一名勇士找到了突破口,癌细胞瞬间瓦解,兄弟部队群起而攻之!
3.癌细胞已经毫无抵抗之力,逐渐被消灭,免疫细胞顺利完成任务,凯旋!
免疫细胞又称自然杀伤细胞,与 T、B 细胞并列的第三类群淋巴细胞,作用类似公安局,防止机体细胞出现癌变和病毒感染,免疫细胞通过与靶细胞的受体结合使其走向凋亡,并且能够促进新生细胞产生,平衡器官、免疫系统功能。
每个人的体内都有变异细胞,数目大约是1万个左右,但它们并不会形成肿瘤,因为有免疫细胞在守卫着人体的健康。
免疫细胞常年战斗在保卫人体健康的第一道防线上,尤其在监视和消灭癌细胞的战场上总是身先士卒,奋勇拼杀。
免疫细胞具有广谱的抗肿瘤作用,不显示肿瘤杀伤的特异性和MHC限制性!
免疫细胞有双慧眼识别健康细胞和肿瘤细胞
免疫细胞全称自然杀伤细胞,具有细胞毒性和免疫调节双重功能。免疫细胞源自骨髓,通过识别自体MHC I分子的训练后获得区分“敌我”的能力。
免疫细胞表面有众多受体,分为激活性KAR和抑制性KIR两类,健康细胞的MHC I 分子结合的是抑制性受体,而激活性信号很低,使免疫细胞处于非激活态,避免误伤健康细胞。
有两类肿瘤细胞会激活免疫细胞的杀伤作用,一种是丢失了MHC I受体的,这类细胞可以逃脱T细胞的杀伤,但因为丢掉了免疫细胞抑制信号而成为了免疫细胞消灭的目标。
另一种是激活性配体表达上调的肿瘤细胞,会结合更多激活性受体而让激活信号大增,克服抑制信号,免疫细胞开启对肿瘤细胞的杀伤。
免疫细胞是多面手丰富策略用于癌症治疗
医学上,免疫细胞在对抗癌症的第一道防线中扮演关键角色。免疫细胞有两方面抗癌作用,一是上述的对肿瘤细胞的直接杀伤,通过释放后穿孔素和颗粒酶或通过死亡受体杀死肿瘤细胞;二是它通过分泌细胞因子和趋化因子扮演免疫系统的调节细胞角色,激活T细胞等的杀伤作用。
如何弥补免疫细胞?
研究发现,免疫细胞的数量会随着年龄的增长而出现数量和质量的大幅下降,而环境污染加之不健康的生活方式也严重影响免疫细胞的活性。鉴于这一情况,我们的科学家通过长期科研,终于实现了免疫细胞储存科技,我们现在完全可以储存健康免疫细胞,通过体外增殖培养,在特定安全环境下储存,在免疫力下降或有抗病需求时及时补充免疫细胞。有效提升机体免疫力,增强抗病能力,维护自身健康!
以上就是我的全部回答,希望对大家有所帮助,望采纳!
自身耐受:指机体免疫系统对自身抗原的特异性无应答状态;人体对药物反应性降低的一种状态。
免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗癌症:大多数免疫检查点分子在Treg细胞中表达,因此ICIs主要对Treg细胞的影响。有证据表明,针对程序性细胞死亡1(PD-1)的ICIs可以增强Treg细胞的免疫抑制功能,而细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CTLA-4)抑制剂可能会耗尽这些细胞。因此,尽管操纵Treg细胞是一种很有前途的抗癌治疗策略。
FOXP3与Treg:调节性T细胞(Treg)在维持自身耐受从而预防自身免疫性疾病方面发挥关键作用。在人类中,影响转录因子FOXP3的有害突变会导致Treg细胞的发育受损和/或功能障碍,并导致免发展成多种自身免疫性疾病。同样,携带Foxp3基因突变的小鼠缺乏Treg细胞,并出现致命的全身自身免疫。而FOXP3的强制表达赋予 naive conventional CD4+ T cells (Tconv cells) 类似Treg细胞的免疫抑制功能。因此,Foxp3是一种谱系特定的转录因子(?),也是Treg细胞表型和免疫抑制功能的主要调节因子。Treg细胞主要迁移到炎症部位,抑制各种类型的效应淋巴细胞,包括CD4+T辅助细胞(CD4+ T helper cells,TH)和CD8+细胞毒性T淋巴细胞( CD8+ cytotoxic T lymphocytes,CTLs)。事实上,在癌症的背景下,Treg细胞经常在含有大量TH细胞和CTL的炎性肿瘤中检测到。免疫逃逸机制的发展是肿瘤发生中的一个关键过程,可涉及免疫抑制细胞的诱导和/或招募,如Treg细胞、髓系衍生抑制细胞(MDSCs)和肿瘤相关巨噬细胞(Tam),和/或各种免疫抑制分子的上调,包括免疫检查点蛋白细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CTLA-4)、程序性细胞死亡1(PD-1)和程序性细胞死亡配体1(PD-L1)。因此,通过抑制或耗尽这些免疫抑制因子可以释放抗肿瘤免疫反应。主要使用免疫检查点抑制剂(ICIS)的抗癌免疫疗法可以对抗。抗CTLA-4、抗PD-1和抗PD-L1单抗(MAbbs)对各种癌症有显著的临床疗效,甚至对晚期疾病患者19-21也有显著疗效。然而,在大多数患者中,ICIs的疗效并不令人满意。
科学家通过基因工程的方法“教会”免疫细胞如何识别并攻击肿瘤细胞。那么科学家是怎么做的呢?
1. 首先,科学家从肿瘤患者身上分离并收集免疫T细胞。用患者自己的T细胞可以最大程度上避免异体细胞的免疫排斥反应。
2. 收集之后,科学家会对T细胞进行基因工程处理,从而在其表面产生特殊受体,被称为嵌合抗原受体(CAR)。CAR是一种蛋白质,可使T细胞识别肿瘤细胞表面的特定蛋白质(抗原)。
3. 如果T细胞成功表达CAR,那么标志着它成功的“学会”了如何识别并攻击肿瘤细胞。
4. 体外培养,大量扩增CAR-T细胞,一般一个病人需要几十亿,乃至上百亿个CAR-T细胞。
5. 扩增好的CAR-T细胞输入回病人体内。这时候的T细胞已经和刚刚从病人体内分离出的T细胞大不一样了。它们已经“掌握”了如何识别并攻击肿瘤细胞。它们像一个个训练好的战士一样回到了病人体内
6. 注入之后,如果一切顺利按计划进行,T细胞会在患者体内繁殖,并通过体内的循环系统不断的搜寻肿瘤细胞
7. CAR-T细胞一旦发现肿瘤细胞,经设计的受体会引导T细胞识别并杀死那些具有相应表面抗原的肿瘤细胞。
就这样,经过改造的免疫细胞就变成了一个个“肿瘤杀手”,能够主动识别并攻击肿瘤。当然,上面的描述是经过简化的,真正的过程中每一步都有很多技术问题,门槛很高。
瑞士的科学家发现,一种通常有助于抵抗感染的免疫细胞实际上可以帮助肺部肿瘤,而不是抵抗它们。
来自洛桑联邦理工学院(EPFL)的一个研究小组报道了他们在Cell Reports杂志上的工作,他们讨论了这个发现如何解释为什么许多肺癌患者对免疫治疗没有反应。
肺癌是全球癌症相关死亡的最常见原因,占2012年的810万例中近1.7例。
数十年来,随着吸烟率的下降,美国新发肺癌病例正在下降。
尽管如此,肺癌仍然是美国男性和女性中第二大常见癌症,估计约占新癌症病例的14%,占所有癌症死亡人数的四分之一以上。
免疫疗法 - 也被称为生物疗法 - 是通过涉及患者自身免疫系统来治疗 癌症的一种方式。
这种方法可以减缓癌细胞的生长,阻止癌细胞扩散,增加免疫系统破坏癌细胞的能力。有几种方法可以做到这一点,所有这些都使用身体内的物质或者在实验室制造的物质来增强免疫系统或者让一个失灵的人重新开始正常工作。
免疫治疗肺癌
在他们的研究报告中,EPFL小组解释了过去20年收集的证据表明,免疫细胞穿透实体瘤的能力是预测患者预后的重要因素。这鼓励了癌症免疫治疗的调查。
在肺癌的情况下,免疫治疗的临床试验“取得了可喜的成果”。这些疗法包括靶向癌症用来逃避免疫系统的途径的药物。
该途径涉及称为程序性死亡配体1(PD-L1)的蛋白质,其位于肿瘤细胞的表面上。
免疫细胞治疗成为继传统手术、放疗、化疗之后第四大有效的抗癌手段。通过提高免疫机能发动对癌攻击力、改善全身状况的免疫细胞疗法,适用于几乎所有的癌症。包括恶性黑色素瘤、肾癌、肺癌、胃癌、大肠癌、乳腺癌等等,这些癌症容易取得较好的治疗效果,也推进了研究的进行。癌细胞是正常细胞受损而产生的异常细胞,与正常细胞有一定的差异,一般会产生一种的印记。免疫细胞治疗就是通过识别这种印记,利用免疫的机制攻击癌细胞的治疗方法。
与不同脏器使用不用的化疗药物相比,免疫细胞治疗作用于全身,针对发生于不同部位的肿瘤都可能有效。在日本,类似于胰腺癌、晚期癌症,化疗难以见效,标准治疗无法治疗的患者很多。另外,相比单独使用免疫细胞治疗,与标准治疗联用的治疗效果更好,这样的案例也正在逐渐增多。
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能适用于各脏器部位肿瘤的免疫细胞疗法,需要根据患者的身体条件和特征,选择合适治疗方法是非常重要的。例如,目前从临床研究得知,免疫细胞治疗中的NK细胞疗法与抗体药物一起使用能提高治疗效果;在日本也有抗体治疗联合免疫细胞治疗的乳腺癌患者,治疗效果较理想。
间质性肺炎、部分淋巴细胞型血液癌无法进行免疫细胞治疗
部分癌症类型无法用免疫细胞治疗。这类癌症所占的比例不高,例如一部分的白血病以及部分恶性淋巴瘤等血液肿瘤。血液肿瘤分为很多的种类,例如T细胞、NK细胞这类淋巴细胞发生癌变后演变的血液肿瘤,经免疫细胞治疗甚至有可能使癌细胞增殖,所以不适用于免疫细胞治疗。
此外,部分合并间质性肺炎、关节风湿、胶原病等自体免疫疾病的患者,必须慎重考虑使用免疫细胞治疗。
来自多睦健康合作的这种新疗法在日本早日获得批准,真正进入临床造福癌症患者!
我们每个人的体内都有针对肿瘤细胞的免疫杀伤细胞,包括NK细胞、巨噬细胞和细胞毒T细胞等。NK细胞也叫自然杀伤细胞,在机体早期杀伤肿瘤细胞的免疫监视过程中具有重要作用,可以非特异性的杀伤肿瘤细胞,体内的许多细胞因子如IL-2、IFN-γ等都可以活化NK细胞,增强NK细胞对肿瘤细胞的杀伤功能。巨噬细胞被IFN-γ等细胞因子活化后,也具有杀伤肿瘤细胞的功能,NK细胞主要分布在血液中和淋巴组织,巨噬细胞则广泛分布于全身各种组织,它们可以及时发现并清除体内的肿瘤细胞,防止机体形成肿瘤。细胞毒T细胞是特异性免疫反应中的杀伤细T细胞,需要经过肿瘤抗原激活后才能发挥反应。总之体内的多种免疫杀伤细胞在抗肿瘤过程中,既可以独立作战,又可以相互配合、相互调节,最终杀伤破坏体内的肿瘤细胞。
关键词:免疫细胞与肿瘤