促进外泌体释放的药物（促进外泌体释放的药物是什么）

2023-01-05 03:55:51 作者：max

本文目录一览：

1、细胞外泌体是什么？
2、为什么运动可以促进外泌体的释放？有类似Ca+的这种机制详细解答的文献吗
3、什么是细胞外泌体？
4、什么是外泌体保存液？
5、化疗是福是祸？为什么？
6、干细胞外泌体生发技术——绽发

细胞外泌体是什么？

外泌体——是一类有细胞释放的细胞外囊泡。外泌体的特点见正文。

细胞外囊泡——简称EV，是由细胞释放的各种具有膜结构的囊泡结构统称，这些囊泡的直径可以从30、40nm到8、9um。细胞外囊泡有不同的亚群，而目前研究最火热的是外泌体这个亚群。

然而由于目前很难纯化到非常纯的外泌体亚群，人们纯化到的通常是直径小于200nm的囊泡，因此越来越多的人开始称之为sEV（即 small extracellular vesicle，小细胞外囊泡）。为了严谨，所以今天我们也以细胞外囊泡来称呼这些膜泡结构。本文中没有特殊说明的情况下，细胞外囊泡主要指外泌体和微囊泡。

今天主要介绍内容包括细胞外囊泡的研究意义、细胞外囊泡的分类、细胞外囊泡含有的成分、细胞培养上清的制备、细胞外囊泡的保存、细胞外囊泡的鉴定实验要求。所有内容都参考目前已发表的综述，并非hzangs杜撰。所以请新朋友们放心学习。

细胞外囊泡的研究意义

目前，细胞外囊泡的功能还没有完全阐明。已有的报道认为它们能够调节宿主-病原体的相互作用，参与传染性和炎性疾、神经疾病和癌症等很多种疾病的病理过程，同时在正常的生理过程中也发挥着介导细胞间通讯的重要功能，已有文章报道细胞外囊泡在发育中也发挥着重要作用。细胞外囊泡在临床医学中也有十分光明的应用前景，主要是因为它们含有丰富的生物标志物，可用于监测临床状态，治疗反应，疾病进展等，同时由于它们具有递送生物分子的功能，因此它们还有发展成临床药物递送载体的潜力。

细胞外囊泡的分类

细胞外囊泡—这个词是由国际细胞外囊泡学会（ISEV）创造的术语，根据细胞外囊泡的生物合成或释放途径可以对囊泡进行分类：外泌体（exosomes）直径为30-150nm，起源于内吞途径，其密度约为1.11-1.19g mL-1；微粒/微囊泡（microparticles/microvesicles）直接从质膜释放，直径约100-1000nm；凋亡小体（apoptotic body/bleb）直径约为50nm-2μm，由细胞凋亡产生；肿瘤小泡（large oncosomes）直径约1-10μm，由肿瘤细胞释放产生；以及其他各种EV亚群。由于不同EV亚群的大小以及它们的所包含的生物分子存在差异，因此现在已经有几个小组开始表征EV亚群的组成。最近的论文声称，基于一般表面蛋白质组学分析或个别EV群体的转录谱，对细胞外囊泡进行了成功的亚群分类。目前可以通过差速离心、过滤、免疫亲和、层析、流式细胞分选、密度梯度离心选取不同密度区域等多种手段大致分离不同的细胞外囊泡亚群，但是这些方法都不能完全纯化到特定的亚群，分离到的通常是富集了某一个亚群同时带有其他细胞外囊泡亚群。

细胞外囊泡含有的成分

细胞外囊泡的组成成分并不是随机的，每一个细胞外囊泡都会携带特定的分子信息。实际上，这些纳米尺寸的细胞外囊泡能够携带蛋白质，脂质，核酸和糖等生物活性分子在细胞间传递信号，并且其包装的独特分子构成决定了要传递给受体细胞的细胞外信号的类型。有一个复杂的分选系统来决定那些分子能够进入细胞外囊泡。

细胞培养上清的制备

目前有两个策略来制备细胞培养上清用于提取细胞外囊泡。使用去除细胞外囊泡的胎牛血清（FBS）培养基培养细胞和使用不含FBS的培养基培养细胞（血清饥饿细胞）。但是目前一些高水平的文章报道使用的方法通常是前者。另外，有些文章开始关注去除细胞外囊泡的胎牛血清中游离RNA对实验结果的影响，但是目前并没有形成共识。如果需要先储存培养上清，一定量后再用于细胞外囊泡分离，那需要预先去除体系中的死细胞和细胞碎片。

细胞外囊泡的保存

Lőrincz等人曾对中性粒细胞来源的细胞外囊泡做了不同条件的储存，之后再去分析这些囊泡的特性，他们发现虽然细胞外囊泡样品中囊泡数量和形态没有明显变化，但即使是储存在-20或-80摄氏度情况下的细胞外囊泡也存在磷酯酰丝氨酸外翻明显增多的情况；但他们同时也发现，尿液来源的细胞外囊泡并没有这些变化。Kalra等人分离了来自结直肠癌细胞的细胞外囊泡，不同条件保存一定时间后进行PKH67染色跟踪细胞外囊泡的摄取，分析发现这些囊泡依旧可以被细胞摄取。就目前的情况，学者们并未就储存条件对细胞外囊泡是否有影响达成共识。因此建议大家实验时分离细胞外囊泡后尽快用于实验，尽量减少储存过程。

细胞外囊泡的鉴定及实验要求

根据国际细胞外囊泡协会于2014年发表的一个指导手册（MISEV），鉴定外泌体首先需要通过WB来鉴定细胞外囊泡的标志蛋白是否存在于样品中，通过电子显微镜来观察样品中细胞外囊泡的形态特征，通过NTA等手段来分析样品中细胞外囊泡的群体特征（粒子浓度、直径分布等）。

今天就先介绍到这里。细胞外囊泡领域作为生物学研究中的一个新兴领域越来越受到学者和生物公司的关注，也有越来越多的研究报道出现。但是我们也要清楚的认识到该领域的研究技术依旧不完善，对细胞外囊泡的认识依旧不充分，细胞外囊泡研究依旧处于一个起始阶段，要走的路还很长。

为什么运动可以促进外泌体的释放？有类似Ca+的这种机制详细解答的文献吗

维持着生命的运转。

心脏又是如此脆弱，各种因素（如机械作用、有毒物质、吸烟、酗酒、不良情绪等）都能让它受伤，每年因心脏相关疾病死亡的人数超过千万。

不过，作为生命力量之源的心脏，人类也有多种方式来保护它，其中最重要的方式之一就是——运动。

最近，中国第四军医大学的高峰和王立峰教授带领的联合团队发现，长期锻炼的人动脉血管会分泌更多的miR-342-5p（一种非编码RNA），并通过外泌体运送到心脏，保护受损的心肌细胞，减少心肌梗死的风险。

这项研究首次发现了miR-342-5p对心肌细胞的保护作用，并揭示了这种保护作用的完整机制，对缺血性心脏病的预防和康复有重要意义。相关研究发表在著名学术期刊Circulation Research上[1]，论文的第一作者是Zuoxu Hou和 Xinghua Qin两位同学。

高峰教授

小时候，父亲就对奇点糕说，运动可以让你拥有一颗强大的心脏。而奇点糕也从小就养成了日常锻炼的习惯，无论生病或者精神萎靡时，都喜欢通过运动来恢复状态。当奇点糕努力提高了自己的知识水平后，就越发喜欢运动了。因为有无数的科学证据表明运动可以减肥、壮骨、防癌、防痴呆等。

不仅如此，对于人类健康的最大威胁——心血管疾病，运动的益处也是显而易见的。有研究表明，运动对受损的心脏有直接的保护作用，提高人类心脏病发作时的存活率[4]，尤其是在发生“心肌缺血再灌注损伤”后。

1960年，有人在狗狗身上观察到一个现象：当心肌因阻塞而缺血后又恢复供血，会更加严重地损伤心肌组织，这个过程被称为“心肌缺血再灌注损伤（MI/R）“[2，3]。MI/R可能导致心肌细胞大面积坏死，引发严重的心肌梗死，每个人都可能遇到。

高峰教授团队曾在小鼠体内发现，长期运动能防止MI/R导致的心肌细胞凋亡，减少心肌梗死的风险[5]。但是，目前人们还不清楚运动到底是如何保护心肌细胞的。

心肌梗塞对心脏损伤很大

近段时间，外泌体成为医学研究的热点。很多细胞都能分泌一种小的（30-100 nm）内源性膜囊泡，里面包含蛋白质、mRNA和非编码RNA（如miRNA）等，在全身组织和器官之间传递信号[6]。最近有研究发现，在人类进行运动后，外泌体会增加，对心血管系统有益处[7]。

研究人员推测，运动对心肌细胞的保护作用可能是通过外泌体介导的。

他们让一组小鼠进行游泳训练，每天两次，持续4周；并以一组不运动的小鼠做对照。等最后一次训练课程结束24小时后，让小鼠发生“心肌缺血再灌注损伤”（MI/R）。检测发现，相比对照组，锻炼过的小鼠心肌梗死面积更小，血清中乳酸脱氢酶水平更低。（乳酸脱氢酶主要存在于心肌细胞以及肝、细胞中，因此乳酸脱氢酶水平偏高，可以作为心肌受损的指标）

随后，他们从锻炼组和不运动组的小鼠血液中分离出了外泌体，将这两种外泌体分别与受损的心肌细胞共孵育。发现锻炼组小鼠的外泌体能够大幅降低受损心肌细胞的凋亡，而不运动组小鼠的外泌体却没有这种效果。（受损的心肌细胞通过“有氧/无氧”过程进行诱导损伤）

左：心肌细胞吸收外泌体。右：“锻炼”的外泌体抑制心肌细胞凋亡

接着，将这些外泌体注射到正常小鼠心脏中，48小时后再对他们进行MI/R。检测发现锻炼组来源的外泌体，能够大幅减少小鼠的心肌梗死面积，改善心脏的功能，提高左室发展压最大变化速率（±dp/dtmax），降低左室舒张末压（LVEDP）等。

人体中的结果也一样。研究人员分别征集了16名健康的男性学生运动员，让他们进行1年的赛艇训练（每天1-2小时，每周6天）；又征集16名不训练的男性学生志愿者。

在最后一次训练结束的24小时后，收集他们的血液样本分离外泌体，分别与受损的心肌细胞进行共孵育。发现锻炼组学生的外泌体能抑制细胞凋亡，降低乳酸脱氢酶的释放，并提高细胞的存活率。

人体来源的外泌体效果同样不俗

这些结果表明，长期运动后产生的外泌体，确实能够保护受损的心肌细胞。

不过，到底是外泌体中的哪种成分在起作用呢？联合团队对外泌体进行测序，发现训练组和不运动组的小鼠外泌体miRNA有很大差别，他们从中挑选了11种在锻炼组外泌体中被明显上调的miRNA，分别在受损的心肌细胞中进行测试。

实验结果显示，一种叫miR-342-5p的miRNA能够明显抑制细胞凋亡，降低乳酸脱氢酶的释放，并提高细胞的存活率。检测志愿者的外泌体后，也发现锻炼组外泌体的miR-342-5p含量是对照组的1.8倍。

随后，研究人员又在小鼠中通过检验miR-342-5p的功能，证实miR-342-5p对心肌细胞的具有保护作用。看来就是它了，心脏的守护神——miR-342-5p。

不过，这个miR-342-5p到底是怎么产生的呢？之前有研究发现，运动会增强血管与血流之间的剪切力，诱导血管内皮细胞产生细胞因子，对人体有益[8]。研究人员对动脉血管内皮细胞施加剪切力，发现确实能促进这些细胞产生miR-342-5p。

血流变化可以改变剪切力

那miR-342-5p是通过什么方式保护心脏的呢？研究人员对miR-342-5p起作用的机制进行研究，发现其能抑制Caspase 9 和 Jnk2蛋白的水平，并增强Akt蛋白的磷酸化[9，10]。这些作用最终都会抑制细胞凋亡，防止心肌细胞因MI/R而死亡，从而降低心肌梗死的危害。

运动保护心脏的作用机制

这个研究清晰地揭示了长期运动保护心脏的完整机制，并首次发现了miR-342-5p的重要作用，对缺血性心脏病的预防和治疗，具有潜在的临床应用价值。

而对于大多数现在心脏还健康的人，不用奇点糕多说了吧？既然心很容易受伤，那就多爱护它，那就让它更强大吧~

有氧运动的第一作用，就是增强心肺功能。

编辑神叨叨

有时候，人们会很庆幸对于人体至关重要的心脏很难患癌症，少了一种致命的疾病。可是转念一想，心脏很难患癌的重要原是因为心肌细胞不能再生，这也意味着心脏受损很难修复，而每年心脏相关的疾病杀死的人数，超过了全身所有类型肿瘤造成的死亡人数的总和。

当然，心肌细胞无法再生是自然长期进化的结果，相对心肌细胞能再生的低等生物，恐怕是有其优势的。而且，对于生物的进化，更多是遵循阻力而非经济最优原则。

促进外泌体释放的药物（促进外泌体释放的药物是什么）

什么是细胞外泌体？

外泌体之前是指包含了复杂RNA和蛋白质的小膜泡，现今，其特指直径在40-100nm的盘状囊泡。多种细胞在正常及病理状态下均可分泌外泌体。当外泌体在1980年首次发现后，曾被认为是细胞排泄废物的一种方式，如今发现外泌体具有多种多样的功能。

外泌体组成成分：外泌体成分是高度异质性的，能反映出产生它们的细胞表型状态，所以外分泌体发展成为了液体活检的重要分支。肿瘤病人外泌体异质性会升高。

外分泌体成分：由脂质双层组成，包含细胞的所有已知的分子成分，包括蛋白质、RNA和DNA。

外泌体功能：准确的说，外泌体功能未知。

外泌体可携带蛋白质药物及核酸等，治疗潜力巨大：

1、心血管疾病：使用外泌体携带修复分子损伤的心肌，可进行特异性修复。

2、神经退行性病变：使用神经或大脑特异性的靶分子，将携带药物的外泌体，送至神经系统，治疗大脑区域的疾病或者肿瘤；

3、皮肤损伤：将有助于伤口愈合的分子，通过外泌带到伤口局部，进行治疗。外泌体还可以携带抗炎分子到达炎症局部，进行抗炎治疗等。

什么是外泌体保存液？

Exosome样本是进行有关外泌体的实验的基础，很多童靴认为这是最简单的。如果你真的这么认为，那么就大错特错了。收集样本有不同的要求，一个比一个重要。那该如何去选择我们的实验样本？取样的时候又该注意些什么？分离好后的外泌体又如何保存呢？

一、外泌体样本的选择和注意事项

实验样本不同在收集的时候需要注意的点不同。你研究的是哪种样本，需要特别注意哪些方面呢？看以下阐述：

1、细胞上清

选用细胞培养上清作为分离外泌体的实验材料不会像血样等存在样本量限制的问题，而且操作简单，直接离心即可。但在细胞培养过程中需注意污染、培养时间、细胞死亡率及FBS的问题。和所有的细胞实验一样，培养过程中不允许有污染，但有些培养细胞本身带有病毒基因组，在培养过程中会释放出病毒颗粒，这就要衡量病毒颗粒是否会影响后续实验。

一般培养24-48h后细胞即可分离外泌体，在特殊情况下，如在培养基中添加特殊的化学物质，培养15-60min即可收集。因细胞死亡会分泌小体，所以在研究外泌体时细胞的死亡率一定要控制 5% 之内。未经处理的FBS中含有大量的外源外泌体，所以细胞培养一定要用经过处理不含外泌体的FBS。

2、唾液

唾液的成分会因取样的位置和时间不同而不同，所以同血样一样需定点定时。唾液主要由舌下腺，颌下腺及腮腺3个腺体分泌，所以不同位置的唾液成分不同，在收集的时候需固定位置或是收集所有的唾液。不同时间段的唾液成分也会不一样，所以也需定时取。其他如吸烟进食都是禁止的，一般建议采样1h之内不能有进食行为，包括饮料，且不要剧烈运动，在平息状态下取样。最后一点，不能刷牙。

3、血液

在第一次外泌体课程的时候，就有许多同学问到关于血清和血浆选择的问题，那到底应该选哪个呢?血浆=血液-血细胞血清=血浆-纤维蛋白原-凝血因子

分不清楚两者的弄清血清的来源就能牢牢记住啦。血清是血液凝固之后收集的液体，所以其中少了纤维蛋白原，凝血因子，以及多了很多凝血产物。纤维蛋白原可转化为纤维蛋白，具有凝血功能。在凝血过程中血小板会分泌大量的外泌体，有研究发现血清中有接近50%的外泌体来自额外的分泌。所以一般实验选择血浆，在特殊情况下，如研究与血小板相关的疾病的时候，当然是血清更适合。

受限于样本，血样一般取2ml。那取血样的时候有什么注意的地方呢？在外泌体的血样研究中，经常被忽略的一个问题就是针头的大小。在抽血过程中，血液流经针头的时候会产生剪切力，若针头太细，剪切力较大，会使细胞破碎或刺激血小板分泌外泌体，从而影响后续的实验。有些文献报道21号针头的大小比较合适作为外泌体研究的血样收集。其他诸如采血的位置，人的生理周期，饮食周期及时间周期（24h）等都会影响样品中的外泌体。所以取样的时候尽量定点定时。最后还需注意，尽量在采血30min内处理样本，因血液收集在收集管中时，血细胞和血小板还会分泌外泌体。

4、鼻涕

研究鼻涕有一个特殊的价值，其可以探索治疗性外泌体。啥是治疗性外泌体？在脑部的疾病治疗中，药物可以外泌体的方式注射到鼻腔，这样药物就可以避开血脑屏障。鼻涕的收集与许多环境因素相关，如年龄、季节、性别、城市、过敏史及职业风险。鼻涕的收集方法没有统一标准，只需保证所有样本取样方法一致即可。

5、尿液

在尿液的取样中，除性别、年龄、进食等影响外，还有一个特殊的点即是尿液的新鲜程度，这个新鲜度指的是尿液在膀胱中存在的时间。

6、乳汁

乳汁中存在的外泌体、抗体等会影响新生儿的发育，具有较大的研究价值。泌乳的阶段、胎次、膳食、泌乳量、是否是母乳喂养、母亲的健康状态、精神状态等都会影响外泌体的分泌。需要注意的是乳汁中含有大量的脂蛋白，会对后面分离外泌体产生影响。

7、脑脊液

脑脊液研究面临的困难主要在样本的获取及样本中外泌体丰度少，有木有一种雪上加霜的感觉。那这个问题如何解决？国外可购买商业正常样本或者使用其他疾病样本作为对照。

二、外泌体的保存

对于外泌体的保存，和其他分子样品一样，提取的外泌体低温保存即可，短时间（一周之内）可放4度，长时间放-20或-80。也有人认为放4度更好，怕低温冻融会影响外泌体的完整性，但目前还没有一个定论，而且大部分文献认为没有影响。那到底放几度呢？有一招，分装放-20或-80，是不是妥妥的。

化疗是福是祸？为什么？

化疗是把双刃剑，在杀死肿瘤细胞的同时，也会对正常的人体产生一定的副作用。所以，一定要权衡利弊，该化疗的强烈建议化疗，不该化疗的，坚决不化疗。作为一名医生，我发现这两种情况都存在，有些患者不需要化疗，但是有些医生和患者家属都不太放心，坚持要做化疗，其实就属于过渡治疗了，没有得到好处，反而带来一系列的副作用。

相反，有一些患者，明明需要化疗，但是患者和家属强烈拒绝，这样也不对，术后容易出现复发和转移。

下面我就来说说，哪些患者不需要化疗：

第一，早期的癌症不需要化疗

早期的癌症，肿瘤细胞只在局部生长，没有扩散到远处，只需要切除了就可以了，不需要化疗。例如，一期的，以及没有高危因素的二期大肠癌，术后都不需要化疗。

第二，对化疗不明的肿瘤，不需要化疗

有一些肿瘤，对化疗根本不敏感，你打化疗没有用，根本杀不死癌细胞。例如：分化型甲状腺癌，肝癌（全身化疗没有用），胃肠道间质瘤等等。

第三，身体不能耐受的患者，不可以化疗

身体情况太虚弱肝肾功能不好，骨髓严重抑制的患者，都不可以化疗，因为他们的身体承受不了化疗。在化疗之前，我们都有一个评分标准，身体情况必须到达一定条件才可以化疗。

所以，化疗对于某些患者来说，是福，可以延长寿命，减轻痛苦。对于某些患者来说，化疗是祸，不需要化疗或者承受不了化疗。

对于一些患者来说很害怕放化疗，可是对于一些患者来说，能放化疗其实还是一件很幸福的事情。因为能放化疗其实还说明有机会进行挽救，而如果连放化疗的机会都没有了，那才是回家等着时间尽头了。

但并非放化疗就能让癌症痊愈，如果对于放化疗我们没有更好的应对措施，减少副作用，那将会使得化疗功效下降~因此就有人怀疑，化疗是不是害人的毒药呢？

化疗到底是救人还是害人的呢？

癌症患者能化疗也是一种“福分”

化疗的4个类型：烷化剂（氯丁巴比妥）、植物生物碱（放线菌素D）、抗代谢产物（嘌呤拮抗剂）、抗肿瘤抗生素（阿霉素）。

化疗药进入人体后，可以遍布全身，所以，不论癌症是否扩散，都可以利用化疗药进行治疗。化疗的作用如下：

1、抑制癌细胞的分裂

2、诱导癌细胞自杀

3、切断癌细胞的营养供给，主要就是切断癌细胞所需要的酶和激素

4、阻断肿瘤心血管的生长，“饿死”癌细胞

5、切断癌细胞的血液和氧气的供给（目前医学界仍有疑问）

化疗药都差不多，但是每个人的体质不一样，导致每个人的化疗的反应也不一样，加上当地的医疗条件都会影响着最终的治疗结果。

临床上确实存在很多患者化疗后，身子骨明显变差，这是因为化疗药有时候会“敌我不分”，对于健康的细胞也会有非常强烈的影响，这就导致了化疗的副作用。

而说到化疗的副作用，情况有很多，包括脱发、恶心呕吐、听力损伤、抵抗力低下、贫血等。

化疗其实更多的是救人的，而面对的化疗的副作用，可以想办法解决化疗带来的一系列副作用，比如可以考虑调整剂量、换药等。

化疗副作用的处理

第一、抵抗力低（白细胞数量低）

化疗基本都会带来人体白细胞的下降，从而导致人体免疫力的下降。而白细胞不提升的话，化疗的作用是大大减小甚至是反作用。因此患者要及时提高白细胞的数量：

营养补充：首先，一定要多补充硒元素、维生素e、胡萝卜素等食物。这些食物是保证白细胞恢复的必要营养，可以补充一些麦芽硒维e片来进行补充，这是一种营养素合剂，每天早晚各一次就行，补充白细胞数量，提高免疫力。当然也可以吃一些猕猴桃、胡萝卜、牛奶等。

处理伤口：如果不小心擦伤，需要尽快进行消毒处理，防止细菌进入皮肤。而化疗患者一旦发生了感染，则需要立即治疗。

第二、贫血（血红细胞含量低）

红细胞是负责向身体组织疏松氧气的，而红细胞的含量低，就会导致组织的供氧不足，人就会感到疲劳、呼吸急促和心悸，也躲不过贫血。如果贫血太严重的话，可能需要紧急输血才行，药物可以采取促红细胞生成素（EPO），是一种能促进人体产生红细胞的药物。

食物方面的话，可以多吃些绿叶蔬菜、豆类、杏和葡萄干等。

第三、出血（血小板含量低）

也就是血小板减少症，而血小板是用来凝血的，如果血小板的含量不足，可能会导致凝血功能异常，比如流鼻血、牙龈出血等，一般会血流不止。

为了减少出血的风险，需尽量减少刀片式刮胡刀的使用，用电动剃须刀取而代之。

牙刷的选择上，尽量选用软毛牙刷，在生活中，使用尖锐物体的时候一定要小心，或者最好带手套，防止受伤。

化疗会把人“化倒”，副反应特别剧烈。这种观念是错的！沈阳市第五人民医院肿瘤内二科主任肖家雯为您分析。

化疗只有在必要时才会被启用，在这方面相信专业医生的判断。

很多患者和家属都抱着一种观点，把化疗的剂量缩小。而事实上，化疗剂量强度跟患者生存是有明显关系的。剂量不足不但不能有效治疗癌症，还会造成患者生存期下降，所以保证剂量是必须的。

“化倒”，“放倒”，这是患者和家属认知的误区。在治疗癌症过程中，新药层出不穷，副反应并不是像想象的那么大。况且，患者为了得到长期生存，为了更大层面上的获益，还是值得去面对化疗副反应的。

应对不良反应的新药也在发挥越来越大的作用。

三四十年前患者抱着盆呕吐不止的情况几乎见不到。止吐的药物出了很多种。保护胃黏膜、心脏、肝肾的保护剂也有很多选择的空间，化疗完全可以实现平稳过渡。

除了对化疗有偏见外，还有一些患者认为，得了癌症后要少吃，要饿死癌细胞！这种观念也是错的！

营养的保证，对于患者很重要。

但是，吃好的会帮助癌细胞长得更快，要少吃不吃，把癌细胞“饿死”的说法流传甚广。

事实上，只有保证充足的营养，化疗放疗才能跟得上去，否则个人还没把癌症战胜，肌体就垮掉了。营养状态跟不上，也没法有效治疗。

500位三甲辽沈名医，您和家人的在线健康智库！

我是中华非药物疗法创始人，化疗是福是祸？这个问题肯定有很大争议，我们要冷静下来好好了解一下，每一次化疗，和化疗之前比较，你的状况是好了还是不好了就明白了，看了很多年轻人做了化疗之后的视频，不知道该对他们说什么才好。

首先我们要搞明白一个问题，化疗是治病还是治症？这个应该很明显，就是治症，因为它的目的就是杀死癌细胞，这本没有错，错的是，化疗这种手段，并不只杀癌细胞，连我们的免疫部队也一起杀，可谓是不择手段，虽然看到的效果是，癌细胞杀了很多很多，但我们仅有的免疫系统也彻底崩溃了，这个后果就不堪设想啊。

与高血压吃降压药不同，与糖尿病吃降糖药也不同，降压药与降糖药虽然也是治标，但毕竟还算温和，而化疗药则是凶险无比，所以降压药与降糖药就类似温水煮青蛙，我们感觉没那么明显，但化疗就是直接把青蛙放热水中煮，当然就明显了。

我多次呼吁，希望中国有一个城市试点禁止针对癌症病人进行放化疗与手术等对抗疗法，我敢保证这个城市的癌症死亡率马上下降40%以上。

化疗是福。

但具体到特定的患者，就需要再作仔细分析。其中不仅涉及治疗效果还涉及经济开支，因此个体的福祸与整体的福祸可以完全相反。

化疗是对抗肿瘤的重要手段，没有化疗之前，所有的非实体瘤没有任何治疗手段，如白血病，患者只能等死，并且真的很快就死了。

化疗用来治疗肿瘤，是从血液肿瘤，即白血病开始的。

从只能等死到有药物治疗可以救命或者极大的延长寿命，化疗的名声就是这么开启的。如今白血病的治疗效果相当好，九成的患者可以顺利存活，而从前是100%会很快死亡，这种差别说一声仙丹都不为过。

最近的电影，《我不是药神》中提到的伊马替尼（商品名格列卫）就是治疗慢性粒细胞白血病的神药。所以，你说化疗是福是祸？

而对于实体瘤，可以进行手术的患者，就得看运气，因为癌症如果已经转移，即便进行了手术，很快癌症又会在身体的别的部位复发，而且就像长蘑菇一样，不是一处，而是多处，根本无法通过手术的方式，在进行切除，患者一旦复发也很快就死。后来，放射疗法加入进来，对部分患者有效，但效果微弱，这和当时人们对肿瘤的认识不够深刻大有关系，今天的放射治疗效果已经提升，成为治疗某些肿瘤的重要辅助，甚至在手术无法使用的身体部位，放射治疗拥有独特的优势。

当化疗在白血病治疗上闯出大名声之后，药厂开始研发其它药物，尝试进入实体瘤治疗之中，作为重要的辅助，杀死那些已经转移出去但还没有真正开始疯狂生长的肿瘤。这一治疗策略，在多种肿瘤上都取得了不错的效果，从而极大的延长了众多肿瘤患者的生命，但目前还有一些拦路虎，如三阴乳腺癌、中晚期肺癌、胰腺癌等等。

让我们期待更好的药物问世吧。同时祈祷自己有钱吃得起这些药物吧。

化疗是福是祸？为什么？

恐怕，需要当事人，才真正知道答案！

一、从医疗和医生角度看，半个世纪前，还没有化疗药物和方案，癌症患者得不到有效治疗，只有死路一条。现在，有了化疗药物和成熟方案，癌症患者就有了生的希望。临床上，及时发现的、早期的癌症，通过手术+放化疗等等特殊手段，一部分完全治愈了，没有癌症了。显然，这类化疗手段，肯定是福！

先不说世界上，有好多名人，得了癌症，通过系统化疗，都治愈了的例子。

本人在临床中，就治疗过好多癌症病人，像早期肺癌、乳腺癌的，目前十几年过去了，都没有复发，都活的好好的！不能不说是“福”。

二、从患者和家属角度看，除开少数癌症患者，通过手术+放化疗手段，得到了临床治愈效果外，大多数癌症患者，因为这样那样的原因，像发现太迟已晚期、不能耐受化疗而放弃、经济条件跟不上等等，导致化疗治疗效果不理想，甚至失败。

顶多就是提高了患者生活质量、延长了患者生存期而已。

特别是对患者家属来说，当亲人患癌已过世，冷静下来，细细想想，钱花了，罪受了，人没了，无不感到化疗不值，化疗是“祸”。

本人经常在街上，遇到一些曾经的患者家属，几个月、几年过去了，他们已经从那种紧张、焦虑、痛苦、无助，甚至疯狂、不理智的状态中，走出来了。再听听他们的观点，都认为当初化疗，并不是明智之举。或许，不化疗，亲人活的还要长些。

显然，化疗是福是祸？临床上，生活中，没有标准的、唯一的答案！只能说具体问题、具体分析、具体解决。

建议------患者、家属、肿瘤专家，在一起，实事求是的，理智、理解的前提下，制定科学、合理的方案。

反对------医生自作主张、家属过多干预、患者稀里糊涂。

特别反对------听说谁谁是“神医”，用一个偏方，“治好了”一个癌症患者。于是乎，成千上万的癌症患者，一窝蜂的都去找这位“神医”，寻求偏方。最终，不过是害人误己！

任何一种治疗方式都会有其存在的价值，否则也早就被淘汰了。

化疗作为杀伤性治疗，到目前为止，仍然有着不可替代的作用，之所经常受到质疑，是因为化疗的副作用大，在治疗过程中会给患者带来一定程度的副损伤。但是作为人类抗肿瘤治疗领域的重要手段，化疗的问世，肯定是福，而不是获。

一、术后的化疗能够有效较少复发率

术后分期较晚的癌症，大多数是需要化疗的，目的就是为了把有可能残存的癌细胞进一步杀灭干净，降低复发率。多年来的临床研究证明，分期较晚经过化疗的患者，较没有化疗的患者，复发的风险是有降低的。

二、晚期患者，化疗能够控制肿瘤的进展

不少化疗敏感的晚期癌症，经过化疗后肿瘤会明显缩小，这些看的到的效果，没有什么可以质疑的，而且随着强大的对抗副作用的药物进入临床，大多数患者对化疗的副作用能够耐受。

三、化疗极度敏感的肿瘤，有望通过单纯化疗治愈

绒毛膜细胞癌（绒癌）在化疗问世前，死亡率基本上可以达到100%，自从化疗问世以后，即使是多发转移的绒癌，经过系统化疗，就能达到治愈的目的。绒癌也成为了人类第一个通过单纯化疗就能治愈的癌症。另外，部分淋巴瘤、睾丸精原细胞肿瘤等，很多也能通过单纯通过化疗达到治愈。

总之，化疗会带来较大的副作用，但不能因此否定化疗给人类带来的福音。

这个问题就好像问：刀对我们是福是祸？答案当然是，既是福也是祸，关键是看你如何使用。用好了，它帮助你做事，成为生活的好帮手；没用好，它就成了伤人甚至杀人的工具。

化疗也是如此啊（其实其他治疗不也一样吗？任何事物都有两面性），如果你的癌症你的病情，需要化疗，那么化疗对你来说，就是福，它能消灭或控制你体内的癌症，没有化疗，癌细胞在你体内失生成，可能很快致你性命。比如，绒癌，如果不及时化疗，死亡率极高，而如果及时规范化疗，多数可治愈，可见，这种情况下，化疗是大大的福，尽管它有副作用，但那都是值得的付出。

如果本来不需要化疗，或你得的癌症对化疗不敏感，或你的身体情况已经太差，根本没法承受化疗，这个时候，前者不要去化疗，后者要慎重化疗（某些情况下还是可以考虑的）。

总之，化疗到底是福还是福，取决于：你所患癌症对化疗的敏感性；你的分期；你的身体情况；给你做化疗的医院科室医生护士懂不懂化疗……合理使用，化疗利大于弊，否则就成了祸。

您好。

相信很多人对“化疗”二字本身就有不好的印象，甚至不止一人好奇“查出来癌症前活得好好的，为什么化疗没多久，人就去世了？”

我来跟您简单聊一聊。

化疗就是通过化学的药物来阻止癌细胞的生长和转移，直到最终消灭癌细胞的一种治疗方法。可以说，无论是术后的辅助化疗还是术前的新辅助化疗（是指在实施局部治疗方法前所做的全身化疗），都为我们战胜肿瘤出了一份力。

但是由于癌细胞与正常细胞最大的不同处在于快速的细胞分裂及生长，所以抗癌药物的作用原理通常是借由干扰细胞分裂的机制来抑制癌细胞的生长，比如抑制DNA复制或者阻止染色体分离。由于传统的化疗大多是没有选择性的，所以说也会对我们正常的细胞造成影响。但是一定要明确一个概念，接受化疗的癌症患者，其死亡的原因不是化疗而是癌症本身。

化疗只是一种用来杀死癌细胞的治疗手段。当然“目前一些化疗药物在杀死癌细胞的同时，还会促进癌细胞的转移”这个说法并不是危言耸听。

2017年的时候，就有科学家发现，化疗药物中的紫杉醇会增加肿瘤转移微环境的概率，进而促进乳腺癌转移。一个月后，另一研究者Tsonwin Hai发现，除了帮助癌细胞逃出原发灶，化疗药物中的紫杉醇还能直接作用在肺部，改变肺部微环境，帮助癌细胞在肺部定植。

近日，洛桑联邦理工学院的Ioanna Keklikoglou和Michele De Palma等又找到了一个紫杉醇促进肿瘤转移的机制。他们研究发现，常用的化疗药物紫杉醇和阿霉素，可以促进肿瘤释放外泌体，改变肺中的微环境，促进乳腺癌肺转移。相关论文发表在Nature Cell Biology上。

尽管这样，我们还是不能否认化疗在治疗癌症方面的效果，在选择治疗方法时，最关键的是要相信现代医学治疗水平，到正规医院接受医生的治疗。

当今癌症医疗的重要手段之一，杀死癌细胞同时杀死正常细胞，无法避免！有的化疗药真的能杀死、控制癌细胞，从而延长存活时间，但是无论如何控制癌细胞，长期化疗下去基本上死路一条！化疗药会致身体各大器官衰竭而致人死亡！化疗所带来的痛苦及伤害外人无法想像！癌症病人三大死因:一吓死，二绝望致死（没钱医治，担心家破人亡）三毒死（化疗致器官衰竭）剩下一点可能为癌症而死吧！

身体弱者不能轻言化疗，总的来说，我个人认为化疗祸比福大。

干细胞外泌体生发技术——绽发

“绽发”是佰鸿集团旗下子公司创建的干细胞外泌体头皮健康管理品牌，绽发品牌开发了头皮养护、抗衰、生发等系列产品，采用干细胞外泌体提取纯化技术和天然植物功能性小分子提取纯化技术，以恢复头皮正常微环境、补给头皮所需营养、修护问题毛囊为目的，从根部解决头皮出现的一系列问题：头油、头痒、头屑、敏感、脱发断发等。

根据国家卫健委2019年发布的脱发人群调查数据显示，我国的脱发人群已经超过2.5亿，平均每6个人中就有1名脱发患者，其中20岁至40岁的脱发人群在总脱发人数中占比较大。同时据相关研究数据，脱发的年轻化趋势明显：中国的脱发年龄提前了20年！近四分之一的男性会在21岁开始脱发，66%的男性会在35岁经历脱发；而接近1亿的女性脱发群体中，有60%的人在25岁就出现了脱发现象。

脱发的真正原因是什么？

毛囊控制毛发的生长，人类拥有大约5百万毛囊，其中大约80000到150000在头皮部位，正常的毛发生长周期包括 3 个阶段:2～6年的生长期，2～3周的退化期和大约 12 周的休止期。正常头发 90%～95%的毛囊在生长期，1%进入退行期，5% ～10% 为休止期，至休止期时毛发脱落，进入下一个生长周期。

然而脂溢性脱发（AGA）患者的头发生长期明显缩短：由于生长期的长短是毛发长短的决定性因素，因此AGA患者新的头发的最大长度远比原来的头发要短，与此同时，休止期的头发比例大幅上升，进而导致大量纤细的头发产生，久而久之，便产生了明显的脱发。

治疗脱发恢复毛囊的生长周期是关键！

而恢复毛囊的生长周期循环，信号物质是关键！

毛囊的活性受控于缜密严谨的秩序，会受到各种不同内在因素影响：细胞因子、荷尔蒙、神经传递素、转录因子等。大量研究发现，多种信号物质调控着毛囊的生长，尤其是VEGF、IGF、HGF、KGF、HIF-1α、ANG等【血管内皮细胞生长因子(VEGF)、胰岛素样生长因子(IGF)、肝细胞生长因子(HGF)、角质形成细胞生长因子(KGF)、缺氧诱导因子(HIF-1α)和血管生成素(ANG)等】而信号物质正常的表达和分泌会受到激素变化、应激水平、自然老化等刺激的影响，从而改变毛囊的生长周期。

什么是外泌体？

外泌体是细胞在特定刺激条件下分泌产生的40-100 nm的细胞外盘状囊泡，是细胞间相互沟通与影响的重要工具，外泌体作为细胞的信号分子，可直接进入细胞，影响细胞功能。

2015年，以金岩为首席科学家的科研团队在国际权威生物学杂志《Nature》上发表论文证实了携带年轻生长因子的外泌体可以延缓衰老！该篇论文获得了影响因子（Impact Factor）为18.16的高影响力评级！

绽发首次将外泌体技术运用于头皮健康领域

绽发通过超速离心+超纯过滤技术，获得纯度超高的外泌体，年轻的外泌体进入头皮细胞，激发头皮活力。绽发产品所含有的高纯度外泌体蕴含细胞发挥正常生理功能所需的多种信号物质，这些信号物质是使我们毛囊恢复正常生理功能的关键性因素。通过激活毛囊干细胞，延长毛囊生长期从而抑制其提前进入退行期；同时活化处于休止期的毛囊干细胞，使毛囊进入生长周期。

外泌体的应用优势：

1.外泌体具有磷脂双层膜结构，可直接进入受体细胞；

2.外泌体包含多种细胞因子；

3.外泌体具有高度生物相容性，具备免疫惰性。

4.体积小，能够穿越人体厚实的组织屏障。

绽发外泌体调控能力：

1.毛囊干细胞激活与分化增殖调控

2.毛囊生长微血管修复与微环境调控

3.头皮衰老细胞替代与修复

绽发产品功效：

1.修复：修复受损头皮细胞，重塑头皮抵御屏障；

2.激活：激活毛囊干细胞，促进毛乳头细胞增殖，诱导毛囊快速进入生长期；