环状鸟苷单磷酸酯(cGMP)是衍生自三磷酸鸟苷(GTP)的环状核苷酸。
cGMP充当第二信使,就像循环AMP一样。其最可能的作用机制是响应膜不透性肽激素与细胞外表面的结合而激活细胞内蛋白激酶。
环磷酸鸟苷广泛分布于各种组织中,其含量约为cAMP的1/10-1/100,由鸟苷酸环化酶催化GTP而生成,被磷酸二酯酶分解。
cGMP与cAMP的作用相反,cGMP有乙酰胆碱的作用,抑制心肌收缩力,降低心率,增加神经兴奋性,刺激白细胞溶酶体释放水解酶,刺激淋巴细胞分裂增殖,抑制糖异生以及兴奋副交感神经的功能。
一、正常值
血浆:(4.75±0.31)nmol/L;脑脊液:(3.1±0.42)nmol/L。
二、临床意义
异常结果:
1、心血管疾病:急性心肌梗死,血浆cGMP明显升高,最高可达20nmol/L以上,陈旧性心肌梗死一般升高不超过15nmol/L。高血压和冠心病血浆cGMP平均值高于正常。
2、甲状腺疾病:甲状腺功能亢进血浆cGMP浓度略高于正常,甲状腺功能低下血浆cGMP降低。
3、肾病:慢性肾炎血浆cGMP升高,尿毒症患者升高尤为显著,而cAMP/cGMP比值降低。
4、免疫功能:cGMP能单独刺激淋巴细胞增殖,参与促进淋巴细胞转化过程。
5、中医医学:阴虚患者血浆cGMP升高。阳虚则显著降低。 需要检查的人群: 血压升高,精神异常兴奋,肾功能障碍。
功能
cGMP是离子通道 电导,糖原分解和细胞凋亡的常见调节剂。它还可以放松平滑肌组织。在血管中,血管平滑肌的松弛导致血管舒张和血流量的增加。
cGMP是眼中光转导的辅助信使。在哺乳动物眼睛的感光器中,光的存在会激活磷酸二酯酶,从而使cGMP降解。感光器中的钠离子通道是cGMP门控的,因此cGMP的降解会导致钠通道关闭,从而导致感光器的质膜超极化,最终导致视觉信息被发送到大脑。
cGMP的还可以看出介导的开关上的吸引力的顶树突的锥体细胞中的皮质V层朝向脑信号蛋白-3A(SEMA3A)。锥体细胞的轴突被Sema3a排斥,但顶端树突被其吸引。吸引力是由可溶性鸟苷酸环化酶水平的增加所介导的(SGC)存在于顶端树突中。
SGC生成cGMP,导致一系列化学激活,从而导致对Sema3a的吸引。轴突中缺少SGC会导致Sema3a排斥。该策略确保了锥体神经元的结构极化,并发生在胚胎发育中。
像cAMP一样,当嗅觉受体接收到有气味的输入时,cGMP就会合成。与cAMP相比,cGMP产生缓慢且寿命更长,这暗示cGMP参与了细胞对气味刺激的长期反应,例如长期增强作用。嗅觉中的cGMP由膜鸟苷酸环化酶(mGC)和可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)合成。
以上内容参考 百度百科-环磷酸鸟苷
cGMP是一类环化核苷酸,即单核苷酸中磷酸部分与核糖中第三位和第五位碳原子同时脱水缩合形成一个环状二酯、即3',5'-环化核苷酸,重要的有3',5'-环腺苷酸(cAMP)和3',5'-环鸟苷酸(cGMP)。
英文全称cyclic guanosine monophosphate,中文名环磷酸鸟苷,cGMP是一种具有细胞内信息传递作用的第二信使(second messenger),可被G蛋白偶联受体(G-protein linked receptor)激活的蛋白激酶(protein kinases )活化,进而将胞外信号转导至细胞核。
扩展资料
作用的靶分子:
1、PDE。在很多类型的细胞中,存在cGMP激活型PDE及cGMP抑制型PDE。cGMP可通过激活或抑制上述PDE来调节cAMP的浓度及cAMP/PKA信号通路。
2、环化核苷酸门控阳离子通道。在视网膜及嗅觉系统中,cGMP可通过变构作用,开放环化核苷酸阳离子门控通道(CNC),后者对于上述感觉信号的产生是至关重要的。
3、PKG(cGMP依赖蛋白激酶G,cGMP-dependent protein kinase G)。在多数细胞中,cGMP作用的主要靶分子是PKG。PKG也称G激酶(G kinase,GK)。
此外,cGMP还影响有其他一些生物学功能,如肠分泌,肾素释放与骨生长。
参考资料来源:百度百科-cGMP
参考资料来源:百度百科-核苷酸
cGMP是英文Current Good Manufacture Practices的简称,即动态药品生产管理规范,也翻译为现行药品生产管理规范,它要求在产品生产和物流的全过程都必须验证,为国际领先的药品生产管理标准。cGMP是目前美欧日等国执行的GMP规范,也被称作“国际GMP规范”,cGMP规范并不等同于我国目前正在实行的GMP规范。目前我国正在实行的GMP更注重的是硬件设施的改造,而cGMP认证更注重的是软件建设,对软件和人员的要求多。这是因为,药品的生产质量根本上来说取决于操作者的操作,因此人员在cGMP管理中的角色比厂房设备更为重要。 在国际上,GMP已成为药品生产和质量管理的基本准则,是一套系统的、科学的管理制度。实施GMP,不仅仅通过最终产品的检验来证明达到质量要求,而是在药品生产的全过程中实施科学的全面管理和严密的监控来获得预期质量。实施GMP可以防止生产过程中药品的污染、混药和错药。GMP是药品生产的一种全面质量管理制度,是保证药品质量的制药企业的基本制度。
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