水光我没做过,奥本源的外泌体我做过滚针的,可以通过压力穿透皮肤到达真皮层、促进I型胶原、弹力蛋白生成,起到美肤效果哦~,需要可以百度搜下。
好像讲的是酶的合成及溶酶体的形成。酶的合成同外泌型蛋白的合成。根据这张图显示可以从下往上看,secretory vesicle是分泌小泡,内含合成的蛋白质,这是送到质膜的。中间什么都没标的箭头说的是细胞膜和细胞器膜可以相互流通。再往上early endosome是早期内含体,可以看出它可以来源于细胞膜;late endosome由早期内含体形成,它与高尔基体之间的双向箭头说明了膜交换,但我觉得这里没画出来的是——含有酶蛋白的有被小泡与高尔基复合体离断,与晚期内含体融合,形成内溶酶体,即溶酶体。
我的理解就是这样的,如有不当之处恳请指正。
不会流汗的动物是狗。
狗身上没有汗腺,没办法流汗,所以在感觉到热时只能伸出舌头,然后使劲喘气,靠舌头上液体的快速蒸发带走体内的热量,给身体降温。
狗狗不出汗的原因:
不是为了散热,因为排汗根本没有调节体温的作用。它们的外泌汗线主要是在狗爪处,它们之所以在狗爪泌汗,主要是为了保持触地表面柔软。否则,狗的脚掌经常与地面摩擦会使狗掌干烈。当天气太炎热时,热量可能会刺激狗掌的汗腺,而分泌出更多的汗液,于是便会在地下留下湿脚印。
通过呼吸管道的蒸发作用来调节体温,所以在夏天,狗狗会张大嘴巴,伸出舌头,大力喘气,就是为了湿润舌头,挥发体温。在大热天时,记紧让狗狗多喝水,就可让它们降热。
赋妍医生外泌体在淘宝网有卖。外泌体是指包含了复杂RNA和蛋白质的小膜泡(30-150nm),现今,其特指直径在40-100nm的盘状囊泡。
瑞芯智造(深圳)科技有限公司推出的Nanocoulter Ⅰ 高分辨纳米单颗粒分析仪为纳米颗粒快速定量测量提供了一个平台。测量纳米颗粒时采用电学性质识别电解质溶液中的粒子,而无需依赖其光学参数以及其他物理性质。该仪器可测量单个粒子并快速整合粒子尺寸与浓度的统计数据。这一特殊性能将Nanocoulter Ⅰ与市面上其他纳米粒度仪区分开来。
Nanocoulter Ⅰ主要特性:
单个检测流体中的纳米颗粒
一次性检测卡,避免交叉污染
多维数据,测试过程可视化
无需对标,全自动分析纳米颗粒粒径分布、浓度以及电位数据
任何类型的纳米颗粒(无机有机,透明不透明,导电绝缘)
粒径测量范围:40-2000nm
浓度测量范围:106-1012个/ml
检测速度:5分钟之内完成测试
样本需求量:50μl以内
台式大小,400(mm)×350(mm)×310(mm)
重量:19kg
Nanocoulter Ⅰ技术原理:
库尔特原理(亦称:电阻感应脉冲RPS),悬浮在电解液中的颗粒随电解液通过小孔时,取代相同体积的电解液,在恒电流设计的电路中导致小孔管内外两电极间电阻发生瞬时变化,产生电位脉冲。脉冲信号的大小和次数与颗粒的大小和数目成正比。属于对颗粒个体的测量和三维的测量,不但能准确测量物料的粒径分布,更能作粒子绝对数目和浓度的测量。其所测粒径更接近真实,并且不受样本物理化学性质的影响。
光刻纳米孔芯片:
库尔特原理测量粒径范围依赖孔径大小,通过使用最先进的光蚀纳米孔硅基芯片,最高加工精度可达1nm,将传统的库尔特计数只能测量微米级别的颗粒下探到40nm。不同孔径的芯片应对不同粒径的颗粒,检测范围可从40nm-2000nm。
Nanocoulter Ⅰ如何做到单颗粒检测
液体样本中的颗粒在电渗流的驱动下,单个通过纳米孔,产生电脉冲信号(如下图所示),可测量每个通过纳米孔的粒子,提供实时的粒径大小与浓度信息,是真正意义上的单颗粒检测,不受制于颗粒的光学性质与其他物理化学性质,可用于任何材料的粒子的单颗粒测量。
Nanocoulter Ⅰ工作原理展示动画
应用方向:
细胞外囊泡(外泌体)
外泌体近年来在基础研究和临床诊断治疗等方向均展现出极大的潜力,受到广泛关注。外泌体分离纯化是所有研究工作的第一步,因此分离出来的外泌体的鉴定工作显得尤为重要。Nanocoulter Ⅰ可快速得到样品的粒径分布情况和准确的浓度信息,是外泌体研究工作中的得力助手。
病毒
对于病毒的治疗开发、药物载体、以及常规研究而言,病毒及其团聚物的数量和尺寸变化非常重要,Nanocoulter Ⅰ可以快速的提供单个病毒的浓度、团聚物浓度、粒径分布数据。细微的浓度差异(2倍),粒径差异(10nm)都可准确的表征,凭借超高的分辨率现已成为很多许多病毒研发生产企业的质控指标。
脂质体
脂质体是由卵磷脂和神经酰胺等制得,是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡,可以与细胞膜融合,并且无免疫原性,是优良的药物载体材料。Nanocoulter Ⅰ不仅可以对脂质体样本进行粒径和粒径分布、浓度检测,还可以对是否成功载药进行分析,在脂质体的制备,载药研究上有指导性的意义。
细菌
库尔特原理,一直以来被行业作为细胞计数的金标准技术,Nanocoulter Ⅰ在此基础上发展起来的纳米库尔特技术,搭载不同孔径的纳米芯片,可应对各种细菌的检测,测试时间短、用量少、可活体检测、无需复杂制样,在细菌计数方面有着得天独厚的优势,并且可同时得到细菌的粒径及粒径分布、zeta电位数据。
纳米材料
各种纳米材料在医疗诊断、生物技术、工业生产等多领域都有极广泛的应用,纳米材料的浓度、粒径、粒径均一性影响纳米材料产品的性能,Nanocoulter Ⅰ采用经典的库尔特原理(电阻脉冲感应法),一个微球产生一个电阻脉冲,一次上样即可测得纳米全方位的信息,并且不受材料性质的影响,在纳米材料的研发、生产、应用等领域发挥日益重要的作用。
多分散体系
多分散颗粒混合物是指组成颗粒大小、形状或分子量不同的混合物。这种混合物的粒度分布很难确定;混合物的大量光学特性,例如不透明度,并不能提供关于总体分布的详细信息。当颗粒尺寸减小到亚微米范围时,这一点尤其明显。典型的表征仪器,如动态光散射(DLS)和光学粒子跟踪不能分析高度多分散的混合粒子,而可以NanocoulterⅠ可以。
当然有。蛇死了,但是它的毒液还有活性。因为毒液是一类蛋白质,不会因为蛇死了就失去毒性,但因为蛋白质也有“保质期”,所以如果蛇死得太久,那么蛋白质还是会降解并失去毒性的。
蛇毒在毒蛇的毒液腺当中的细胞分泌。这些分泌细胞的RNA将毒液蛋白质的信息从细胞核当中转录出来,并送到内质网上的核糖体内进行蛋白质的生产。生成的毒液蛋白会被送到高尔基体内封装成外泌体,然后送出细胞膜。
外泌的的毒液蛋白会存储在蛇的毒液腺内的囊内,这些毒液腺被肌肉包裹,当蛇的神经向肌肉发送注射毒液的电脉冲时,毒液就会被从毒液腺内存储毒液的囊结构中挤出,并顺着毒液导管与附属腺体分泌的其他液体混合后从毒牙的凹槽内挤出甚至喷出(诸如眼镜蛇就有喷射毒液的能力)。
从上述描述可以看出,毒液实际上在蛇使用之前就早早生产出来,存放在毒液腺当中。这些毒液实际上已经与蛇体内的液体分离开来,跟蛇的生命没有关系。
蛇毒与农药不同,它是一类蛋白质(或者酶),而农药基本上不是蛋白质,诸如有机磷或者菊酯类物质。
蛋白质的一大特性就是它容易失活,诸如遇到高热、酸碱以及重金属蛋白质都可能因为折叠结构被改变而失去原有活性。生物生产的蛋白质似乎天然具备有生物所需要的那种“生命感”——我们都知道要是把鸡蛋放到热水里面煮一段时间它就会凝固,因为里面的蛋白质全都变性了。煮过的鸡蛋显然是没法再孵化成小鸡了。肉煮熟之后也跟之前的感观大不相同(香味似乎要多了很多呢)。
但在常温下蛋白质往往能够撑一段时间不失活,生鸡蛋还是可以放一段时间的,尤其是冷藏的情况下,但放太久就会腐败了。蛇毒也是如此,如果条件得当,蛇毒还是可以保持在相当长的时间内保持毒性的——千万不要拿死的毒蛇开玩笑哦。
记住,蛇毒就是蛋白质,它和鸡蛋一样有“保质期”,保质期内“营养价值”那是杠杠的,山珍海味都可以尝鲜,但蛇毒就不要尝鲜了吧。
蛇毒因为是一种蛋白质,其活性与蛇的死活无关。因此蛇死后一段时间,其体内的蛇毒仍然有毒性,所以千万不要拿死的毒蛇头开玩笑,一不小心就开大了,尤其是找不到抗毒血清的情况下就悲催了。此外,蛇毒也经常被人类采集起来用作它用。
关键词:外泌体形成图片