外泌体浓度测定方法（外泌体的检测方法）

本文目录一览：

• 1、PbS的化学物理性质！
• 2、运动员在运动训练中生理指标
• 3、怎么检测牛奶酸度？
• 4、流式细胞仪的原理是什么
• 5、1nmol/l等于多少ng/ml
• 6、使用蔗糖密度梯度离心时，不同浓度的蔗糖为什么会分层

PbS的化学物理性质！

1.物质的理化常数

[方铅矿(自然界中的硫化铅)]

方铅矿(自然界中的硫化铅)

国标编号 ----

CAS号 1314-87-0

中文名称 硫化铅

英文名称 Lead sulfide

别 名

分子式 PbS 外观与性状 蓝色立方晶体，高温下部分挥发

分子量 239.26 蒸汽压 无资料

熔 点 1114℃ 溶解性 溶于酸，不溶于水，不溶于碱

密 度 相对密度(水=1)7.5 稳定性 稳定

溶度积 ： 10的-28次方

危险标记 主要用途 高纯度的可作半导体

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2.对环境的影响

一、健康危害

侵入途径：吸入、食入。

健康危害：铅及其化合物损害造血、神经系统、消化系统及肾脏。职业中毒主要为慢性。神经系统主要表现为神经衰弱综合征、周围神经病(以运动功能受累较明显)，重者出现铅中毒性脑病。消化系统表现有齿龈铅线、食欲不振、恶心腹胀、腹泻或便泌；腹绞痛见于中等及较重病例。造血系统损害出现卟啉代谢障碍、贫血等。短时大量接触可发生急性或亚急性铅中毒，表现类似重症慢性铅中毒。

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性：LD501600mg/kg(大鼠腹腔内)

危险特性：受高热分解产生有毒硫化物烟气。

燃烧(分解)产物：硫化氢、氧化硫、氧化铅。

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3.现场应急监测方法

分光光度法(铅)；水质检测管法(硫化物)

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4.实验室监测方法

双硫腙比色法，原子吸收法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)杭士平主编

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5.环境标准

中国(TJ36-79)车间空气中有害物质的最高容许浓度 0.5mg/m3

前苏联(1975)居民区大气中最大允许浓度 0.0017mg/m3(日均值)

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6.应急处理处置方法

一、泄漏应急处理

戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用洁净的铲子收集于干燥净洁有盖的容器中，用水泥、沥青或适当的热塑性材料固化处理再废弃。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

二、防护措施

呼吸系统防护：作业工人应该佩戴防尘口罩。必要时佩戴防毒面具。

眼睛防护：戴安全防护眼镜。

身体防护：穿工作服。

手防护：必要时戴防护手套。

其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。实行就业前和定期的体检。保持良好的卫生习惯。

三、急救措施

皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。

眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。

食入：误服者漱口，给饮牛奶或蛋清，就医。

灭火方法：雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

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7炮制

用真黑铅、硫磺细末各一斤。先将铅入铁锅中融化，即将硫磺末四五两撒在铅上，黄即发焰，急用铁铲拌炒，所熔之铅即结成砂子。其有未尽结者，又须将硫磺末接续撒其上，勿令火熄，仍不住拌融化之铅，尽结成砂子为度。待晾冷，所结砂子色若铅灰，入药钵细研为粉。去其研之成饼者，所余之粉用芒硝半斤，分三次冲水，将其粉煮过三次，然后入药。

功能主治：辅剂。

摘录 盐山·张锡纯着《医学衷中参西录》

运动员在运动训练中生理指标

生理指标

血液

总血量: 65--90ml/kg,

全血比重：男1.054--1.062 女1.048--1.062

血浆：1.024--1.029

渗透(量)压

血胶体渗透压：21±3mmHg(2.80±0.40kPa)

血晶体渗透压：280--310mOsn/kg(280--310mmol/L)

红细胞数: 男(4.0--5.5)×10^12/L(4.0--5.5×10^6/ul) 女(3.5--5.0)×10^12/L(3.5--5.5×10^6/ul)

血红蛋白: 男120--160g/L(12--16g/dl)女110--150g/L(11--15g/dl)

红细胞压积: 男0.4--0.5(40--50vo%) 女0.37--0.48(37--48vol%)

红细胞平均直径: 7.33±0.29um

红细胞平均血红蛋白(H): 29.36±3.43pg(29.36±3.43uug)

红细胞平均体积(V): 93.28±9.80fl(93.28±9.80um^3)

红细胞平胞血红蛋白浓度(HC): 0.31--0.35(31--35%)

网织红细胞数: 0.005--0.015(0.5--1.5%)

红细胞平均渗透性脆性试验:

在0.44--0.47%(平均0.45%)盐液内开始溶解，在0.31--0.34(平均0.32%)盐液内全部溶解。

白细胞数: (4--10)×10^9/L(4000--10000/ul)

白细胞分类计数

中性粒细胞：0.5--0.7(50--70%)

嗜酸粒细胞：0.005--0.03(0.5--3%)

嗜碱粒细胞：0.00--0.0075(0--0.75%)

淋巴细胞：0.2--0.4(20--40%)

单核细胞：0.01--0.08(1--8%)

嗜酸粒细胞直接计数: (0.05--0.30)×10^9/L(50--300/ul)

血小板数：(100--300)×10^9/l(10--30万/ul)

出血时间:(Duke法)1--3min(lvy法)0.5--6min

凝血时间: (毛细管法)3--7min (玻片法)2--8min (试管法)4--12min

凝血酶原时间: 凝血酶原消耗时间20sec为消耗正常

血块收缩时间: 30--60min开始回缩，18h后明显收缩，24h已完全收缩

部分凝血活酶时间: 35--45sec

凝血酶时间: 13--17sec

复钙时间: 1.5--3min

凝血活酶生成试验:

正常值在4--6min内，基质血浆凝固时间为9--11sec。病人标本与基质血浆混合后的最短时间比正常值5sec表示不正常

简易凝血活酶生成试验: 10--15sec

全血凝块溶解试验: 正常人在24--48h内不发生溶解

优球蛋白溶解时间: 正常120min，可疑70--90min，阳性70min

纤维蛋白溶酶活性:0--15%

纤维蛋白溶酶原:6.8--12.8U

血浆鱼精蛋白副凝(3P)试验:阴性

乙醇凝试验: 阴性

纤维蛋白降解产物(FDP)定量测定

胶乳凝集法：4.69±1.75mg/l(4.69±1.75ug/ml)

简易法1:8滴度

红细胞沉率(ESR)

短管法(Cuter法): 男0--8mm/h 女0--10mm/h

长管法(Wetergren法): 男0--15mmh/h 女0--20mm/h

四唑氮蓝(NBT)试验: 10%

血液化学

全血

葡萄糖:3.9--5.6mmol/L(70--100mg/dl)

尿素: 3.2--7.0mmol/L(19--42mg/dl)

尿素氮:3.2--7.0mmol/L(9--20mg/dl)

非蛋白氮:14.3--25.0mmol/L(20--35mg/dl)

尿酸:119--238umol/L(2--4mg/dl)

肌酐:88--177umol/L(1--2mg/dl)

肌酸:230--530umol/L(3--7mg/dl)

丙酮酸:45--140umol/L(0.4--1.23mg/dl)

血脂

总脂:4.5--7.0g/L(450--700mg/dl)

胆固醇酯:2.8--6.0mmol/L(110--230mg/dl)

胆固醇酯:占总胆固醇的0.70--0.75(70--75%)

磷脂:1.7--3.2mmol/L(130--250mg/dl)

甘油三酯:0.23--1.24mmol/L(20--110mg/dl)

心功能检查

每搏排血量(SV) 男95.53±5.6ml/次 女76.99±4.1ml/次

心排血量(CO) 男6.44±0.32L/min 女5.49±0.291/min

心脏指数(CI) 男4±0.5L/min/m^2 女3.7±0.5L/min/m^2

喷血(射血)分数(EF) 0.42--0.80(42--80%)

左心室舒张末压(LVEDP) 4--8mmHg(0.533--1.07kPa)

肺毛细血管总阻力(PWP) 3.5--7.5mmHg(0.46--1.0kPa)

周围血管总阻力(TPR)1300--1800dyne.sec.cm^-5

周围血管阻力 800--1200dyne.sec.cm^-5

肺小动脉阻力 47--160dynexsec.cm^-5

肺总阻力 200--300dyne.sec.cm^-5

每搏作功指数 45--75g/m^2/次

臂至舌循环时间 9--16(平均12)sec

臂至肺循环时间 4--8sec

肺至舌循环时间 4.5--10sec

右房平均压0--5mmHg(0--0.677kPa)

右室收缩压15--30mmHg(2.0--4.0kPa)

右室舒张压0--5mmHg(0--0.677kPa)

上腔静脉压力 3--6mmHg(0.4--0.08kPa)

中心静脉压60--100mmH2O(0.588--0.981kPa)

肺功能测定

肺活量 男2.31L×BSA,女1.80×BSA(BSA为体表面积m^2)

残气量 男1.53L女1.02

肺总量 男5.02L女3.46L

残气/肺总量 男0.307(30.7%)女0.29(29%)

无效腔量 男0.128L 女0.119L

内分泌功能测定

生长激素(GH)血浓度 成人3ug/L(3ng/ml),儿童5ug/l(5ng/ml)

促甲状腺素(TSH) 1--3mu/L(1--3uU/ml)

泌乳激素(PRL) 男性6.0--0.6ug/L(6.2--0.6ng/ml)女性9.0--0.6ug/L(9.0--0.6ng/ml)

怎么检测牛奶酸度？

新鲜的牛奶具有一定的酸度，这是奶中的酸性物质自然产生的。牛奶挤出后存放过程中，由于微生物分解乳糖，使牛奶酸度升高。如果酸度过高，就影响牛奶的品质，导致不能食用或不能用于加工乳制品。

评定牛奶的酸度，通常用滴定酸度法。测定时，取100毫升牛奶（也可取10毫升牛奶，这时需将碱液的消耗数乘以10），用酚酞作指示剂，以0.1N的氢氧化钠滴定，按所消耗的毫升数来表示，消耗1毫升为1°T（称T度）。正常牛奶的酸度通常为16～18°T。

生产上，还利用酒精试验，检测牛奶的新鲜程度。方法是：以72%酒精与等量牛奶混合，5秒钟内，观察有无凝块出现。没有凝块，说明牛奶较新鲜。但该方法并不直接反应牛奶的酸度。

流式细胞仪的原理是什么

流式细胞仪可同时进行多参数测量，信息主要来自特异性荧光信号及非荧光散射信号。测量是在测量区进行的，所谓测量区就是照射激光束和喷出喷孔的液流束垂直相交点。液流中央的单个细胞通过测量区时，受到激光照射会向立体角为2π的整个空间散射光线，散射光的波长和入射光的波长相同。散射光的强度及其空间分布与细胞的大小、形态、质膜和细胞内部结构密切相关，因为这些生物学参数又和细胞对光线的反射、折射等光学特性有关。未遭受任何损坏的细胞对光线都具有特征性的散射，因此可利用不同的散射光信号对不经染色活细胞进行分析和分选。经过固定的和染色处理的细胞由于光学性质的改变，其散射光信号当然不同于活细胞。散射光不仅与作为散射中心的细胞的参数相关，还跟散射角、及收集散射光线的立体角等非生物因素有关。

在流式细胞术测量中，常用的是两种散射方向的散射光测量：①前向角（即0角）散射（FSC）；②侧向散射（SSC），又称90角散射。这时所说的角度指的是激光束照射方向与收集散射光信号的光电倍增管轴向方向之间大致所成的角度。一般说来，前向角散射光的强度与细胞的大小有关，对同种细胞群体随着细胞截面积的增大而增大；对球形活细胞经实验表明在小立体角范围内基本上和截面积大小成线性关系；对于形状复杂具有取向性的细胞则可能差异很大，尤其需要注意。侧向散射光的测量主要用来获取有关细胞内部精细结构的颗粒性质的有关信息。侧向散射光虽然也与细胞的形状和大小有关，但它对细胞膜、胞质、核膜的折射率更为敏感，也能对细胞质内较大颗粒给出灵敏反映。

在实际使用中，仪器首先要对光散射信号进行测量。当光散射分析与荧光探针联合使用时，可鉴别出样品中被染色和未被染色细胞。光散射测量最有效的用途是从非均一的群体中鉴别出某些亚群。

荧光信号主要包括两部分：①自发荧光，即不经荧光染色细胞内部的荧光分子经光照射后所发出的荧光；②特征荧光，即由细胞经染色结合上的荧光染料受光照而发出的荧光，其荧光强度较弱，波长也与照射激光不同。自发荧光信号为噪声信号，在多数情况下会干扰对特异荧光信号的分辨和测量。在免疫细胞化学等测量中，对于结合水平不高的荧光抗体来说，如何提高信噪比是个关键。一般说来，细胞成分中能够产生的自发荧光的分子（例核黄素、细胞色素等）的含量越高，自发荧光越强；培养细胞中死细胞/活细胞比例越高，自发荧光越强；细胞样品中所含亮细胞的比例越高，自发荧光越强。

减少自发荧光干扰、提高信噪比的主要措施是：①尽量选用较亮的荧光染料；②选用适宜的激光和滤片光学系统；③采用电子补偿电路，将自发荧光的本底贡献予以补偿。

样品分选原理流式细胞仪的分选功能是由细胞分选器来完成的。总的过程是：由喷嘴射出的液柱被分割成一连串的小水滴，根据选定的某个参数由逻辑电路判明是否将被分选，而后由充电电路对选定细胞液滴充电，带电液滴携带细胞通过静电场而发生偏转，落入收集器中；其它液体被当作废液抽吸掉，某些类型的仪器也有采用捕获管来进行分选的。

稳定的小液滴是由流动室上的压电晶体在几十KHz的电信号作用下发生振动而迫使液流均匀断裂而形成的。一般液滴间距约数百μm。实验经验公式f=v/4.5d给出形成稳定水滴的振荡信号频率。其中v是液流速度，d为喷孔直径。由此可知使用不同孔径的喷孔及改变液流速度，可能会改变分选效果。使分选的含细胞液滴在静电场中的偏转是由充电电路和偏转板共同完成的。充电电压一般选+150V，或-150V；偏转板间的电位差为数千伏。充电电路中的充电脉冲发生器是由逻辑电路控制的，因此从参数测定经逻辑选择再到脉冲充电需要一段延迟时间，一般为数十ms。精确测定延迟时间是决定分选质量的关键，仪器多采用移位寄存器数字电路来产生延迟。可根据具体要求予以适当调整。

（50）数据处理原理：FCM的数据处理主要包括数据的显示和分析，至于对仪器给出的结果如何解释则随所要解决的具体问题而定。

①数据显示：FCM的数据显示方式包括单参数直方图、二维点图、二维等高图、假三维图和列表模式等。

直方图是一维数据用作最多的图形显示形式，既可用于定性分析，又可用于定量分析，形同一般X—Y平面描图仪给出的曲线。根据选择放大器类型不同，坐标可以是线性标度或对数标度，用“道数”来表示，实质上是所测的荧光或散射光的强度。坐标一般表示的是细胞的相对数。图10-2给出的是直方图形式。只能显示一个参数与细胞之间的关系是它的局限性。

二维点图能够显示两个独立参数与细胞相对数之间的关系。坐标和坐标分别为与细胞有关的两个独立参数，平面上每一个点表示同时具有相应坐标值的细胞存在。可以由二维点图得到两个一维直方图，但是由于兼并现象存在，二维点图的信息量要大于二个一维直方图的信息量。所谓兼并就是说多个细胞具有相同的二维坐标在图上只表现为一个点，这样对细胞点密集的地方就难于显示它的精细结构。

二维点图二维等高图类似于地图上的等高线表示法。它是为了克服二维点图的不足而设置的显示方法。等高图上每一条连续曲线上具有相同的细胞相对或绝对数，即“等高”。曲线层次越高所代表的细胞数愈多。一般层次所表示的细胞数间隔是相等的，因此等高线越密集则表示变化率越大，等高线越疏则表示变化平衡。图10-4给出了二维等高图的样式。

假三维图是利用计算机技术对二维等高图的一种视觉直观的表现方法。它把原二维图中的隐坐标—细胞数同时显现，但参数维图可以通过旋转、倾斜等操作，以便多方位的观察“山峰”和“谷地”的结构和细节　，这无疑是有助于对数据进行分析的。

假三维图列表模式其实只是多参数数据文件的一种计算机存贮方式，三个以上的参数数据显示是用多个直方图、二维图和假三维图来完成的。可用ListMode中的特殊技术，开窗或用游标调出相关部分再改变维数进行显示。例如，“一调二”就是在一维图上调出二维图来；“二调一”就是从二维图中调出一维图来。图10-6给出了从二维图等高图中调出相应窗口的直方图的示意图。

图10-6　从二维图设窗调出直方图示意上面简要地介绍了几种数据显示形式，在实际应用中，可根据需要选择匹配，以便了解和获得尽可能多的有用信息。

②数据分析：数据分析的方法总的可分为参数方法和非参数方法两大类。当被检测的生物学系统能够用某种数学模型技术时则多使用参数方法。数学模型可以是一个方程或方程组，方程的参数产生所需要的信息来自所测的数据。例如在测定老鼠精子的DNA含量时，可以获取细胞频数的尖锐波形分布。如果采用正态分布函数来描述这些数据，则参数即为面积、平均值和标准偏差。方程的数据拟合则通常使用最小二乘法。而非参数分析法对测量得到的分布形状不需要做任何假设，即采用无设定参数分析法。分析程序可以很简单，只需要直观观测频数分布；也可能很复杂，要对两个或多个直方图逐道地进行比较。

逐点描图（或用手工，或用描图仪、计算机系统）是大家常用的数据分析的重要手段。我们常可以用来了解数据的特性、寻找那些不曾预料的特异征兆、选择统计分析的模型、显示最终结果等。事实上，不经过先对数据进行直观观察分析就决不应该对这批数据进行数值分析。从这一点来看，非参数分析是参数分析的基础。

逐道比较工作量较大，但用直观法很容易发现明显的差异，特别是对照组和测试组。考虑到FCM的可靠性，要注意到对每组测量，都要有对照组，对照组可以是空白对照组、阴性对照组、或零时刻对照组等，具体设置应根据整体实验要求而定。对照组和测试组的逐道比较往往可以减少许多不必要的误差和错误解释。顺便指出，进行比较时对曲线的总细胞数进行归一化处理，甚至对两条曲线逐道相减而得到“差结果曲线”往往是适宜的。

因为数据分析往往和结果解释关系十分密切，也就是说和生物学背景相关，因此具体的分析法和原理将在后面结合实例再介绍。

1nmol/l等于多少ng/ml

1nmol/L=288381ng/mL

这个问题涉及质量与摩尔质量的换算，必须要知道雌三醇的摩尔质量

分子量:288.38100

根据分子量1mol雌三醇质量为288.381g，一升等于1000ml，换算结果为：

1nmol/L=288381ng/mL。总的来说这两个单位都是孕酮的单位，其换算的主要方法就是ng/ml的结果×3.12就可以换算成nmol/l了，具nmol是物质的量的单位，ng是质量单位，那么nmol/l要乘以此物质的相对分子质量再除以1000就得到密度ng/ml。

扩展资料：

nmol/L与ng/ml两个都是孕酮的单位，其换算的主要方法就是ng/ml的结果×3.12就可以换算成nmol/l。即nmol/ml X 0.32 = ng/ml。孕酮是一种女性荷尔蒙，参与人类与其他动物的雌性月经周期，支援怀孕与胚胎形成。孕酮是属于一类称为孕激素(progestogen)的荷尔蒙，也是人类最重要的孕激素。

未怀孕的女性，其孕酮只在每次月经周期的后半段才由卵巢黄体大量分泌。脑，肝与肾上腺也会分泌。怀孕时(第三个月开始)，胎盘也可大量分泌。孕酮在女性卵泡期正常值为0.6～1.9nmol/L；排卵期正常值为2.40～9.40nmol/L；排卵后正常值为20.7～102.4nmol/L。女性孕酮分为正常妇女月经周期孕酮参考值以及妊娠期妇女孕酮参考值和绝经期妇女孕酮参考值，不同时期的具体参考数据如下。

提示：不同医院的检验单位有可能不同，以上数据仅为参考，如果对检验结果有疑问，建议咨询医生。各个医院换算的单位不一样，如果你拿到的化验单参考值的单位是ng/ml，如卵泡期旧制单位正常值X 3.18换算就是nmol/L这个单位了。（即：ng/ml乘以3.18等于nmol/L，如，10ng/ml=31.8nmol/L）；卵泡期法定单位正常值X 0.3145，换算就能得到ng/ml这个旧制单位。

孕酮低的处理方式：孕酮与生育有着密切的关系。如果在怀孕初期出现孕酮低的情况建议及时到医院接受治疗，这样才能有效的改善情况。如果是由于黄体功能不全，而导致分泌的孕酮量不足，女性朋友可以采取补充黄体酮来治疗，或者女性朋友是由于卵巢早衰而引发孕酮低的情况，需要根据女性朋友具体情况治疗。

ng纳克是一种质量的计量单位，1纳克等于0.001微克. 纳克的符号是：ng。

质量是物理学最基本最重要的概念之一。随着人们对经典物理现象及概念逐步深入的研究，对物质质量的理解、界定和测量方法经历了一个漫长的发展变化过程。1960年，第11届国际计量大会通过的国际单位制，将质量确定为7个基本物理量之一。其名称为“质量”（mass），符号为m；质量的单位名称为“千克”（kilogram），符号为“kg”；千克的文字定义为“千克是质量单位，它等于国际千克原器的质量”。

国际千克原器是目前7个国际单位制基本单位中唯一的实物基准。18世纪中叶，法国为了改变国内计量制度的混乱情况，在规定通过巴黎的地球子午线的四千万分之一为1米的同时，在米的基础上规定了质量的单位，即规定1 dm3的纯水在4 ℃时的质量为1千克，并且用铂制作了标准千克原器，保存在法国档案局，因而称这个标准千克器为“档案千克”。

1872年科学家们通过国际会议，决定以法国的档案千克为标准，用铂铱合金制作标准千克的复制器，它是一个高度和直径均为39 mm，用铂铱合金（铂90%、铱10%）制成的圆柱体，原型保存在巴黎国际计量局。1889年第1届和1901年第3届国际计量大会通过以国际千克原器作为质量标准，沿用至今。

蛋白质的放射免疫分析测定，DNA的聚合酶链反应等都能够达到纳克级的分析水平。

摩尔（mole），简称摩，旧称克分子、克原子，是国际单位制7个基本单位之一，符号为mol。每1摩尔任何物质（微观物质，如分子，原子等）含有阿伏伽德罗常量（约6.02×10²³）个微粒。使用摩尔时基本微粒应予指明，可以是原子、分子、离子及其他粒子，或这些粒子的特定组合体。

约6.02×10²³个就是1摩尔，就好比人们常说的一打就是指12个，“摩尔”和“打”一样只是一种特殊的单位量。0.012kg（12克） ¹²C（碳12)所包含的原子个数就是1摩尔。

使用摩尔时基本微粒应予指明，可以是原子、分子、离子，原子团，电子，质子，中子及其他粒子，或这些粒子的特定组合。国际上规定，1mol粒子集体所含的粒子数与0.012kg ¹²C（碳12）中所含的碳原子数相同即一摩尔任何物质所包含的结构粒子的数目都等于0.012kg ¹²C（碳12)所包含的原子个数，即6.0221367×10²³ 个结构粒子。

有时，把一摩尔物质的质量称为该物质的摩尔质量，用符号M表示.如氢气H2的M=2.02×10⁻³kg 。质量F为M的物质，M与μ之比称为该物质的物质的量（又称摩尔数），=Mμ。例如M=4.04×10⁻³kg 氢气 H₂ 的摩尔数=2。一摩尔物质所占的体积 Vm，称为摩尔体积。

气体的摩尔体积依赖于温度和压强.标准状态下，理想气体的 Vm=22.41410L。Fmol⁻¹。固态和液态物质的摩尔体积与温度、压强的关系较小。一摩尔不同的固态物质和不同的液态物质的体积是不同的。

摩尔是在1971年10月，有41个国家参加的第14届国际计量大会决定增加的国际单位制（SI）的第七个基本单位。摩尔应用于计算微粒的数量、物质的质量、气体的体积、溶液的浓度、反应过程的热量变化等。 摩尔来源于拉丁文moles,原意为大量、堆积。

1971年第十四届国际计量大会关于摩尔的定义有如下两段规定：“摩尔是一系统的物质的量，该系统中所包含的基本单元数与0.012kg碳—12的原子数目相等。”“在使用摩尔时应予以指明基本单元，它可以是原子、分子、离子、电子及其他粒子，或是这些粒子的特定组合。”上两段话应该看做是一个整体。0.012kg碳—12核素所包含的碳原子数目就是阿伏伽德罗常数（NA），目前实验测得的近似数值为NA=6.02×10²³。

摩尔跟一般的单位不同，它有两个特点：①它计量的对象是微观基本单元，如分子、离子等，而不能用于计量宏观物质。②它以阿伏加德罗数为计量单位，是个批量，不是以个数来计量分子、原子等微粒的数量。

也可以用于计量微观粒子的特定组合，例如，用摩尔计量硫酸的物质的量，即1mol硫酸含有6.02×10²³个硫酸分子。摩尔是化学上应用最广的计量单位，如用于化学反应方程式的计算，溶液中的计算，溶液的配制及其稀释，有关化学平衡的计算，气体摩尔体积及热化学中都离不开这个基本单位。

摩尔消光系数、摩尔吸光系数、摩尔吸收系数

分光光度法是基于不同分子结构的物质对电磁辐射的选择性吸收而建立起来的方法，属于分子吸收光谱分析。当光通过溶液时，被测物质分子吸收某一波长的单色光，被吸收的光强度与光通过的距离成正比。虽然现在了解到Bouguer早在1729年已提出上述关系的数学表达式，但通常认为Lambert于1760年最早发现表达式，其数学形式为:

T=I/I0=10(-kb)

其中I0为入射光强，I为透射光强，10(-kb)为以10为底的指数，k为常数，b为光程长度(通常以cm表示)。

比尔定律等同于Bouguer定律，只是比尔定律以浓度来表达。将两个定律结合起来，组成Beer-Bouguer定律:

T=I/I0=10(-kb)

其中c为吸光物质的浓度(通常以g/L或mg/L为单位)。将上式取以10为底的对数后，得到线性表达式:

A=-logT=-log(I/I0)=log(I0/I)=εbc

其中A为吸光度，ε是摩尔吸收光系数或消光系数。

上述表达式通常称为比尔定律。它表明，当特定波长的单色光通过溶液时，样品的吸光度与溶液中吸收物浓度和光通过的距离成正比。

在波长、溶液和温度确定的情况下，摩尔消光系数是由给定物质的特性决定的。实际上，测得的摩尔消光系数也和使用的仪器有关。因此，在定量分析中，通常并不用已知物质的摩尔消光系数，而是用一个或多个已知浓度的待测物质作一条校准或工作曲线。

参考资料：百度百科-摩尔质量

使用蔗糖密度梯度离心时，不同浓度的蔗糖为什么会分层

使用蔗糖密度梯度离心时，不同浓度的蔗糖为什么会分层

纯化病毒常用的方法是蔗糖密度梯度离心法，能得到比较纯的病毒。其过程如下：

1、将收集的组织或脏器或其他,用玻璃匀浆器充分研磨后制成悬液,经反复冻融3 次后,置- 20 ℃冰箱中,备用。

2、先以5000g离心15分钟后，获取上清夜，然后再20000g高速离心30分钟后取上清夜。

3、接着10万g超速离心2h，将沉淀用少量STE溶解。

4、先在超速离心管中加入5-8mL的第3步所获取的含病毒样品的溶解液，然后在离心管中依次加入30 % , 45 % , 60 %的蔗糖,加的时候是用长针头从底部往上加的。11万g离心2.5h,发现在30 %与45 % 以及45 % 与60 %之间都有一条明亮的带，用长针头将两条不同部位的带都吸取出来，分别收集到不同的瓶内。

5、去蔗糖；用STE缓冲液适量稀释纯化的病毒，然后11万g离心3h,用少量STE（根据沉淀的量决定加入多少）缓冲液把沉淀悬起，即最后获得了纯化的病毒。-20度冻纯备用，用时可用分光光度计测定其病毒含量。