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还原型谷胱甘肽注射剂说明书(还原型谷胱甘肽注射剂说明书小儿怎么用量)

干细胞注射 2023年03月25日 01:12 im

本文旨在更加深入的讨论还原型谷胱甘肽注射剂说明书和还原型谷胱甘肽注射剂说明书小儿怎么用量的相关知识,从而帮助大家理解二者之间的关系。 

还原型谷胱甘肽简介

目录

1 拼音 2 英文参考 3 还原型谷胱甘肽说明书

3.1 药品名称 3.2 英文名称 3.3 还原型谷胱甘肽的别名 3.4 分类 3.5 剂型 3.6 还原型谷胱甘肽的药理作用 3.7 还原型谷胱甘肽的药代动力学 3.8 还原型谷胱甘肽的适应证 3.9 还原型谷胱甘肽的禁忌证 3.10 注意事项 3.11 还原型谷胱甘肽的不良反应 3.12 还原型谷胱甘肽的用法用量 3.13 还原型谷胱甘肽与其它药物的相互作用 3.14 专家点评

附:

1 还原型谷胱甘肽相关药物 * 还原型谷胱甘肽相关药品说明书其它版本

1 拼音

hái yuán xíng gǔ guāng gān tài

2 英文参考

Agifutol,Beamthion [湘雅医学专业词典]

reduced glutathione [湘雅医学专业词典]

3 还原型谷胱甘肽说明书 3.1 药品名称

还原型谷胱甘肽

3.2 英文名称

Glutathione

3.3 还原型谷胱甘肽的别名

去白障;益视安;古拉定;谷胱甘肽;乃奇安;Glutathione;Atomolan

3.4 分类

消化系统药物 肝脏疾病辅助治疗药物

3.5 剂型

2%(5ml)。

2.注射剂(粉):50mg,300mg,600mg。

3.片剂:50mg,100mg。

3.6 还原型谷胱甘肽的药理作用

谷胱甘谷胱甘肽是由谷氨酸、胱氨酸及甘氨酸组成的一种三肽,它是甘油醛酸脱氢酶的辅基,又是乙二醛酶及磷酸丙糖脱氢酶的辅酶,参与体内三羧酸循环及糖代谢,使人体获得高能量。谷胱甘肽能激活多种酶,如体内的巯基(SH)酶、辅酶等,从而促进糖类、脂肪及蛋白质代谢,也能影响细胞的代谢过程,是一种细胞内重要的调节代谢物质。此外,谷胱甘肽在体内以还原型谷胱甘肽(GSH)和氧化型谷胱甘肽(GSSG)两种形式存在,其活性成分为还原型谷胱甘肽,能参与体内氧化还原过程。在谷胱甘肽转移酶的作用下,还原型谷胱甘肽能和过氧化物及自由基相结合,以对抗氧化剂对巯基的破坏,保护细胞膜中含巯基的蛋白质和含巯基的酶不被破坏,亦对抗自由基对重要脏器的损害。谷胱甘肽广泛存在于动植物细胞内,在肝脏和晶状体中含量较多。现在可由化学合成或发酵法生产。谷胱甘肽是甘油醛磷酸脱氢酶的辅基,又是乙二醛酶及磷酸丙糖脱氢酶的辅酶,参与体内三羧酸循环及糖代谢,使人体获得高能量。它能激活和保护各种酶,如体内的胆堿酯酶等巯基(-SH)酶,使机体免受碘乙酸、芥子气、自由基(如超氧阴离子)、重金属(如汞、铅)、环氧化物等有害物质的毒害,从而促进糖类、脂肪及蛋白质代谢,也能影响细胞的代谢过程。促进眼组织的新陈代谢,可抑制晶体蛋白质巯基的不稳定,防止白内障及视网膜疾病的发展,因而可用于角膜炎、角膜外伤等。对这类疾病应在进入老年期前,即开始经常使用此类抗氧化剂,能够起到预防作用。同时,也有良好的增加视力的作用。

3.7 还原型谷胱甘肽的药代动力学

谷胱甘谷胱甘肽是一种生理作用广泛的生理因子,它在细胞质内合成,尤其以肝脏合成为主,其代谢亦以肝脏为主,并广泛分布于机体各器官内,在维持细胞生物功能方面起重要作用。动物药理试验提示还原型谷胱甘肽静脉注射5h后血药浓度达最高峰,注射1h后可在肝、肾、肌肉等组织中测出,并有小剂量在脑中发现,半衰期为24h。主要从肾脏排泄,通过肾小球直接滤过和利用γ谷氨酰胺转肽反应的非滤过机制两种方式由肾脏清除。

3.8 还原型谷胱甘肽的适应证

1.用于各种肝病,尤其对酒精中毒性肝病、药物中毒性肝病(包括抗癌药、抗结核药、精神神经药物、抗抑郁药、对乙酰氨基酚和中药等)有肯定的疗效,对感染性肝病——乙型病毒性肝炎、丙型病毒性肝炎中的慢性活动型亦有改善症状、体征和恢复肝功能的作用。

2.用于重金属、有机溶剂等中毒的解救。

3.预防和治疗放射性损伤、白细胞减少症及放射线引起的骨髓组织炎症。

4.用于面部色素沉着、汗斑和各种原因引起的色素沉着。

5.滴眼液用于早期老年性白内障,还可用于角膜溃疡、角膜上皮剥离、角膜炎等。

3.9 还原型谷胱甘肽的禁忌证

对还原型谷胱甘肽过敏者禁用。

3.10 注意事项

1.注射时不得与维生素B12、维生素K3、泛酸钙、乳清酸、抗组胺制剂、磺胺制剂及四环素制剂混合使用。

2.局部点眼勿与磺胺类和四环素类药物合用。

3.滴眼液颗粒溶解后要在1个月内使用。

3.11 还原型谷胱甘肽的不良反应

1.用药后可有皮疹、胃痛、恶心、呕吐等,注射局部可有轻度疼痛。

2.少数患者使用还原型谷胱甘肽滴眼后可能出现瘙痒感、 *** 感、眼部充血、一过性视力模糊等症状,停药后即消失。

3.12 还原型谷胱甘肽的用法用量

1.将还原型谷胱甘肽注射剂用所附带的2ml维生素C注射剂溶解后使用。每天300~600mg,重症每天600~1 200mg,每天1~2次。

2.静脉注射:用法用量同肌内注射。

3.口服给药:每次50~100mg,每天1~3次。可根据年龄及症状适当增减。经眼给药:将100mg谷胱甘肽溶解于5ml溶解液中或用2%的滴眼液滴眼,每次1~2滴,每天滴眼3~5次。

3.13 药物相互作用

1.注射时不得与维生素B12、维生素K3、泛酸钙、乳清酸、抗组胺药、磺胺类药及四环素类药混合使用。

2.谷胱甘肽可减轻丝裂霉素的毒副作用。

3.14 专家点评

谷胱甘谷胱甘肽是一种作用广泛的生理因子,它是由谷氨酸、半胱氨酸及甘氨酸组成的一种三肽,广泛分布于机体各器官内,在维持细胞生理功能方面起着重要的作用。还原型谷胱甘肽活性成分为还原型谷胱甘肽,可参与体内三羧酸循环,激活各种酶,对不稳定的眼晶状体蛋白质巯基有抑制作用,从而抑制白内障的发展,抑制角膜及视网膜病变,在角膜损害时能促进上皮组织的修复。还原型谷胱甘肽临床用于保护肝脏。还原型谷胱甘肽能抑制脂肪肝形成,也能改善中毒性肝炎和感染性肝炎的症状。还原型谷胱甘肽还具备解毒功能,能与亲电子基与自由基等有害物质结合,从而产生解毒和保护细胞的疗效。动物实验表明,谷胱甘肽能降低顺铂所致的肾功能异常和神经毒性。已进行的四组小规模的二或三期随机临床研究,使用不同的给药方案,所得结论也不同。研究表明,谷胱甘肽降低化疗药物毒性的作用具有临床意义。但仍需进行适当规模的、针对各种类型肿瘤的研究验证,其最佳给药方案尚未确定,但采用顺铂输注30min,并在顺铂给药前15min输注谷胱甘肽,其后72h再肌内注射还原型谷胱甘肽值得进一步研究。

还原型谷胱甘肽相关药物

注射用还原型谷胱甘肽

【药品名称】通用名:还原型谷胱甘肽曾用名:商品名:英文名:ReducedGlutathionefo...

马来酸伊索拉定片

机制与提高胃黏膜细胞内CAMP、前列腺素、还原型谷胱甘肽及黏液糖蛋白含量有关。实验表明本品可抑制盐...

磷酸伯氨喹片

较强氧化性能的喹啉醌衍生物,能将红细胞内的还原型谷胱甘肽(GSH)转变为氧化型谷胱甘肽(GSSH)...

磷酸伯氨喹片

还原型谷胱甘肽说明书

1、【药品名称】

2、通用名称:还原型谷胱甘肽片

3、商品名称:谷胱甘肽片(阿拓莫兰)

4、英文名称:Reduced Glutathione Tablets

5、拼音全码:GuGuangGanTaiPian(ATuoMoLan)

6、【主要成份】 主要成份为还原型谷胱甘肽。

7、【成 份】化学名:N-(N-L-γ-谷氨酰基-L-半胱氨酰基)甘氨酸

8、分子量:C10H17N3O6S

9、【性 状】 本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。

10、【适应症/功能主治】 本品适应于慢性乙肝的保肝治疗。

11、【规格型号】 0.1g*36s

12、【用法用量】 成人常用量为每次口服400mg(4片),每日三次。疗程12周。

13、【不良反应】 1、过敏症:偶有皮疹等过敏症状,应停药。 2、偶有食欲不振,恶心、呕吐、上腹痛等症状。

14、【禁 忌】 对本品成分过敏者应禁用。

15、【注意事项】 放在儿童不易触及的地方。

16、请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

17、【儿童用药】 尚不明确。

18、【老年患者用药】 尚不明确。

19、【孕妇及哺乳期妇女用药】 小鼠及家兔于孕期经静脉给予谷胱甘肽,未见生殖毒性反应。本品对孕妇及哺乳期妇女的影响尚不明确。

20、【药物相互作用】 本品不得与维生素B12、维生素K3、甲萘醌、泛酸钙、乳清酸、抗组胺制剂、磺胺药及四环素等混合使用。

21、【药物过量】 尚不明确。

22、【药理毒理】 还原型谷胱甘肽是含有巯基(SH)的三肽类化合物,在人体内具有活化氧化还原系统,激活SH酶、解毒作用等重要生理活性。还原型谷胱甘肽参与体内三羧酸循环和糖代谢,促进体内产生高能量,起到辅酶作用。还原型谷胱甘肽是甘油醛磷酸脱氢酶的辅基,又是乙二醛酶及磷酸丙糖脱氢酶的辅酶。还原型谷胱甘肽能激活体内的SH酶等,促进碳水化合物、脂肪及蛋白质的代谢,以调节细胞膜的代谢过程。还原型谷胱甘肽参与多种外源性、内源性有毒物质结合生成减毒物质。

23、【药代动力学】 文献报道,10名健康男性志愿者单剂量口服600mg谷胱甘肽片(国外品),测得血中谷胱甘肽浓度达峰时间为1.35±0.20h,谷胱甘肽浓度峰值(Cmax)为23.79±7.15μmol/L,药时曲线下面积(AUC)为74.49±16.49μmol/(L·h)。

24、【贮 藏】 密闭,置阴凉干燥处保

25、【包 装】 口服固体药用瓶;0.1g*36s/瓶。

26、【有 效 期】 24 月

27、【执行标准】 国家食品药品监督管理局标准(试行)YBH

28、【批准文号】 国药准字H20050667

29、【生产企业】 重庆药友制药有限责任公司

绿汀诺的使用

绿汀诺说明书

【药品名称】

通用名:还原型谷胱甘肽

商品名:绿汀诺

英文名:Reduced glutathione for Injection

汉语拼音:Zhusheyong Huanyuanxing Guguanggantai

本品主要成分及其化学名称为:其主要成份为还原型谷胱甘肽

分子式:C10H18O6N3S

分子量:308.33

【性状】注射用粉

【药理毒理】

还原型谷胱甘肽(GSH)是人类细胞质中自然合成的一种肽,由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸组成,含有巯基(-SH),广泛分布于机体各器官内,为维持细胞生物功能已呈有重要作用。它是甘油醛磷酸脱氢酶的辅基,又是乙二醛酶及丙糖脱氢酶的辅酶,参与体内三羧酸循环及糖代谢。本品能激活多种酶[如巯基(-SH)酶等],从而促进糖、脂肪及蛋白质代谢,并能影响细胞的代谢过程;它可通过巯基与体内的自由基结合,可以转化成容易代谢的酸类物质从而加速自由基的排泄,有助于减轻化疗、放疗的毒副作用,对化疗、放疗的疗效无明显影响,如保护肾小管免受顺铂损害的主要机制为肾小管细胞内含谷胱肽解毒时所需的r-谷酰氨转肽酶,而痛细胞却无此酶,故在不影响本品的细胞毒效应同时保护了,正常组织但器官。 且对放射性肠炎治疗效果较明显;对于贫血、中毒或组织炎症造成的全身或局部低氧血症患者应用,可减轻组织损伤,促进修复。通过转甲基及转丙氨基反应,GSH还能保护肝脏的合成、解毒、灭活激素等功能,并促进胆酸代谢,有利于消化道吸收脂肪及脂溶性维生素(A、D、E、K)。

【药代动力学】小鼠肝注约5小时达血浓峰位,t1/2约24小时,在肝、肾、肌肉分布最多。

【适应症】

用于:1)化疗患者:包括用顺氯铵铂、环磷酰胺、阿霉素、红比霉素、博来霉素化疗,尤其是大剂量化疗时;2)放射治疗患者;3)各种低氧血症:如急性贫血,成人呼吸窘迫综合症,败血症等;4)肝脏疾病:病毒性肝病、药物性肝病、中毒性肝损伤、脂肪肝、肝硬化等;5)亦可用于有机磷、胺基或硝基化合物中毒的辅助治疗;6) 肾损伤:肾衰、尿毒症;7) 糖尿病:并发症、神经病变; 8)眼科疾病:白内障、角膜炎、结膜炎。

【用法用量】

1.给药途径:①静脉注射:将之溶解于注射用水后,加入100ml生理盐水中静脉滴注,或加入少于20ml的生理盐水中缓慢静脉注射;②肌肉注射给药:将之溶解于注射用水后肌肉注射。

2.用量:①化疗患者:给化疗药物前15分钟内将1.5g/m2本品溶解于100ml生理盐水中,于15分钟内静脉输注,第2~5天每天肌注本品600mg。使用环磷酰胺(CTX)时,为预防泌尿系统损害,建议在CTX注射完后立即静脉注射本品,于15分钟内输注完毕;用顺氯铵铂化疗时,建议本品的用量不宜超过35mg/mg顺氯铵铂,以免影响化疗效果。②肝脏疾病:每天肌肉注射本品300 mg或600mg。③其它疾病:如低氧血症,可将1.5g/m2 本品溶解于 100ml生理盐水中静脉输注,病情好转后每天肌肉注射300~600mg维持。

3.疗程:肝脏疾病一般30天为一疗程,其它情况根据病情决定。

【不良反应】

即使大剂量、长期使用亦很少有不良反应。罕见突发性皮疹。

【禁忌症】

对本品有过敏反应者禁用。

【注意事项】

①在医生的监护下,在医院内使用本品。②注射前必须完全溶解,外观澄清、无色;溶解后的本品在室温下可保存 2小时,0~5 ℃保存8小时。③放在儿童不易触及的地方。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确

【儿童用药】尚不明确

【老年患者用药】尚不明确

【药物相互作用】

本品不得与维生素B12、甲萘醌、泛酸钙、乳清酸、抗组胺制剂、磺胺药及四环素等混合使用。

【药物过量】

用药过量情况下未见不良反应。

【规格】

①注射剂600mg;②注射剂300mg

【有效期】3年

【生产厂家】山东绿叶制药股份有限公司

【国药准字】H20041620

注射用还原型谷胱甘肽说明书

注射用还原型谷胱甘肽适用于化疗患者:包括用顺氯铵铂、环磷酰胺、阿霉素、红比霉素、博来霉素化疗,尤其是大剂量化疗时;下面是我整理的注射用还原型谷胱甘肽说明书,欢迎阅读。

注射用还原型谷胱甘肽商品介绍

通用名:注射用还原型谷胱甘肽

生产厂家: 重庆药友制药有限责任公司

批准文号:国药准字H19991067

药品规格:0.6g*10瓶

药品价格:¥243元

注射用还原型谷胱甘肽说明书

【药品名称】

【通用名】注射用还原型谷胱甘肽

【商品名】绿汀诺针

【主要成份】绿汀诺主要成份及其化学名称为:还原型谷胱甘肽

【英文名】ReducedGlutathioneforInjection

【汉语拼音】ZhusheyongHuanyuanxingGuguanggantai

【适应症】

①化疗患者:包括用顺氯铵铂、环磷酰胺、阿霉素、红比霉素、博来霉素化疗,尤其是大剂量化疗时;

②放射治疗患者;

③各种低氧血症:如急性贫血,成人呼吸窘迫综合症,败血症等;

④肝脏疾病:包括病毒性、药物毒性、酒精毒性(包括酒精性脂肪肝、酒精性肝纤维化、酒精性肝硬化;急性酒精性肝炎)及其他化学物质毒性引起的肝脏损害。

⑤亦可用于有机磷、胺基或硝基化合物中毒的辅助治疗。

⑥解药物毒性(如肿瘤化疗药物,抗痨药物,精神神经科药物,抗抑郁药物,扑热息痛等)。

【用法用量】

1.给药途径:

①静脉注射:将之溶解于注射用水后,加入100ml、250~500ml生理盐水或5%葡萄糖注射液中静脉滴注。

②肌内注射给药:将之溶解于注射用水后肌内注射。

2.用量:

①化疗患者:给化疗药物前15分钟内将1.5g/m2绿汀诺溶解于100ml生理盐水中,于15分钟内静脉输注,第2~5天每天肌注绿汀诺600mg。使用环磷酰胺(CTX)时,为预防泌尿系统损害,建议在CTX注射完后立即静脉注射绿汀诺,于15分钟内输注完毕;用顺氯铵铂化疗时,建议绿汀诺的用量不宜超过35mg/mg顺氯铵铂,以免影响化疗效果。

②肝脏疾病:肌内注射或静脉滴注。轻症:每日1~2次,每次0.3g肌注或经静脉滴注。重症:每日1~2次,每次0.6g肌注或经静脉滴注。根据患者年龄和症状调整剂量。静脉滴注:无菌冻干粉针以250~500ml5%葡萄糖注射液或生理盐水溶解稀释后使用,滴注时间为1~2小时。肌内注射:加4毫升注射用水溶解后使用。

③其他疾病:如低氧血症,可将1.5g/m2绿汀诺溶解于100ml生理盐水中静脉输注,病情好转后每天肌内注射300~600mg维持。

3.疗程:肝脏疾病一般30天为一疗程,其他情况根据病情决定。

【药理作用】

还原型谷胱甘肽(GSH)是人类细胞质中自然合成的一种肽,由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸组成,含有巯基(-SH),广泛分布于机体各器官内,为维持细胞生物功能已呈有重要作用。它是甘油醛磷酸脱氢酶的辅基,又是乙二醛酶及丙糖脱氢酶的辅酶,参与体内三羧酸循环及糖代谢。

绿汀诺能激活多种酶[如巯基(-SH)酶等],从而促进糖、脂肪及蛋白质代谢,并能影响细胞的代谢过程;它可通过巯基与体内的自由基结合,可以转化成容易代谢的酸类物质从而加速自由基的排泄,有助于减轻化疗、放疗的毒副作用,

对化疗、放疗的疗效无明显影响,如保护肾小管免受顺铂损害的主要机制为肾小管细胞内含谷胱甘肽解毒时所需的γ-谷酰氨转肽酶,而癌细胞却无此酶,故在不影响绿汀诺的细胞毒效应同时保护了正常组织和器官。

且对放射性肠炎治疗效果较明显;对于贫血、中毒或组织炎症造成的全身或局部低氧血症患者应用,可减轻组织损伤,促进修复。通过转甲基及转丙氨基反应,GSH还能保护肝脏的合成,有解毒、灭活激素等功能,并促进胆酸代谢,有利于消化道吸收脂肪及脂溶性维生素(A、D、E、K)。

【药代动力学】

小鼠肝注约5小时达血浓峰位,t1/2约24小时,在肝、肾、肌肉分布多。

【禁忌】对谷胱甘肽过敏者禁用。

【注意事项】

1.如在用药过程中出现出疹,面色苍白,血压下降,脉博异常等症状,应立即停药。

2.溶解后的溶液立即使用,剩余的药液不能再用。

3.肌内注射仅限于需要此途径给药时使用,并应避免同一部位反复注射。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确

【药物相互作用】尚不明确

【剂型】注射剂

【贮藏】密闭,遮光保存。

【有效期】3年

【生产企业】重庆药友制药有限责任公司

【批准文号】国药准字H19991067

绿汀诺的功效与作用绿汀诺适用于①化疗患者:包括用顺氯铵铂、环磷酰胺、阿霉素、红比霉素、博来霉素化疗,尤其是大剂量化疗时;②放射治疗患者;③各种低氧血症:如急性贫血,成人呼吸窘迫综合症,败血症等;④肝脏疾病:包括病毒性、药物毒性、酒精毒性(包括酒精性脂肪肝、酒精性肝纤维化、酒精性肝硬化;急性酒精性肝炎)及其他化学物质毒性引起的肝脏损害。⑤亦可用于有机磷、胺基或硝基化合物中毒的辅助治疗……(具体详见说明书)

注射用还原型谷胱甘肽使用常见问题

问:注射用还原型谷胱甘肽有什么注意事项?

答:1.如在用药过程中出现出疹,面色苍白,血压下降,脉博异常等症状,应立即停药。

2.溶解后的溶液立即使用,剩余的药液不能再用。

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