脐带间充质干细胞的排异反应（脐带间充质干细胞视频）

本文还讨论了脐带间充质干细胞的排异反应和脐带间充质干细胞视频的技术实现，以解决现实世界的问题。

脐带间充质干细胞能干什么

脐带间充质干细胞是一种尚未发育成熟的细胞，正因为不成熟，所以才具备多向分化潜能，可以分化为多种类型的细胞。也正是因为这种不成熟，细胞表面的很多蛋白都没有发育完全，所以不会刺激到机体的免疫系统，引起免疫系统的异常攻击，从而不会引起免疫排异反应，干细胞的这种特性被称之为低免疫原性。

事实上，干细胞在进入人体之后，会被机体当成是自身的细胞，而不会引起免疫系统的攻击，之后随着干细胞在身体里面定向分化成各个系统的功能细胞，干细胞被彻底同化，成为各个组织器官的细胞，从而发挥其修复替代作用。

脐带间充质干细胞的作用和功效：

1、改善内分泌

脐带间充干细胞通过修复内分泌系统，调节激素和代谢水平，改善女性内分泌失调会引起皮肤恶化，脾气暴躁，妇科疾病、肥胖等症状。

2、调节免疫力

脐带间充质干细胞具有免疫调节作用，可以抑制异常的免疫反应，恢复免疫系统的平衡状态，从而改善自身的免疫功能，极大提高对抗疾病的抵抗力。

3、调节三高

脐带间充质干细胞能提高机体的脂代谢、糖代谢以及能量代谢水平，具有减少血脂、降低血糖等功效，对原发性高血压、高血糖、高血脂有明显的改善效果。

4、淡化皱纹和色斑

脐带间充质干细胞可以明显改善皮肤粗糙、肌肉松弛、皱纹增多，还可以祛斑美白，使皮肤滋润细腻，恢复青春弹性。

5、推迟女性更年期，改善女性更年期综合征

脐带间充质干细胞可以补充并修复卵巢受损组织，同时可以分泌多种细胞因子，激活卵巢组织的活力，从根本上解决卵巢早衰的问题，从而延缓衰老，改善女性更年期的症状。

如何看待影响间充质干细胞疗效的几大因素

MSC的临床研究风风火火开展了许多年，却无法取得可信服的治疗结果。研究者开始冷静反思：具有治疗功能的间充质干细胞为何会临床治疗无效？

间充质干细胞（MSC）是临床应用的明星之一，已经有很多很多报道间充质干细胞尝试治疗多种疾病。这里说的能“治疗”多种疾病，但不代表MSC就是这些疾病的最佳或唯一选择，也不代表MSC能治好这些疾病，只能说有研究者尝试过MSC治疗这些疾病。有些确实就没有效果，有些效果还挺不错。如果没效，那就探讨是否属于适应症，MSC并非包治百病；如果有效，那就探讨如何优化，做到最佳。

影响MSC的疗效，有很多因素，本文主要几个关键影响因素；其他影响因素还包括疾病类型、疾病进程、实施医生的医疗技术、医院整体实力水平等等。

MSC相关的关键影响因素：细胞质量、注射途经、最佳剂量、治疗时机。大概这四个因素。

1，细胞质量

不同厂家生产出来的同一种药物，质量之间存在一些差异，尤其是进口药和国产药相比较，我相信大家都没什么意见。同样的情况也存在不同的干细胞公司。

先来大概定义一下 “细胞质量” 指的是什么？

我认为细胞质量指单位细胞或单个细胞所对应的生物学效力；效力越高，细胞质量越好。那么，什么是生物学效力（Biological Efficacy，也可以缩写为bio-efficacy）？

先来理解什么是效力，英文单词是efficacy，不是effectiveness，effectiveness是指效果。

效力包括强度（strength）和效果（effectiveness）两个因素，即相同强度（一般指浓度）下所取得的效果。因此，我们谈效力的时候，一定是要明确到做具体的事情。效力这个概念广泛用于生物界，包括杀虫剂、药物。这个概念也引用到干细胞领域。比如《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则（试行）》就提到生物学效力试验用于判断干细胞制剂与治疗相关的生物学有效性。

因此，讨论MSC的细胞质量或生物学效力，就离不开具体的适应症。我们应该在一个适应症范围内谈论这个效力如何如何。比如，MSC同时具有免疫抑制和促进血管再生的功能，分别治疗两大类不同的疾病，那么相对应的就有两个生物学效力指标。

但是，现在的MSC基础和临床研究尚未进入这个细分的领域，这里就笼统的谈一谈细胞质量和哪些因素相关。

有一些参数可以反映间充质干细胞的质量，比如细胞活率、供体特性、克隆形成能力、细胞大小、免疫抑制能力和细胞因子分泌量。这里简要介绍细胞活率和供体特性。

1、细胞活率（cell viability）

这个好理解。就是MSC进入人体之前，MSC针剂里还有多少MSC是活的？在文献中明确提及MSC的细胞活率的情况不多见。不同的临床研究所用的细胞活率有所不同，细胞活率有80%，有85%，有88.2± 6.1%，有90%-97%，有92%，有95%，还有存在70%的情况。不少国外的文章提到的细胞活率低于90%，所以别惯性思维地认为国外的干细胞质量就是好。

活率90%以上的细胞制剂和活率只有70%的细胞制剂，相同的疾病情况下，治疗效果难免会有较大的差异。毕竟，MSC需要活着，而且还要扛过肺部的清除，才能很好地发挥治疗作用。

所以，细胞活率真的很重要！

2、供体特性

供体特性包括 “供体年龄”和“供体的身体状况”。

（1）供体年龄

供体年龄是一个很重要因素，因为来自年轻供体的MSCs似乎具有更大的活力、增殖潜力和抗氧化能力，而年龄较大的成年来源的MSC具有较低的增殖能力。从年龄上来讲，脐带、脐带血和胎盘应该最具优势，乳牙牙髓次之，而骨髓和脂肪就相对年龄大点了。我个人非常不建议45岁以上的人群作为MSC的供体去抽骨髓和吸脂肪来获取MSC。

年龄越大，在骨髓中的干细胞就越少：刚出生时，骨髓1万个单个核细胞中就有1个是MSC；30岁时，MSC的数量减少到骨髓25万个单个核细胞中才有1个MSC；到80岁时，MSC的数量就更少了，骨髓200万个单个核细胞才有1个MSC。

性别可能对MSC的某些功能有影响。比如有研究显示女性来源的MSC表达更高水平的IFN-γR1和IL-6β，从而具有更强的免疫抑制能力。

那么，不同来源之间的MSC有什么功能特性上的差异？

不同组织来源的MSC具有某些差异性，主要体现在MSC的增殖速度、分泌的细胞因子谱和免疫调节能力。

（2）供体的身体状况

有不少研究证明疾病也会影响自体间充质干细胞的功能，尤其是一些自身免疫性疾病患者，其自身骨髓的MSC出现功能异常，包括增殖速度减慢、克隆形成能力降低、免疫抑制能力下降、分泌生长因子的数量减少等等病理变化，使得患者自身骨髓MSC不适合用于自己疾病的治疗。

理论上，有可能存在某种先天性基因变异，导致MSC的功能出现缺陷，那么患者出生时的脐带、脐血和胎盘来源的MSC也不适合自体治疗。但是，目前还没见到这样的文章报道，只是理论上存在这种可能性。

是不是所有的患者骨髓MSC都有病变？估计也不是，可能疾病早期，患者骨髓MSC的功能并未受到损伤。

先有疾病，后导致骨髓的MSC出现功能缺陷？还是先出现MSC的功能缺陷，后导致疾病的发生？这是一个很有意思的课题，有待科学家们的努力。

2，注射途径

临床应用的报道很多很多，本文着重讨论临床研究的人体数据，略带动物研究的数据。

动物实验和临床研究中间充质干细胞经不同的注射途经进入体内的分布动力学内容，并根据大量的体内分布数据，提出非著名的比喻性质的论断：米饭能填饱肚子，但是一粒米饭能填饱肚子吗？

期待干细胞临床研究工作者，认真思考这个非著名的论断，好好设计间充质干细胞的临床研究方案。

MSC在人体内分布的研究数据极少，估计是考虑到标记物的安全性问题。

1、静脉注射（全身性输入）

静脉注射是最常用和最简单的途径，并且允许输入大量的MSC。

静脉注射最大的弊端就是肺部能清除超过60%的MSC，造成趋化到损伤部位发挥治疗作用的MSC数量减少。这是为何？肺血管系统的特性，允许直径小于5μm的微粒或细胞完全通过，而阻挡大部分直径超过20μm的微粒或细胞。人脐带来源的MSC细胞直径大部分集中在14-20μm的范围。

人脐血来源的MSC比人骨髓MSC容易通过肺脏，而且年龄越大的供体，其骨髓MSC越容易在小鼠肺部滞留；在肺部滞留的MSC细胞数量，与MSC细胞表面表达的整合素α4和α6密切相关，表达量越高，越不容易在小鼠肺部滞留。但是，如果MSC联合整合素抗体给患者使用，那么需要评估整合素抗体静脉注射所带来的风险。

在两项小型人体临床研究中，使用铟标记的MSC外周静脉输入患者体内，尽管早期在肺部发现了大部分信号，但48小时后大部分信号转移到脾脏和肝脏。MSC静脉输入体内10天后，至少尚有约50%的MSC存留在体内发挥作用，而肺部只有不到5%的滞留量。

因此，我们不能单独依靠动物研究，需要结合临床研究来优化MSC的最佳治疗方案。

有意思的是，给大鼠静脉注射MSC后，96小时后给与检测，低氧环境增加MSC在肺部的滞留，而减少MSC在肝脏、脾脏和肾脏的数量。

以此看来，患者使用MSC时，最好是提高肺部的血氧分压，至少是正常氧气含量的环境里。

2、局部介入注射

局部介入注射，包括联合生物材料的应用（例如用于矫形障碍的骨支架）、用于神经系统疾病的脊髓鞘内注射、用于呼吸系统疾病的气管内注射，都有利于MSC避开肺部的清除。

（1）脊髓鞘内注射

MSC应用的另一个常见输入途经是脊髓鞘内注射。

MSC的脊髓鞘内注射常见于治疗神经病变类疾病，包括中风、脑瘫、自闭症等，并且此技术亦可以应用于大多数儿童（包括早产儿）。

据报道，脐带来源的MSC鞘内注射到8对伴有脑瘫的双胞胎患儿，所有患者间隔3-5天接受4次鞘内注射，每次（1.0-1.5）×10*7个MSC，经治疗6个月后运动功能明显改善。另一临床研究显示异体MSC进行静脉和/或鞘内注射，可以提高脑瘫患儿的肌张力、力量、语言、记忆、认知能力等。

全身麻醉下鞘内注射MSC时，会出现与输注相关的不良反应，发烧和呕吐最常见，甚至出现比较严重的癫痫发作；但所有症状在72小时内自发消退，在6个月的随访期内没有出现进一步的并发症。有推测发烧和呕吐可能与全身麻醉有关。

（2）脑实质内微注射

在MSC治疗脑瘫的临床研究中，研究者评价了鞘内注射联合脑实质微注射MSC治疗脑瘫的可行性和有效性。在这个临床研究中，自体骨髓MSC在体外培养至4-5代，每次注射使用2X107的MSC剂量；所有患者均接受鞘内MSC，但年龄较大或头颅较大的患者（5岁或头围50 cm或更大），先接受2次鞘内注射，再进行立体定向手术接受了脑实质内MSC微注射治疗；所有患者的总运动功能评分均有不同程度的提高，但脑实质内微注射并未带来额外的益处。研究者只是观察到短暂的低温和伤口疼痛，但没有更严重的不良事件。

骨髓MSC在大脑缺血区域周边局部注射治疗中风（发病超过6个月）的临床研究，共18名患者，所有患者不开展康复治疗，经过1年的观察和评价（ESS、NIHSS、mRS和F-M总评分和运动功能评分），各种评分得到改善；但是，所有的患者都出现了不同程度的由于局部注射导致的副作用（经分析和MSC无关），包括头疼、恶心呕吐、抑郁、肌张力增高、疲劳、血糖升高、C反应蛋白升高。

所以，谨慎考虑脑局部微注射MSC这种治疗方式！

（3）气管内注射

早产儿常伴随着支气管肺发育不良（BPD）的风险。一个小规模的临床实验验证MSC干预早产儿BPD的可行性。这9名平均妊娠25.3周的早产儿的平均体重为793克；前3名BPD患儿的MSC剂量为1X10*7/kg，后6名BPD患儿的MSC剂量为2X10*7/kg；治疗7天后，支气管分泌液中的炎症因子浓度明显下降，呼吸严重程度评分（Respiratory Severity Score）改善明显。

发生BPD风险的婴儿通常需要在出生时或出生后不久进行气管插管以进行机械通气和表面活性剂替代治疗，为MSC治疗提供了简便的输入途径。然而，目前的临床实践是在婴儿的医院疗程（通常是几天）中比在历史上（数周至数月）更早地移除气管导管。在这种情况下，MSC的静脉注射可能是气管内输入的可接受的替代方案，因为即使静脉输入MSC，MSC也可能被“捕获”在肺血管系统中。

（4）结合生物支架

干细胞结合生物支架治疗难治性疾病，尤其是神经损伤性疾病，是一个新的治疗手段。关于这方面的详细内容可参考本公众号的文章《盘点：再生医学中干细胞和新材料的研究和应用》和《生物材料：让干细胞再生疗法离现实更近》。

有报道使用自体骨髓MSC联合脱矿骨基质支架，3个月后能实现约50％的骨缺损填充，不适合普遍临床应用。另外，也有研究显示在没有骨支架的情况下实现了79.1％的填充，但使用的MSC在体外经过成骨诱导的培养处理，表明细胞比其支持结构更重要。使用供体骨作为生长刺激因素可能有助于MSC用于颅骨重建。

南京鼓楼医院开展临床研究，MSC结合胶原支架进行子宫内移植，治疗子宫腔黏连，30个月后，26名患者中的10名成功受孕，8名孕妇顺利产下宝宝，1名孕妇怀孕3个月，1名孕妇出现自然流产。

MSC结合生物支架，是一个很好的应用方向，有待更好的研究进展！

3，最佳剂量

MSC的最佳剂量取决于不同的疾病和严重程度以及输入途径。

在MSC的临床研究和应用中，细胞剂量可能属于最无厘头的和最体现不出科学性的一个环节了，即使有一些临床研究涉及剂量爬坡实验，但也不是基于动物实验的基础。

由于MSC和传统药物的特性差异巨大，具体表现至少有2点。①在MSC进入体内后，不符合传统药物典型的分布和代谢模型；传统药物属于被动分布，而MSC具有主动趋化到损伤部位的功能，MSC在健康机体和疾病机体的体内分布也不一样。②传统药物的动物实验需要多次给药维持稳定的血药浓度，而MSC的动物实验常常是单次注射，以至于MSC的临床研究也常常采取1次注射的方案。实际上，MSC的单次注射并不能取得良好的稳定的长期的治疗效果，即使短期内有明显改善。

对于某种疾病，在临床前的研究中，动物实验并没有充分证明MSC起效的最低剂量和最大饱和剂量，而且不同实验室的细胞剂量存在差异。不同实验室的培养系统、MSC的来源属性等因素，常常导致MSC的质量存在差异，直接影响了MSC的动物实验和临床研究的结果（见下图）。因此，MSC的临床前研究的数据并不能很好地指导临床研究的方案确定。

在目前的临床研究中，MSC的使用剂量范围非常大，每名患者使用的MSC细胞数从四千多个MSC到上亿个MSC不等。

局部介入的治疗方式，最低的剂量出现在MSC治疗股骨头坏死的临床案例中，韩国和法国各一项临床研究用量为4500多个MSC。介入治疗最高的剂量出现在中国的一项临床研究，为MSC治疗糖尿病肢体大疱病，细胞用量为8.6亿；第二高剂量为2亿个MSC心肌注射。局部注射的MSC用量超过1亿的临床研究还有：1.2亿MSC治疗克隆氏病肠瘘、1亿MSC关节腔注射治疗膝骨关节炎的、1亿MSC治疗缺血性心肌病。

静脉输入的细胞剂量相对比较稳定，常常采用每公斤体重数百万级的MSC，即（1-10）x10*6/kg。静脉输入最高的剂量为与造血干细胞造血干细胞共移植的10x10*6/kg，按照60公斤的体重，那也是需要6亿个MSC了；还有治疗GVHD的8x10*6/kg。静脉输入最低的剂量出现在MSC和造血干细胞共移植的临床实验中，为0.3x10*5/kg。

2009年Prochymal（骨髓MSC）治疗难治性GVHD的3期临床试验的失败，是MSC临床应用的一个灾难性事件，几乎否定了MSC的临床疗效。Prochymal来源于健康人的骨髓，而MSC本身具有很强的免疫抑制能力，然而，为何Prochymal却在3期临床试验中因疗效不能明显优于对照组？

当时Prochymal的适应症为激素抵抗性难治性GVHD，本身这个适应症就是非常棘手，如果Prochymal不优化治疗方案，尤其是剂量方面突破常规思维，那么失败在所难免。

后来提高MSC细胞剂量到5x10*6/kg和8x10*6/kg，治疗激素抵抗性难治性GVHD的效果优于2009年之前的疗效，使得英国和欧盟的治疗指南推荐MSC作为治疗2-4级急性GVHD的三线治疗药物。但是Prochymal依然未得到美国FDA的认可。有意思的是，2016年有一篇Meta分析的文章提出 “剂量”这个因素并未影响MSC治疗急性GvHD患者的生存率。

虽然有专家认为5x10*6/kg和8x10*6/kg为高剂量，但是目前尚未对何种剂量定义为“高剂量”进行讨论和证明。如果把MSC看作为“药品”，那么肯定存在一个范围，在这个范围内，剂量越高效果越好；然后达到一个饱和剂量后，继续提高细胞剂量，并不能带来更多的疗效，反而可能带来一些不良反应。

文献分析标准：①临床研究文章来源于pubmed和clinicaltrials；②只分析临床研究中是用“间充质干细胞（MSC）”的文章，不采用骨髓或脐带“单个核细胞（MNC）”的文章。

4，治疗的时机

MSC输入的时间也很重要：MSC应该是预防还是治疗？

疑难重症的治疗中，MSC被寄予厚望；但这些疑难重症的疾病模型难于模拟临床实际情况。动物实验中，经常是刚刚注射完诱导疾病建立模型的药物后，就立即给与MSC治疗。比如MSC治疗急性肝衰竭的猪实验，在注射诱导疾病的药物2小时内给与MSC经肝门静脉介入治疗，效果非常显著；还有小鼠实验，用四氯化碳诱导急性肝衰竭，24小时内即刻给与MSC脾内注射治疗。

在临床研究中，也存在疾病尚未出现时给与MSC治疗的情况。MSC和造血干细胞共移植最为常见，MSC能减少造血干细胞移植后出现排异反应（GVHD）和增加造血干细胞移植的存活率，非常适合异体造血干细胞移植（骨髓移植）中配型达不到6个位点配对的情况。这时候，MSC起到辅助治疗的角色，为造血干细胞移植治疗保驾护航。

MSC促进糖尿病足的愈合，而且溃疡面的愈合并不伴随着疤痕组织的增生，这提示MSC能抑制疤痕组织增生，不仅适用于皮肤创伤的治疗（包括整形外科），还适用于开创性手术预防术后疤痕增生，比如最常见的腹腔术后肠粘连。需要注意的是，MSC的应用时机，因为MSC并不能消除疤痕组织，只是预防疤痕组织的出现。

细胞类药物和传统化学药物非常不同的一点，那就是细胞是活的，而化学药物是死的。MSC作为活的细胞，进入到机体，必定会与机体内的微环境相互作用。微环境有利于MSC更好地发挥治疗作用，还是限制了MSC的治疗功能？本公众号的《如何看待微环境对间充质干细胞治疗的影响？》一文对这些问题进行了深入探讨和分析。

在这里简而述之，那就是在病理状态下，缺血缺氧微环境有利于MSC分泌更多的生长因子，而且炎症因子（TNF-α和IL-1β）能促进MSC分泌细胞因子（IL-1A、RANTES、G-CSF），但是总体来讲，炎症环境对MSC的影响是弊大于利。因为炎症因子同样能导致MSC死亡，炎症环境还能提高MSC的HLA-DR（MHC II类抗原）抗原的表达，增强了MSC的免疫原性，被免疫细胞所识别，加速了MSC的清除。

国内的一项MSC治疗肝衰竭的临床研究中发现，肝衰竭体内过激炎症反应的环境抑制了MSC的活性，限制其治疗肝衰竭的疗效；相反，较低的体内炎症环境有益于MSC定植、存活和肝细胞再生。国内的另一项MSC治疗类风湿性关节炎的临床研究，研究者先给患者注射剂鹿瓜多肽、丹参酮Ⅱa前期干预治疗7天，再给与MSC治疗；和单独的MSC治疗组相比，鹿瓜多肽和丹参酮Ⅱa前期干预后再联合MSC治疗，具有更显著的治疗效果，包括降低炎性细胞因子、调节免疫、改善微循环和病损组织的修复[4]。

又比如，国外的多中心临床研究，在用骨髓MSC治疗类固醇无效的儿童GvHD的临床试验中，在疾病病程早期（开始类固醇治疗后5-12天）使用MSC治疗比较晚期治疗（开始类固醇治疗后13-85天）的疗效更好（完全有效率78％对52％）。

MSC也被应用于肾脏器官移植的临床研究中，发现在移植前给与MSC输入治疗，有利于减少器官移植后出现的排异反应，促进器官移植的成活率和恢复器官的功能。当然，在肝脏移植后出现免疫排异反应，MSC也是可以发挥免疫抑制作用。

这些临床研究的结果给我们一个很明显的提示，那就是MSC的治疗时机非常重要，甚至会影响到治疗效果，虽然研究治疗时机对疗效影响的临床研究极少。

随着疾病从发病到急性发展到慢性阶段，临床过程中可能存在一个时间窗，适合MSC发挥最佳的治疗功能。

更重要的是，不应该期待MSC单独治疗就能发挥良好的治疗效果，疑难重症都需要综合治疗。那么，MSC是主力发挥治疗作用还是辅助治疗？这很可能取决于具体的疾病。比如造血干细胞治疗血液肿瘤，造血干细胞是主角，MSC是辅助治疗；器官移植，MSC也是辅助治疗。免疫排异反应（包括GVHD和器官移植的排异反应）的治疗中，MSC就是主角，发挥主力治疗作用。

5，小结

MSC具有多重功能，比如有免疫抑制功能、促进机体组织器官的修复功能、促进血管新生/再生、支持造血干细胞的增殖和分化等，因而MSC的临床适应症比较广。

甚至有大鼠实验发现MSC能增强机体抵抗细菌的感染和促进细菌的清除。一项MSC治疗难治性艾滋病的临床研究显示MSC能增强抗HIV病毒药的效果。因此，MSC治疗难治性细菌和病毒感染方面，也是一个有意思的研究领域。

MSC还能给我们带来什么样的惊喜？

因此，MSC治疗的核心问题不是“MSCs治疗有效吗？”而是：“我们如何优化MSC疗法的疗效，同时避免不良反应？

干细胞产品真假难辨，教你一招识破骗局。

干细胞作为一场医疗技术革命，成为了尖端医疗和前沿热点的代名词。然而新研究的横空出世，总会引来各路牛鬼蛇神的觊觎。毕竟这样既高端又热门的代名词，虽然不懂但莫名觉得很厉害的样子呢。

于是打着干细胞名号的产品（主要是护肤品）层出不穷。除了植物干细胞，羊胎素甚至还有脐带血干细胞、马胎盘...听起来越来越离奇，感觉上越来越邪门，但总有为了美丽奋不顾身的仙女甘当小白鼠以身试药。

不过在大家蠢蠢欲动之前，请抽出10分钟阅读这篇文章，相信A妈可以为你解决90%的困惑。

▍ 干细胞的作用原理

在特定的条件下，干细胞可以被诱导分化成具有独特功能的特定细胞。或许有一天，今天的“绝症”，可能会变成像汽车换一个零部件一样简单~

作为生命起源的种子细胞，干细胞可以激活体内的细胞新生，其主要功效在于以下几个方面：

1、改善新陈代谢功能

干细胞疗法能提高机体对各种脂蛋白的代谢功能，能有效降低血中总胆固醇、甘油三酯和低度脂蛋白浓度，具有减少血脂、降低血糖和减肥的功效，对心血管病、肥胖和糖尿病的预防有重大价值。

2、改善免疫功能

外源性干细胞植入成活后可以重新建立病人的造血免疫系统，恢复病人的正常免疫功能，免疫功能衰退是衰老的重要标志之一，而干细胞移植可以有效提高人的免疫功能，因此，干细胞移植是维护人身体健康和衰老的最有效实施之一。

3、细胞再生和组织修复

我们的皮肤或脏器损伤之后，通过移植，干细胞依靠其归巢特性可以快速到达损伤部位，参与损伤修复和更替。

4、在重大难治疾病上的应用

以干细胞治疗为核心的再生医学，在神经、血液、心血管、生殖等系统和肝、肾、胰等器官的重大疾病治疗方面发挥重要作用。

5、抗衰老

功能性干细胞不但可以修复老化的细胞，制造新细胞，更可以激发体内其他沉睡的细胞活性，改善人体微循环，让人体由内而外散发青春活力，从根源上延缓机体衰老。

▍干细胞真的可以美容吗？

但是医学上到底能有多大的应用，我们还是交给医生吧。那么干细胞跟美容到底有什么关系呢？

事实上， 干细胞跟美容的确没什么直接联系。

因为其作用主要是 体内修复 ——随着血液走遍全身，遇见受损伤的器官组织，可以分化成器官需要的细胞，帮助器官恢复机能。

其中自然也包括恢复皮肤的活力，使皮肤具备抗衰老的能力，因此 可以减少因为衰老而产生的皮肤后遗症 ，比如 皱纹、老年斑、暗疮 等等。

因为皮肤的改变是肉眼可见，因此干细胞会被美容行业蹭上热点。事实上，干细胞的功能远不止如此，由于它的分化和修复能力， 可以治疗或缓和许多由于器官衰老导致的亚健康和慢性疾病，比如三高、更年期、习惯性流产、肝硬化、前列腺障碍以及子宫、卵巢的修复保护等等。

所以，干细胞只是帮你修复整体机能时，顺带为你做了个美容而已。

▍只需一点分辨干细胞真假

知道了干细胞与美容的关系，我们只需要知道一点就可以辨别干细胞真假。那就是↓

☞ 干细胞必须是活细胞，才有可能具备分化和修复能力：

而这类细胞的保存方式十分极端，必须在零下190度以下彻底冷冻才能保持活性。

干细胞作为活细胞，为防止干细胞结团，最好的接种方式是将干细胞注入生理盐水，再用 滴注 的方式进入人体内才可以存活并最好的发挥效用。

干细胞作为活体细胞，存在一定的安全风险，必须有十分高标准的安全保障措施。

▍ “智商税”高昂的干细胞护肤品

“ 干细胞美容 ”有多火？

某主打苹果干细胞美容的公司业务增长迅猛，已有至少8家分公司。此外，市场上的海藻干细胞、葡萄干细胞等同类产品也卖得火热。但是他们效果真的跟干细胞有什么关系吗？

骗局1：植物干细胞

知识点：新瓶装旧酒，天下没有我蹭不到的热点。

如果把干细胞比作横空出世的超级巨星，护肤品绝对是蹭热点的骨灰级选手。所有生物学上稀奇古怪的名词，在医学上还处于临床试验阶段的时候，就已经被护肤品借来撑门面了。

这浮夸的文风，这神奇的疗效，让A妈差点以为这是太上老君的不老仙丹...

第一 ，常温状态下的干细胞，一定是失去活性的。

第二 ，无论是苹果还是葡萄银杏，植物干细胞分化出来的是植物器官，如果真的有植物干细胞进入你的体内，即使身体不产生排异反应，也只能分化出树枝、树叶等植物细胞，说什么激发人体干细胞完全是无稽之谈，除非你觉得“绿巨人”还挺不错？

第三 ，商家眼里的干细胞到底是什么呢？本着不能放过一个坏人也不能冤枉好人的原则，A妈特意去找了某一款植物干细胞护肤品的成分表，发现他们的主要成分是银杏叶提取物。

其实，银杏提取物确实是具有一定的护肤功效的，但是，这跟干细胞有什么关系？？？难道在商家的眼中， 植物提取物就约等于植物干细胞了？ 这四舍五入的本事，连倪萍阿姨都自愧不如啊。

如果您已经不幸买到了植物干细胞的护肤品，也不用慌张。 如果商家有良心的话，只是拿干细胞当噱头，不代表护肤品没有其他的有效成分 （例如某些植物的提取物、寡肽、海藻等均有一定的护肤功效），只是效果肯定没有夸的那么神奇。

但如果运气不好碰上了没良心的商家，那就只能祈祷里面没有有害成分，无功无过了。不然像下图这样的 客户买来所谓的苹果干细胞，却查出皮肤中重金属超标严重 ，那就太遭罪了。

骗局2：羊胎素

知识点：起源地都叫停了，中国商家还在挂羊头卖狗肉。

羊胎素跟干细胞一样，也曾是风靡一时的明星抗衰老品。但是就在2015年4月，羊胎素的发源地——瑞士的医药监管部门便因为动物活体细胞注入人体的安全性堪忧而全面叫停羊胎素抗衰老疗法。

而市面上充斥的大量关于羊胎素的护肤品，早已经是挂羊头卖狗肉的变质产品。

骗局3：口服干细胞

知识点：任何活东西吃下去都会变成死的，何况它本来就是死的。

当你选择口服一样东西的时候，它就成为了一份普通的食物。胃对下肚的食物都会一视同仁，就算是普通的蛋白质、糖类，也会被胃分化成氨基酸或单糖小分子，再慢慢消化，更何况是一瓶活细胞。

况且，一群失活的死细胞，顶多是一些提取物，又不是靶向药，哪能指哪打哪呢？真是白花花的钱，全交了智商税了。

▍A妈推荐

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▍骗局四：不符合规范的人体干细胞

别以为A妈讲到这里就完了。最让人傻傻分不清的，不是这些一眼可见的骗局。而是跟真正的干细胞同出一源，却因为不规范而引起的各种骗局。比如干细胞本身的危险性，医疗运营不合法（没有正规牌照）、存储环境不合格、医疗疗程不规范、主治医师不权威，都是会影响到干细胞的治疗效果，严重的甚至闹出人命！！

1.干细胞的选择决定了来源的安全性。

来源于人体的干细胞一定是安全的嘛？

当然不是。

例如，去年刷屏的中国富商组队去乌克兰注射9万欧元一针干细胞的新闻，被人质疑是人傻钱多。乌克兰干细胞使用的是人体胚胎干细胞。虽然人体胚胎干细胞修复能力很强，但由于分裂过于旺盛，导致其有一定的致瘤风险，而且其来源取自人体胚胎，还要接受伦理道德上的巨大争议。

人体干细胞来源也是十分丰富的，用途较为广泛的有以下几种。

现在在干细胞抗衰老领域，得到广泛权威认可的，是脐带间充质干细胞。

经过数十年干细胞与再生医学的研究成果发现，在新生儿脐带组织中，静动脉周围存在一层富含间质干细胞的凝胶状物质——称为 “华通氏胶” 。如今应用广泛的 脐带间充质干细胞 就来源于华通氏胶中。

对比其他的干细胞，它有十分独特的优势。

▍脐带间充质干细胞的优势

(1)取材方便： 无道德伦理争议，细胞数量多，增殖能力强

(2)无排异反应: 不易被免疫细胞识别。能产生细胞因子，抑制T细胞的增殖及免疫反应，进而重建免疫功能。

(3)超强的归巢性： 间充质干细胞归巢性更强，在临床中对回输的要求更低。

(4)分化潜能强： 分化潜能更强，可分化成不同的组织细胞

关于脐带间充质干细胞，目前临床已经超过1万例，基本没有不良反应，只有少数的客户会感觉身体发热，但是过两天就会好了，安全性已经得到了广泛的验证。这也是目前用来治未病、进行体内修复、抗衰老最为普遍的干细胞。

至于脐带血中的造血干细胞，A妈说句题外话。现在孕妈去医院，肯定会有人向你推销存下脐带血。不过A妈还是更加建议大家不要浪费这个钱，而是直接捐献给当地的干细胞库。至于为什么，A妈以后也会专门发文给大家科普，有兴趣的可以持续关注。

2.医疗运营需要合法合规

你接种干细胞的机构必须合法，有国际认可的资质才可以。

比方说，虽然中国的干细胞研究位居世界前列，也十分鼓励大家存储和捐赠脐带血，许多城市都有自己的干细胞库。 但是，在中国，干细胞与再生医学的研究仅限于临床研究及特定疾病的治疗，开展任何的商业用途都是违法的。

这主要是因为中国人口太多，医疗市场非常复杂，医疗方面一旦口子打开容易出问题。这一刀切的态度，很符合咱们有关部门的风格了。

例如位于马来西亚的凯儿库，作为东南亚最大的脐带血造血干细胞库，并且是马来西亚唯一同时持有 脐带间充质干细胞储存牌照 和 脐带血造血干细胞储存牌照 的企业，于2013年通过了PIC/S cGMP 认证，是国际知名的干细胞医疗机构。

3.存储环境相当苛刻

干细胞的存储对环境要求十分之高，必须存储在 零下190°C以下的液氮中才得以保持活性 。这对机构的权威性提出了高要求。

凯儿库拥有8间等级100净室的干细胞库。

实验研究所内置有抗细菌和抗真菌地板。首间采用中央监测和控制系统的医学实验室。24小时通过中央监控系统与先进的门禁数通系统监管。

即使是在接种的前一秒钟，都需要保存在零下190度以下的环境中来保持活性。

4.接种流程必须十分规范。

在接种干细胞之前，需要对身体做一个全方位的体检，根据身体的各个器官机能指标，再由医生根据体检结果对症下药，确定干细胞分量和接种方式（滴注为主、注射为辅）。确保干细胞对人体的作用最大化。

对此，我们在上一篇文章中着重给大家讲过马来西亚的医疗旅游十分发达，以及美兆的健康体检体系十分专业且流程化，检查范围多达120项，确保每一个客户都是对症下药。

点击了解： 马来西亚医疗旅游大火，背后的理由不简单

最后，在接种干细胞3-6月后，需要再次进行一次全身体检，通过身体各项指标的变化，得出接种这次干细胞对身体 的 修复情况。

一次完整的干细胞疗程，是不是比你想象的复杂的多呢？

5.主治医师的权威性。

由于干细胞本质是药，需要医生根据病人的身体状况，开出不同剂量、不同部位来进行滴注或者注射。这对医生的经验和权威提出了非常高的要求。

这一点可以从医生的进入干细胞领域研究的的时长、获得的奖项以及过往的成功案例来判别。

▍总之，干细胞虽然贵，但是贵得有理由。虽然好，但是稍不谨慎，就会掉入骗子设下的圈套。毕竟，打入自己身体内的东西，一定要慎之又慎，何况还要付出普通人难以理解的真金白银！如果没有选择好靠谱的机构，打了干细胞不仅没有用身体还更坏了，这“人傻钱多”的帽子就真摘不掉啦。

所有干细胞移植都会发生排异反应吗

不是的。异体的胎盘脐带间充质干细胞，脂肪间充质干细胞，皮下间充质干细胞等因为其免疫原性很低，可以敷略不计，所以没有排异反应。任何人都可以用。

胚胎干细胞移植到人体内会不会有免疫排斥反应？还有原因。。急求~

会有的，胚胎干细胞有免疫排斥反应，还有比较严重的致瘤性，现在即使临床上也是使用间充质干细胞来移植的，排异反应低，还有一种宫内膜干细胞，取得是自己的细胞，限女性，排异反应就更低了

干细胞移植后,同供体的器官移植会有排异反应吗

会有排斥反应的。因为之前移植的只能是专能干细胞例如造血干细胞。受体大部分细胞还是具有受体的特异性的。因此再进行器官移植会排斥。

脐带间充质干细胞的排异反应的介绍就聊到这里吧，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于脐带间充质干细胞视频、脐带间充质干细胞的排异反应的信息别忘了在本站进行查找喔。