注射脂肪乳用打别的药吗（打脂肪乳用几号针头）

本文的目的是讨论注射脂肪乳用打别的药吗及其相关知识，以帮助你。

脂肪乳可以和平衡液混合一起输吗

脂肪乳不能和平衡液混合一起输。

脂肪乳注射液一般不宜与电解质，其它的药物或其它附加剂在同一瓶内混合。平衡液属于电解质，不能和平衡液混合一起输。

药剂上乳剂属于热力学不稳定的均相体系。电解质的加入可使分散相与分散介质之间发生相对位移时表现出的电位明显降低。分散相上电荷因加入电解质而减少，尤其带有相反电荷的多价离子最为有效。促使分散相聚集，引起乳剂破裂。临床上配制含葡萄糖、脂肪、氨基酸、电解质、维生素和微量元素等的“全合一”营养混合液时对配伍剂量、加入顺序、混合操作等有严格要求以保障其输液期间稳定性，一般不建议在脂肪乳中加药，只有在可配伍性得到保证、混合物是相容和稳定的前提下，才能将其他药品加入本品内或可与其他营养素在混合袋内混合。

脂肪乳注射液的注意事项

1、本品慎用于脂肪代谢功能减退的患者，如肝、肾功能不全，糖尿病酮中毒、胰腺炎、甲状腺机能低下(伴有高脂血症)以及败血症患者慎用。

2、这些患者输注本品时，应密切观察血清甘油三酯浓度，连续使用一周以上的患者，应检查患者的脂肪廓清能力。对大豆蛋白过敏者慎用本品，使用前必须做过敏试验。

3、新生儿和未成熟儿伴有高胆红素血症或可疑肺动脉高压者应谨慎使用本品。

4、采血时，如本品还没有从血流中完全清除，则将干扰其它实验室检测项目(如胆红素、乳酸脱氢酶、氧饱和度、血红蛋白等)。绝大多数病人在本品输注后5-6小时，即可被完全清除。

扩展资料

脂肪乳注射液的副作用

1、即刻和早期副作用：高过敏反应(过敏反应、皮疹、荨麻疹)，呼吸影响(如呼吸急促)以及循环影响(如高血压/低血压)。溶血、网状红细胞增多、腹痛、头痛、疲倦、阴茎异常勃起等。

2、迟发副作用：长期输注本品，婴儿可能发生血小板减少。另外，长期静脉营养时即使不用本品也会有短暂的肝功能指标的异常。偶可发生静脉炎，血管痛及出血倾向。

3、病人脂肪廓清能力减退时，尽管输注速度正常仍可能导致脂肪超载综合征。脂肪超载综合征偶尔也可发生于肾功能障碍和感染患者。脂肪超载综合征表现为：高脂血症、发热、脂肪浸润、脏器功能紊乱等，但一般只要停止输注，上述症状即可消退。

参考资料来源： 百度百科-脂肪乳注射液

脂肪乳注射液有什么作用

脂肪乳注射液是由精制大豆油 、甘油 、精制卵磷脂等制成的静脉输注用脂肪乳剂。本品为非肠道给养下提供高能量和必需的脂肪酸。临床上用于手术前后、肿瘤、长期昏迷等不能进食或大面积烧伤等需要补充脂肪营养的病人或婴儿。

特性

本品为静脉输注用的乳剂，含有用精制卵磷脂乳化的精制大豆油，其中大约60%的脂肪酸是必需脂肪酸，其粒子大小和生物物质与天然乳糜微粒相似。 脂肪乳是一种由精制大豆油和精制卵磷脂所组成的既均匀又稳定的脂肪乳剂，它治疗的重要性在于非肠道给养下提供高能量和必需的脂肪酸。 本品每升能提供4.6兆焦耳(1100千卡)热量是人体一种很有价值的能量补充剂。 --脂肪乳的脂肪颗粒构造与人体内乳微粒相似，颗粒直径≤ 1 微米。 --高热能4.6兆焦耳/1100千卡(升)。 --含有丰富的必需脂肪酸和不饱和脂肪酸（其中大约60%的脂肪酸是必需脂肪酸）。 --透过精制卵磷脂乳化剂提供磷酸盐。 --因乳化剂与血同等渗度而有极好的静脉耐受性。 ●手术前后营养失调 本品能提供病人在手术前后所需的大量能量，用以改善氮平衡。 ●营养障碍或氮平衡失调 由于胃肠道肿瘤或慢性肠道疾病（如腹膜炎、溃疡性结肠炎、回肠末端炎）等所引起的肠道吸收不全或衰竭。 ●烧伤 对于大面积烧伤病人能通过提供额外能量来降低常见的负氮平衡。大量能量供给也有利于口服蛋白质和输注氨基酸注射液的利用。输注本品也适用于经口服不能获得足够营养的病人。 ●长期昏迷 在颅外伤和中毒情况下，不能或不宜使用处鼻饲时，可输注本品。 ●肾功能损害 在这种情况下，需要供给足量的能量来减低蛋白质的分解。 ●恶病质 ●必需脂肪酸缺乏或摄取不足的病人。 --手术前后的营养供给，尤其对于恶病质的病人用以改善营养障碍和氮平衡。 --需要极高能量的疾病，如伤风，严重烧伤等。 --大脑病患，在颅外伤和中毒情况下，不能或不宜使用鼻饲时，可输注本品。 --改善肿瘤病人对化学和放射性治疗的耐药性。 --肾功能损害时需要供给足量的能量来减低蛋白质的分解。 --适用于必需脂肪酸缺乏或摄取不足的病人。

副作用

在滴注过程中或停止滴注不久，偶见体温上升和寒颤、头痛、胸闷、恶心、呕吐等早期副反应或出现腰酸背痛、贫血、肝脾肿大等慢性副反应，适当控制滴注速度，可减低副反应。

禁忌症

在脂肪代谢严重失调时（如严重肝损伤、急性休克），禁用本品。

注意事项

1.本品在医生指导下使用。 2.输注前如发现液面漂浮油滴则不可使用。 3.连续滴注一周以后要检查病人所给予脂肪酸的廓清能力。在如肾功能不全，失代偿性糖尿病，肝功能不全，代谢功能紊乱和脓毒症等情况下，应每日检查病人的脂肪酸廓清能力。 4.为了保持脂肪乳注射液稳定状态,除可与等渗葡萄糖液、氨基酸注射液配伍外，本品不得同其他药物、营养素或电解质溶液混合。 5.开瓶后未使用完的药液应弃去，绝对不能留到以后再用。

脂肪乳注射液注射的注意事项

1 轻度肝功能不全和凝血功能障碍者，患严重细菌性败血症者，在温箱中的早产儿慎用。

2 当连续使用脂肪乳时，要定期查血象以及凝血机制、肝功能、血脂水平。

3 当新生儿特别是呼吸功能紊乱和酸中毒的新生儿、早产儿脂肪代谢能力差，应慎用。首先使用本药时速度尽可能慢，不超过0.8ml/（kg·h），并测定血脂浓度，输注速率以不增加血脂浓度为宜。

4 勿将本品与其它药物并用，在使用血浆扩容剂（右旋糖酐、胶体制剂等）96小时后方可用本品。

5 不作皮下或肌肉注射。

6 静滴速度不宜太快，以免引起恶心、呕吐、发热、寒战、胸部压迫感等急性症状。

7 静脉滴注时药液必须保持室温程度，以免发生静脉炎和血管痛。

8 一旦冰冻后即不能再用。

9.10%的脂肪乳使用滴速度控制在每分钟10滴，如患者耐受性好，则20分钟后增加到每分钟20滴，3～5小时滴完500ml/瓶。

脂肪乳注射液简介

目录

1 拼音 2 药品标准

2.1 正式名 2.2 汉语拼音 2.3 标准号 2.4 拉丁文或英文 2.5 主要活性成分 2.6 性状 2.7 鉴别 2.8 检查 2.9 含量测定 2.10 作用与用途 2.11 用法与用量 2.12 注意 2.13 剂量 2.14 标示量 2.15 类别 2.16 制剂 2.17 规格 2.18 贮藏 2.19 有效期

3 药品说明书

3.1 脂肪乳注射液的别名 3.2 外文名 3.3 适应症 3.4 用量用法 3.5 注意事项 3.6 规格

附：

* 脂肪乳注射液相关药品说明书其它版本

1 拼音

zhī fáng rǔ zhù shè yè

2 药品标准 2.1 正式名

脂肪乳注射液

2.2 汉语拼音

Zhifangru Zhusheye

2.3 标准号

WS190（X166）97

2.4 拉丁文或英文

Fatemulsion injection

2.5 主要活性成分

系精制卵磷脂将精制豆油乳化制成的灭菌乳状液体，每1ml中含甘油三酸酯应为90.0～110.0mg；含无水甘油应为19.5～24.5mg。

2.6 性状

白色乳状液体

2.7 鉴别 2.8 检查

pH值应为5.5～9.0（中国药典1995年版二部附录Ⅵ H）。

乳粒 取本品0.4ml加经0.45μm微孔滤膜滤过的50%1.2丙二醇溶液稀释至15ml，取1滴点于载玻片上，加盖玻片（防止产生小气泡）在15002000倍显微镜下（最好采用相显微镜）检测，在一个视野的范围内测其等于或大于0.5μm和大于1μm的乳粒数,横向移动一个视野后再测算一次，共测10次，在等于或大于0.5μm的乳粒总数中，大于1μm的乳粒数不得超过百分之三，并不得检出大于8μm的乳粒。

游离脂肪酸 标准溶液制备：称取软脂酸0. 1282克和0.3205克，分别置两个500ml量瓶中,加工庚烷溶解并稀释至刻度，摇匀，即得S1液（1.00mmol/L）和S2液（2.500mmol/L）。

标准曲线的制备 分别量取S1液和S2液1.0ml各两份.置四个20ml具塞试管中，各加异丙醇正庚烷0.5mol/L硫酸（40∶10∶1）5.0ml，振摇1分钟后，加正庚烷2.0ml和水4.0ml振摇后，放置10分钟，密塞后上下翻转10次，静置至少15分钟，分别量取上层液3ml置10ml离心管中，加尼罗蓝指示液1ml，在通氮条件下用氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）滴定至溶液显淡紫色，即得，以S1和S2液消耗氢氧化钠滴定液的毫升数为纵坐标，软脂酸标准溶液的浓度（mmol/L）为横坐标，绘制标准曲线。

测定法 取20ml具塞试管2支，各精密加入本品1ml，异丙醇正庚烷0.5mol/L硫酸溶液（40∶10∶1）5.0ml,振摇1分钟，加正庚烷和水各3.0ml,照标准曲线制备项下的方注，自“振摇后放置10分钟”起依法操作，取消耗氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）ml数的平均值，从标准曲线中查出供试品溶液中游离脂肪酸的浓度（mmol/L），再乘供试品溶液的稀释倍数。即得本品中游离脂肪酸的浓度（mmol/L）.应不得超过5.0mmol/l。

热原 取本品，依法检查（中国药典1995年版二部附录ⅪD），剂量按家兔体重每1kg注射10ml，应符合规定。

其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录ⅠB）。

2.9 含量测定

甘油三酸酯 取硅胶（100200目）4g，置50ml烧杯中，加氯仿9ml，用玻棒不断搅拌至成半透明凝胶状物，精密量取本品2ml，加入凝胶状物中，并不断搅拌直至得到无样品液滴出现，盖上表面玻璃，放置1小时（时加搅拌）备用。

取层析柱用少量仿湿润，用氧仿30ml将上述凝胶状物移至层析柱中，使氯仿慢慢流入经105℃干燥至恒重的锥形瓶中，当氯仿液面即将与凝胶表面相平时，另如氯仿120ml，并以每分钟510ml流速进行洗脱，洗脱液并入锥形瓶中，将锥形瓶置80℃水浴中或旋转蒸发器蒸干，于105℃干燥至恒重，即得，按下式计算：

甘油三酸酯的含量甘油三酸酯的重量/样品体积（mg/ml）

甘油 精密量取本品2.5ml，置锥形瓶中，加水100ml，溴甲酚紫指示液6滴，摇匀，若样品呈酸性，滴0.1mol/L氢氧化钠溶液使溶液呈蓝紫色，若样品偏堿性，应先滴加0.5mol/L硫酸溶液调节至溶液恰呈黄色，再滴加0.1mol/L氢氧化钠溶液使溶液呈蓝紫色，加0.7% 高碘酸钾（KIO？？）溶液100ml，置37～40℃的水浴中保持15分钟，并时加振摇，加1.2丙二醇3ml，放置5分钟，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）

滴定至溶液呈蓝紫色，即得（每1ml的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当9.210mg的（C2H？？（OH）3）

注：尼罗蓝指示液 取尼罗蓝（Nile Blue）0.04g,加水200ml使溶解，加正庚烷100ml，振摇，弃去上层液正庚烷，反复操作4次，取水溶液20ml，加无水乙醇180ml，混匀，即得（本液应置棕色瓶中，在室温条件下可存放一个月）。

2.10 作用与用途

营养滋补药。

2.11 用法与用量 2.12 注意

血栓、高血脂、严重肝损害、凝血障碍和糖尿病伴酮中毒患者禁用。

2.13 剂量

静脉滴注，成人每日250～500ml，滴注速度40滴/分，儿童5～40ml/Kg/日，滴注速度小于0.8ml/L/kg/h。

2.14 标示量 2.15 类别 2.16 制剂

静脉滴注，成人每日250～500ml，滴注速度40滴/分，儿童5～40ml/Kg/日，滴注速度小于0.8ml/L/kg/h。

2.17 规格

500ml：50g

2.18 贮藏

在25℃以下保存，不得冰冻

2.19 有效期

暂定一年半

3 药品说明书 3.1 脂肪乳注射液的别名

英托利匹特;英脱利匹特;脂肪乳剂;脂肪乳注射液; 力能；力保脂宁；力基；

3.2 外文名

Intralipid

3.3 适应症

适用于需要高热量的病人（如肿瘤及其它恶性病）、肾损害、禁用蛋白质的病人和由于某种原因不能经胃肠道摄取营养的病人，以补充适当热量和必需脂肪酸。

3.4 用量用法

静滴：第1日脂肪量每千克体重不应超过1g，以后剂量可酌增，但脂肪量每千克体重不得超过2．5g。静滴速度最初10分钟为每分钟20滴，如无不良反应出现，以后可逐渐增加，30分钟后维持在每分钟40～60滴。

3.5 注意事项

1.长期使用，应注意脂肪排泄量及肝功能，每周应作血像、血凝、血沈等检查。若血浆有乳光或乳色出现，应推迟或停止应用。 2.严重急性肝损害及严重代谢紊乱特别是脂肪代谢紊乱脂质肾病，严重高脂血症）病人禁用。 3.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂，以防乳剂破坏，而使凝聚脂肪进入血液。 4.使用前，应先检查是否有变色或沉淀；启封后应1次用完。

3.6 规格

注射乳剂：10%250ml；500ml；20%250ml。

脂肪乳可以用什么替换

是药物

脂肪乳使用有禁忌

脂肪乳剂是惟一能静脉滴注的脂质制剂，经静脉输入可提供能源，

还可为患者提供足够的必需脂肪酸，早在1920年已开始应用，经多年

应用，先后发现有多种不良反应，并有某些患者不能使用，对此应予

以注意。

脂肪乳剂是以大豆油为原料精炼的天然产物，含有中性多不饱和

脂肪酸的甘油三酯。10％的长链脂肪乳剂每1000毫升可提供热量1100

千卡。主要用于围手术期（手术前后）患者、重症消耗性疾病患者、

急、慢性消化道疾病患者、呼吸功能障碍患者、长期昏迷患者、早产

儿以及不能进食的老年人和必需脂肪酸缺乏症患者。

脂肪乳剂主要副作用有：可引起静脉炎、血管疼痛、出血倾向、

血压下降、心动过速、呼吸急促、呼吸困难、恶心呕吐、口渴、发热、

寒战、颜面潮红、浮肿以及过敏反应等等。根据其可能发生的不良反

应，有些患者属于禁忌使用对象，血栓患者（由于脂肪乳剂可使凝血

酶原转变为凝血酶，引起凝血效应，使血凝亢进，增加形成血栓的危

险）、重症肝病患者、伴有酮症酸中毒的糖尿病患者（由于血糖控制

不好，胰岛素不足，葡萄糖利用率下降，可使酮中毒进一步加重）、

高脂血症患者以及对本制剂过敏者，均不能使用。

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