胚胎干细胞分化技巧（胚胎干细胞的分化潜能）

在这篇文章中，我们还将讨论胚胎干细胞分化技巧和胚胎干细胞的分化潜能的技术实现，以帮助你解决实际问题。

干细胞是如何分化的?

造血干细胞（hemopoietic stem cell）又称多能干细胞.是存在于造血组织中的一群原始造血细胞.也可以说它是一切血细胞（其中大多数是免疫细胞）的原始细胞.由造血干细胞定向分化、增殖为不同的血细胞系,并进一步生成血细胞.人类造血干细胞首先出现于胚龄第2～3周的卵黄囊,在胚胎早期（第2～3月）迁至肝、脾,第5个月又从肝、脾迁至骨髓.在胚胎末期一直到出生后,骨髓成为造血干细胞的主要来源.具有多潜能性,即具有自身复制和分化两种功能.在胚胎和迅速再生的骨髓中,造血干细胞多处于增殖周期之中；而在正常骨髓中,则多数处于静止期（G0期）,当机体需要时,其中一部分分化成熟,另一部分进行分化增殖,以维持造血干细胞的数量相对稳定.造血干细胞进一步分化发育成不同血细胞系的定向干细胞.定向干细胞多数处于增殖周期之中,并进一步分化为各系统的血细胞系,如红细胞系、粒细胞系、单核-吞噬细胞系、巨核细胞系以及淋巴细胞系.由造血干细胞分化出来的淋巴细胞有两个发育途径,一个受胸腺的作用,在胸腺素的催化下分化成熟为胸腺依赖性淋巴细胞,即T细胞；另一个不受胸腺,而受腔上囊（鸟类）或类囊器官（哺乳动物）的影响,分化成熟为囊依赖性淋巴细胞或骨髓依赖性淋巴细胞,即B细胞.并分别由T、B细胞引起细胞免疫及体液免疫.如机体内造血干细胞缺陷,则可引起严重的免疫缺陷病.

综合来说,就是：造血干细胞→红细胞系→红细胞

请问诱导干细胞的分化的方法有哪些啊？

自1981年英国的Evans等从小鼠囊胚的内细胞团（Inner

cell

mass，ICM）分离建立胚胎干细胞（Embryonic

stem

cells，ES细胞）以来，ES细胞的研究就一直是各国研究的热点。近两年，ES细胞分化诱导以及调控方面的研究取得了很多重要的进展，已从ES细胞诱导出神经细胞、心肌细胞、血管和内皮细胞等。利用ES细胞的定向分化可望在基因研究、细胞治疗和组织器官替代治疗等的研究中发挥重要作用。

1.常用的体外诱导方法是在体外培养的成体干细胞中加人入诱导因子。诱导因子包括各种能影响细胞分化的物质，如血清、糖分、维生素、以及各种蛋白因子等。

2.日本学者Oh等首先报道，高浓度肝细胞生长因子(HGF)体外诱导大鼠骨髓细胞分化为肝细胞，并表达CK8,

CK18,

ALB等。

3.2002年，Schwartz等将大鼠、小鼠和人的多能成体前体细胞(MAPC)接种到铺有基质明胶或纤维连结素的培养瓶中，用60％DMEM(低糖型)+

2%

FCS培养体系培养，并加入HGF和/或成纤维细胞生长因子-4(FGF-4)，在培养的第7天，MAPC分化为表达肝细胞核因子-3BETA,GATA-4

,CK-19和AFP的上皮样细胞，在第14-28天，这些上皮样细胞表达CK-18,

HNF-4和HNF-1

alfa。大约在第21天，CK-18和ALB染色阳性。这些上皮样细胞也具有肝细胞功能特征:分泌尿素和白蛋白，能摄取低密度脂蛋白并贮存糖原。

4.结果表明，用HGF和FGF-4在体外能将MAPC诱导分化成具有形态、表型和功能特征的肝细胞。实验表明，FGF-4单用可诱导肝细胞分化，用HGF处理的细胞分化程度更高。

胚胎干细胞就是ES细胞在体外培养条件下可以只增值不分化,如果想让他分化怎么弄

胚胎干细胞具有多能性（Pluripotency），特点是可以通过细胞分化(Cellular differentiation)成多种组织（所有组织，包括生殖系细胞）的能力，但无法独自发育成一个个体（利用四倍体融合技术可以得到完全由所用ES细胞发育而来的个体）。它可以发育成为外胚层、中胚层及内胚层三种胚层的细胞组织。这里我们所说的多能性与我们平常所理解的多种分化潜能的细胞存在着不同，英文单词中很好区分，一个是pluripotency；一个是multipotency。我们这里理解的多能性是可分化成三胚层的任意细胞，而多种潜能细胞则只能分化成为有限的几种细胞，例如：造血干细胞。在无外界提供分化的刺激之下(即可在实验环境下生长)，胚胎干细胞在经过多重细胞分裂之后，仍然能保有万能分化性（但有实验数据表明在培养过程中ES细胞也会发生变化）。成人干细胞能否保有万能分化性，直到现在仍然有争议（目前一般不采用体外传代来扩增成体干细胞）。不过，有研究已示范了多能干细胞可以从成纤维细胞等很多细胞中产生出来，这也就是目前很热的诱导性多能干细胞（induced pluripotentstem cells，iPS cells），目前越来越多的数据显示这种多能干细胞和胚胎干细胞还是存在很大差异的。

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