注射干扰素副作用(乙肝注射干扰素副作用)
在这篇文章中,我们将重点介绍注射干扰素副作用和乙肝注射干扰素副作用的概念,以帮助你在学习中更好地掌握这些知识。
干扰素副作用
干扰素的副作用有哪些?主要表现在以下方面: 1.长期使用干扰素,会造成患者出现流感样症状,如乙肝患者的体温会升高发热,可能会升高到39℃,还会出现流鼻涕、打喷嚏的现象,这可能会给患者造成感冒的假象。 2.患者还可能会出现消化道症状,如恶心、呕吐、食欲不振等现象。 3.使用干扰素的乙肝患者脱发比较严重,研究表明,80%以上的乙肝患者在使用干扰素三个月后脱发都很严重。 4.乙肝患者还可能会出现精神症状,使用干扰素会导致抑郁型精神病。 5.干扰素还有抑制骨髓,导致白细胞、血小板减少,这样就会导致患者的凝血功能下降。 另外;干扰素还会诱发甲亢、加重糖尿病、使血肌酐升高,从而引发肾功能衰竭,易得尿毒症。
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打抗干扰素的副作用是什么
抗干扰素在临床上运用十分的广泛,是一种广谱抗病毒剂,那么你知道打抗干扰素的副作用是什么吗?下面是我为你整理的打抗干扰素的副作用是什么的相关内容,希望对你有用!
打抗干扰素的副作用
1. 发热:治疗第一针常出现高热现象。以后逐渐减轻或消失;
2. 感冒 样综合征:多在注射后2~4个小时出现。有发热、寒战、乏力、肝区痛、背痛和 消化 系统症状,如恶心、食欲不振、 腹泻 及呕吐。治疗2~3次后逐渐减轻。对感冒样综合征可于注射后2小时,给扑热息痛等解热镇痛剂,对症处理,不必停药;或将注射时间安排在晚上。
3.骨髓抑制:出现白细胞及血小板减少,一般停药后可自行恢复。治疗过程中白细胞及血小板持续下降,要严密观察血象变化。当白细胞计数3.0×10^9/L或中性粒细胞计数1.5×10^9/L,或血小板计数40×10^9/L时,需停药,并严密观察,对症治疗,注意出血倾向。血象恢复后可重新恢复治疗。但需密切观察。
4. 神经 系统症状:如失眠、焦虑、抑郁、兴奋、易怒、 精神病 。出现抑郁及精神病症状应停药。
5.干扰素少见的副反应有:如 癫痫 、肾病综合征、间质性 肺炎 和心律失常等。出现这些 疾病 和症状时,应停药观察。
6.诱发自身免疫性疾病:如甲状腺炎、血小板减少性 紫癜 、 溶血 性 贫血 、 风湿 性 关节炎 、 荨麻疹 、 红斑狼疮 样综合征、血管炎综合征和Ⅰ型 糖尿病 等,停药可减轻。
7.引发 冠心病 :加重心肌缺血或诱发 心绞痛 。
8. 脱发 :发生率亦较高,几乎80%以上的病人在长期 用药 超过三个月时有不同程度的脱发。
干扰素的作用机制
干扰素不能直接灭活病毒,而是通过诱导细胞合成抗病毒蛋白(AVP)发挥效应。干扰素首先作用于细胞的干扰素受体,经信号转导等一系列生化过程,激活细胞基因表达多种抗病毒蛋白,实现对病毒的抑制作用。抗病毒蛋白主要包括2′-5′A合成酶和蛋白激酶等。前者降解病毒mRNA、后者抑制病毒多肽链的合成,使病毒复制终止。
干扰素的作用特点:
间接性
通过诱导细胞产生抗病毒蛋白等效应分子抑制病毒。
广谱性
抗病毒蛋白是一类酶类,作用无特异性。对多数病毒均有一定抑制作用。
种属特异性
一般在同种细胞中活性高,对异种细胞无活性。
发挥作用迅速
干扰素既能中断受染细胞的病毒感染又能限制病毒扩散。在感染的起始阶段,体液免疫和细胞免疫发生作用之前,干扰素发挥重要作用。
干扰素的价格
药品名称 通用名 产地 规格 单位参考价
佩乐能聚乙二醇干扰素α-2b注射剂 爱尔兰先灵葆雅公司 100μg 支 1600
佩乐能聚乙二醇干扰素α-2b注射剂 爱尔兰先灵葆雅公司 50μg 支 1000
佩乐能聚乙二醇干扰素α-2b注射剂 爱尔兰先灵葆雅公司 80μg 支 1300
派罗欣聚乙二醇干扰素α-2a注射液 上海罗氏制药有限公司 180ug/ml*0.5ml 瓶 1350
派罗欣聚乙二醇干扰素α-2a注射液 上海罗氏制药有限公司 135ug/ml*0.5ml 支 1079
安达芬注射用重组人干扰素α-2b 安徽安科 生物 (集团)股份有限公司 600万IU 支 52
迪恩安注射用重组人干扰素α-2a 辽宁卫星生物制品研究所(有限公司) 600万IU 支 76.5
福康泰注射用重组人干扰素α-2a 长春生物制品研究所 100万单位 支 19.4
福康泰注射用重组人干扰素α-2a 长春生物制品研究所 300万iu 支 42.2
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打干扰素后的副作用
干扰素虽然对治疗乙肝有着非常显著的作用,但是同时也带来了一些副作用,干扰素的不良反应主要有以下几点
1. 发热:治疗第一针常出现高热现象。以后逐渐减轻或消失;
2.感冒样综合征:多在注射后2~4个小时出现。有发热、寒战、乏力、肝区痛、背痛和消化系统症状,如恶心、食欲不振、腹泻及呕吐。治疗2~3次后逐渐减轻。对感冒样综合征可于注射后2小时,给扑热息痛等解热镇痛剂,对症处理,不必停药;或将注射时间安排在晚上。
3.骨髓抑制:出现白细胞及血小板减少,一般停药后可自行恢复。治疗过程中白细胞及血小板持续下降,要严密观察血象变化。当白细胞计数3.0×10^9/L或中性粒细胞计数1.5×10^9/L,或血小板计数40×10^9/L时,需停药,并严密观察,对症治疗,注意出血倾向。血象恢复后可重新恢复治疗。但需密切观察。
4.神经系统症状:如失眠、焦虑、抑郁、兴奋、易怒、精神病。出现抑郁及精神病症状应停药。
5.干扰素少见的副反应有:如癫痫、肾病综合征、间质性肺炎和心律失常等。出现这些疾病和症状时,应停药观察。
6.诱发自身免疫性疾病:如甲状腺炎、血小板减少性紫癜、溶血性贫血、风湿性关节炎、荨麻疹、红斑狼疮样综合征、血管炎综合征和Ⅰ型糖尿病等,停药可减轻。
7.引发冠心病:加重心肌缺血或诱发心绞痛。
8.脱发:发生率亦较高,几乎80%以上的病人在长期用药超过三个月时有不同程度的脱发。
转自百科
长期注射干扰素对人体有什么危害?
一般在前几次注射后,会出现明显的感冒症状,如头疼,全身疼等。通常几次以后可自然消失。在注射一周左右,应检查白血球等血向指标,如果人在可接受范围之内,可继续用药,如果白血球下降较多,应询问医生是减小计量还是停药。如果反映严重的可有脱发。厌食等症状。不过我在97年注射赛若金使出了第一天全身疼外没有其他反映(300万单位/次,隔日,半年)。 干扰素治疗效果及副作用评价 关于干扰素治疗尖锐湿疣其疗效各家报道不一,从无效到治愈率达90%不等;有人认为干扰素可以用于某些顽固难治的复发性尖锐湿疣,对于这种情况干扰素无疑是一种治疗选择方法。也有一些研究资料显示干扰素对尖锐湿疣的治疗效果与安慰剂相比,在统计学上差异无显著性,干扰素不能控制尖锐湿疣的复发。 一般来说α-干扰素作用快而不持久,而γ-干扰素则反应迟缓,4~6周生效,女性比男性疗效好,但原因不详。 美国疾病控制中心CDC不赞成用干扰素治疗尖锐湿疣,其理由有三:①疗效较低。②毒性发生率高。副作用有流感样症状;肌痛、发热、发冷,也有头痛、恶心、疲乏。另外有暂时性白细胞减少和血小板减少以及轻度肝功能异常,三苷升高等(一般在用药时可服扑热息痛来预防,治疗前中、后期定期查血常规、血小板、肝功能、血脂)。③价格昂贵。 因此我们认为对于是否使用干扰素,一定要对自己的情况综合分析,权衡利弊;未出现严重复发的患者,不一定要使用干扰素治疗。即使注射干扰素也未必就不复发,但却非常有可能出现副作用。 而对一些经过其它治疗方法治疗后多次复发的患者,可以酌情考虑应用干扰素辅助治疗,部分患者的复发有可能会得到一定的控制;但剂量、相隔时间及持续时间多长为好,尚在探索之中。此外,虽然大部分患者副作用并不是很严重,但对严重心、肝、肾病变、癫痫、中枢神经系统疾病、造血功能障碍、自身免疫和变态反应患者要慎用。对于孕妇,其作用的安全性不能完全肯定,故宜酌情处理。 下面介绍干扰素的常见副作用及处理方法 干扰素的毒副作用发生率比较高。最常见的是发热及流感样综合征,患者体重减轻、脱发、情绪激动,骨髓抑制致血细胞、血小板减少,轻度贫血,偶可发生神经系统损伤,影响内分泌系统功能,亦有产生干扰素抗体者。兹将其副作用及处理方法列述于下: 1.流感样综合征:患者发热、寒战、全身不适,肌痛、头痛等,有时还可出现鼻塞、流涕、头晕、尿急等,而以发热最为常见。不论应用途径及剂量大小,患者均可有发热,一般在第一次注射后2-6小时发生,体温可升至38-40℃,6-12小时达到高峰,但24小时内均能自然消退。若发热不高,可不必特殊处理,38℃者多喝开水,卧床休息,但若发热较高甚或高烧者,则应给予物理降温;亦可给布洛芬0.2克口服,消炎痛栓0.5-1枚直肠给药,体温便会很快下降。 2.造血系统改变:抑制骨髓,降低外周血白细胞及血小板;白细胞减少通常发生于用药后数小时至数日。用药第一周,白细胞减少至40%-60%,而后趋于稳定。停药或间歇5天以上用药,白细胞可迅速恢复。主要是干扰素能可逆性地阻断白细胞从骨髓释放的缘故。长期应用可导致血色素性贫血,引起免疫介导的溶血性贫血和血小板减少,但极少见。通常可口服养血饮、复方阿胶浆等来纠正,亦可服利血生、鲨肝醇及氨肽家等药以升高白细胞及血小板。 3.消化系统反应:如食欲不振、味觉异常、恶心、呕吐、泄泻、腹胀等。药量越大,症状越频繁,但一般不需治疗,较重者可对症处理。严重者应考虑减量或停药。 4.皮肤反应:用药超过4个月者的最常见副作用是轻、中度脱发,偶有停药后更严重者。斑丘疹多发生于躯干和四肢,但多为暂时性的;还有发生潜在特异性反应,表现为弥漫性红斑及荨麻疹等。 轻度皮疹多呈自限性,不必处理;严重者应考虑停药或减量,并给抗过敏治疗。 5.肾脏损害:最常见者为轻度蛋白尿,少有>0.1克/日,亦不伴有血浆蛋白的减少。其他肾脏损害虽有报道但极少见。通常无需特殊处理,嘱患者多喝开水即可。 6.对内分泌系统的影响:11-羟皮质类固醇增加,雌激素水平下降,高密度脂蛋白降低,出现糖尿,偶见高血钾、低血钙等症,还能提高血浆甘油三酯含量,但对胆固醇无影响。 7.抗干扰素抗体的产生:部分患者治疗初期甚至未应用干扰素时即出现抗干扰素抗体,影响治疗效果。估计与个体差异有关,而与应用剂量、给药途径、时间长短及患者年龄无明显关系。 此外,尚可出现嗜睡、精神错乱、周围神经感觉异常等神经、精神症状,以及对心血管、骨髓系统的影响和对生长的抑制等等。
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