肝细胞生长因子注射对身体健康吗（肝细胞生长因子注射对身体健康吗有用吗）

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注射生长因子有什么危害吗?

生长因子注射原理就是促进肌肉细胞生长，从而使注射部位达到理想的长度，但是这种生长往往非常杂乱，且不受控制，即一旦受到刺激便会过度的生长，导致硬块、结节的产生，以及求美者注射部位容貌严重变形，所以注射后需要及时做取出，取出的是所增生的组织，同时需要对生长因子进行抑制，否则反反复复，对身体健康仍存在危害。

hgf对人体有什么危害？

　肝细胞生长因子（hepatocyte growth factor, HGF）最初作为一种肝细胞有丝分裂原是从肝部分切除大鼠的血清中分离得到的，随后相继从大鼠血小板、人血浆、兔血清中分离、纯化，其分子量为82～85kD，属不耐热多糖蛋白。HGF主要由间质细胞（如成纤维细胞、巨噬细胞等）产生，在鼠、兔、人等的多种组织中表达，调控细胞生长、分化。其前体由728个氨基酸残基组成单链, 经蛋白酶水解作用产生具有生物活性的异二聚体，成熟的HGF蛋白分子由α链（分子量为56～69kD）和β链（β1：34kD，β2：32kD）通过二硫键相连接，其中α链含有4个Kringle结构，与纤溶酶原具有38%的同源性。HGF基因约70kb，由18个外显子和17个内含子组成。人和鼠HGF cDNA序列高度保守，其生物学活性无明显种属差异［1］。

HGF通过与特异性膜受体c-met结合而发挥其多样生物学作用，除促有丝分裂活性外，还作为一离散因子（scatter factor, SF）促进细胞扩散迁移, 而且具有独特的形态发生原作用，诱导多种上皮细胞形成分支管状结构，包括肾小管上皮细胞［2］。 HGF/c-met是发育过程中不可缺少的调控物， HGF基因敲除(gene knockout)或 c-met基因突变均会引起个体发育的异常和表型的改变［3］。许多研究证实，HGF/c-met在组织器官损伤后的再生时发挥重要作用。肾脏是HGF受体c-met表达最高的器官之一，事实上不管是胚胎还是成年动物，HGF/c-met均参与肾脏多种生理病理过程的调节, 包括肾脏发育、代偿性肾生长、急性损伤后肾小管的修复与再生等。

一、HGF性肾损伤及肾功能衰竭中的作用

肾组织主要由肾小管上皮细胞组成。在正常情况下，细胞大都处于非分裂的静止期。当肾小管上皮细胞损伤时，细胞分裂指数可增加10倍［4］，在其后数月内可见到明显细胞再生。大量研究证实，HGF在损伤后肾结构和功能恢复过程中发挥重要作用。在缺血或中毒所诱发的急性损伤肾脏中，HGF和c-met mRNA表达水平都显著升高，并已有证据表明HGF是特异地靶向作用于受损组织的。Liu［5］等利用叶酸造成急性肾损伤模型， 研究HGF/c-met信号体系靶向作用于损伤器官的机制。 结果表明, 注射叶酸后1 小时肾中HGF和c-met mRNA水平迅速升高，循环血液中HGF蛋白水平也明显升高（约16倍），注射后24小时尽管肾中HGF mRNA水平升高，但HGF蛋白水平没有明显的升高，而c-met mRNA和c-met蛋白在修复和再生肾中均升高， c-met蛋白在损伤部位增加显著，说明肾小管修复再生与c-met 表达相关，而并非取决于HGF。鉴于HGF的多样生物学功能都是由特异的受体所介导，故推测c-met受体蛋白局部表达的增加可能是HGF靶向作用于损伤器官所致。正常情况下，HGF在组织中以无活性的单链前体形式存在，一旦组织受损HGF则迅速被激活，成为有活性的蛋白。Joannidis等［6］检测肾缺血或肾中毒后肝、肾脏中HGF与c-met表达的变化，结果c-met只在肾脏表达增加，提示正是因为肾组织的损伤才导致c-met的升高。单侧肾切除后12小时，肺虽然HGF mRNA水平较正常升高5倍，原位杂交结果亦证明游离于肺泡的巨噬细胞HGF mRNA表达明显, 但 c-met表达的变化则特异地发生在肾组织，说明肺对远端肾的损伤产生应激反应分泌HGF，但HGF在肺部很快降至正常水平（肾损伤后24小时），它可能通过血液循环很快被运输到损伤肾组织以刺激肾小管上皮细胞增生，促进组织再生修复。由此可见，急性肾损伤后肾局部c-met表达的增加可能是决定HGF/c-met系统靶向作用于损伤肾的重要原 因，肾局部c-met转录的上调在肾小管修复和再生中发挥关键作用。

肾中毒、单侧肾切除和肾缺血是急性肾功能衰竭的主要诱因，表现为肾小球滤过率下降，血中肌酐水平增加等。急性肾功能衰竭一般是可逆性的，当受损伤小管细胞及时修复后肾功能即可恢复。目前对于急性肾衰尚缺少有效的治疗药物，而HGF作为一肾性营养因子已引起了广泛的关注，大量实验已证实它能刺激急性肾衰后肾的再生。

采用大鼠肾动脉结扎术和皮下注射HgCl2方法诱发急性肾功能衰竭动物模型，研究发现，肾脏HGF mRNA表达在如上处理后6～12小时达高峰，同时活性升至对照值的3～4倍；原位杂交和免疫组织化学分析表明，HGF mRNA和HGF蛋白在间质细胞（上皮细胞、巨噬细胞等）表达较高且与损伤程度呈正相关。鉴于HGF的表达及活性升高在肾小管细胞增生（48小时达高峰）就已呈现，因此，推测活化的HGF可能与肾小管细胞再生有关。与此推论相吻合的是，一周后，当HGF mRNA表达及HGF活性均恢复正常时，肾小管再生随即停止。实验证明，外源性重组人HGF的应用能减轻肾损伤，加速肾结构和功能的恢复。小鼠尾静脉注射HGF能显著抑制顺铂或HgCl2诱发的血尿素氮及肌酐的增加，而且可刺激肾损伤后肾小管上皮细胞DNA的合成，促进正常肾组织的重建。同样给急性缺血性肾损伤大鼠皮下注射20μg HGF能在7天内明显降低血液中肌酐和尿素氮水平，增加菊粉清除率，降低大鼠死亡率，损伤后第7天经组织学检查发现HGF组较对照组肾脏的损伤程度轻［7］。Taman［8］等用ELISA方法检测发现，急性肾功能衰竭和急性肾小管坏死病人尿中HGF的分泌水平较正常人明显增高，这与动物实验中所观察到的HGF促进小管细胞增生、分化、修复的结果一致。Kjelsberg［9］等应用c-met转基因小鼠动物模型也证实了这一点。Harris［4］的研究表明，HGF抑制急性肾损伤时肾小管上皮细胞的程序性死亡（programmed cell death，PCD），可启动或激发蛋白质和脂质的生物合成，提供启动细胞修复的细胞内环境，保护细胞受损，并参与细胞间及细胞-细胞外基质完整的重建，HGF还可能通过减少诱发损伤的因子而限制损伤。

在培养的兔和鼠近曲小管细胞以及大鼠肾小球上皮细胞中加入重组人HGF可增加细胞DNA合成，促进细胞分裂增殖［4］。表明HGF在体外亦能表现出明显的加速肾损伤修复的生物活性。上述实验结果为HGF应用于急性肾功能衰竭的临床治疗提供了充分的实验依据。

二、HGF在肾发育、再生中的调控机制

许多研究证实，HGF是肾发育以及急性肾损伤后肾小管重建过程中的重要调节因子。HGF 可能通过改变细胞周期调控，诱导细胞分裂分化，抑制细胞凋亡及改变肾血液动力学等机制，参与肾脏的分化发育，加速急性肾损伤后肾功能的恢复［10］。Kolatsi-Joannou［3］用 RT-PCR、Western blot、免疫组织化学方法研究了人发育过程中HGF及c-met表达的动态变化，证实HGF在正常人早期胚胎发育过程中发挥重要作用。在肾发育时期，后肾间质诱使输尿管芽经历一系列形态改变，最终形成成熟泌尿收集系统。最早人们发现HGF在体外可诱使Madin-Darby 犬肾(MDCK)细胞形成管状结构,并呈剂量依赖性。这一结果为进一步阐述HGF在肾发育过程中的作用提供了重要的证据。从小鼠受孕11.5天开始(该时期恰是输尿管管状结构发生期), 可在肾原性间质中检测到HGF, 而在发育后期仅局限于肾的髓质中，因为髓质的细胞处于比皮质细胞分化更晚期的阶段，此结果提示HGF主要由未分化的间质表达。在胚胎肾脏发育的全过程中，均可在所有的管状上皮细胞中测到c-met mRNA。将anti-HGF血清加入到11.5～12.5天的小鼠胚肾培养体系中,可观察到明显增殖抑制效应, 推测HGF在小鼠胚肾发育阶段可能发挥自分泌或旁分泌的作用,可能与管状结构形成有关。HGF是肾小管上皮细胞再生和修复过程中的一个重要调节物，其对肾脏的生物学作用不同于其他一些因子，如EGF、IGF-I等。主要表现为：（1）急性肾功能损伤后HGF/c-met信号体系启动异常迅速；（2）HGF/c-met 对肾小管上皮细胞有多种功能，如促分裂、促运动、促小管再生和促进细胞外基质重建，这些功能均利于小管趋于完整；（3）HGF 可抑制凋亡，这不仅能促进肾小管修复而且还保护肾上皮细胞免受损伤；（4）HGF/c-met 的修复作用能准确地靶向损伤器官。　综上所述，HGF是非组织特异性生长因子，它对肾脏的生物学作用是多方面的，除对肾小管上皮细胞有促分裂作用外，HGF还刺激肾上皮细胞移动、诱导管状结构形成、促进上皮细胞再生和损伤小管的重建。HGF还刺激纤维结合素（fibronectin, 纤连素）基因表达，说明它还能调节基质的重建和恢复细胞外环境。众多令人满意的实验结果预示着HGF在防治肾损伤方面具有良好的

生长因子有没有危害？

由于生长因子皮下注射不属于常规的医疗技术范畴，对于正规的医疗机构来说，注射生长因子所遗留的问题，也没有太明确的治疗方法，面对大量的患者，也是束手无策，面部异常增生使很多患者不同程度的面部变形，造成毁容的案例不计其数，将许多无辜患者推向绝望的地步。然而爱多邦的激光溶脂是可以去除的

生长因子的危害有哪些？

生长因子是什么：生长因子是一种可以让细胞增殖，分化的活跃的细胞因子，最初用于临床，可以加速伤口的愈合目前，生长因子被开发为药物，应用于临床，其有溶剂，凝胶，喷剂等剂型，常常都是用在皮肤出现破损，溃疡，糜烂时的修复，也就是说其只是外用在局部，在正规医院里从未注射进人体内

法规：国家明令禁止用于注射目前国家药监局批准的相关产品只能外用，不能进行皮肤注射，也不能用于组织内部填充迄今为止，尚未有针对生长因子的特效解药，也就是说，一旦出现问题，只能期待用手术方式取出注射物并且切除病变的组织。

潜在风险，不容忽视

疯长：在注射生长因子后1〜2个月往往看不到任何治疗效果，因此一些非法机构及个人，为了增强疗效，盲目加量注射，而到3〜6个月后会出现疯狂生长的现象，注射部位发生严重形变。若使用外科手术切除，容易造成如同春天的韭菜，割越多，长越快，因此称为“韭菜样生长”

不定时炸弹：有部分求美者会出现在经期，感冒，炎症等情况下，突然出现莫名的红，肿，热，痛，胀。

生长因子主要作用是什么，他的成分是由那些构成的，对身体有伤害吗？

多肽生长因子GF，又叫细胞生长因子、细胞因子、生长因子等，它与激素不同，有许多类型的细胞生成，并对母细胞发挥自分泌效应。细胞因子以多聚酶复合体“遗失亚单位”形式在生物学效应方面发挥着辅助调节作用。细胞因子受体可以由多条肽链构成，其形式为同型二聚体或异型二聚体。白细胞介素-2受体(IL-2R)有高度、中度和低度亲和力的三种形式，其分别有一条α链单体、一条β和γ链二聚体及一条α、β和γ链三聚体构成，这也提示其他细胞因子常见肽链结构与IL-2R相似。Darnell在干扰素-α(INF-α)和干扰素-γ(INF-γ)模型上揭示了INF通过酪氨酸酶JAK-JAK底物(JAK-STATs)途径转导信息。目前已经证实有六种STATs，部分细胞因子的特殊活动可形成独特的STATs同型和异型二聚作用。当许多信号传导途径不含有JAKs或TATs时，转导物质的异型多聚化作用可以导致本质不同的生物效应。

细胞因子的实验研究表明，内皮细胞(EC)、巨噬细胞、血小板和血管平滑肌细胞(VSMC)能生成和分泌多种生长因子，如内皮生长因子、转化生长因子-β(TGF-β)、表皮细胞生长因子、内皮源生长因子等。这些生长因子通过旁分泌和自分泌刺激主要靶细胞EC、VSMC分裂、繁殖，激活细胞内的酶系统，促使细胞增生。

GF细胞生长因子是由美国科学家LEVI博士发现，并因此荣获诺贝尔生物学奖。

GF细胞生长因子在美容方面的特殊作用在于能迅速激活皮肤的表皮细胞，组织纤维细胞、胶原纤维细胞的活性，促进皮肤毛细血管的增生，加快血液循环和皮肤细胞的代谢生长，修复肌肤损伤及衰老部位、祛除老化角质层。通过促进成纤维细胞的合成，调节皮肤保湿因子（NMF）的含量，改善皮肤缺水状态，第一时间展平皱纹，恢复肌肤弹性，彻底解决肌肤干涩、粗糙、皱纹、晦暗、泛黄、肌肤松弛等问题。

请问注射细胞生长因子有没有副作用

没有任何副作用,主要就是刺激自体细胞生长,长出来自己的肉,

比较安全,最大的隐患就是技术操作不当,可能长多或者长少,医学上应用广泛,近两年逐渐走进美容领域,希望对你有帮助

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