胚胎干细胞怎么维持不分化（胚胎干细胞维持不分化的条件）

在这篇文章中，我们将重点讨论概念胚胎干细胞怎么维持不分化和胚胎干细胞维持不分化的条件，以帮助你在学习中更好地理解这些信息。

胚胎干细胞在体外培养下为什么只增殖不分化

胚胎干细胞在体外培养下是会分化的，只不过经过体外培养的分化是不可控的，并且依据目前的科技手段也没能完全探究出胚胎干细胞进行特定的分化的全部条件。在这种情况下，胚胎干细胞也不会在体外无限增殖，因为会面临“干性丧失”的情况，即失去了增殖的效果。基于以上前提，目前将胚胎干细胞应用于临床治疗的方式主要还是将其移植进入体内进行治疗，这是EmCell中心目前主要采用的治疗方式，也获得了良好的疗效。

体外胚胎干细胞培养，为了维持胚胎干细胞不分化，在培养皿中加入什么细胞

ES细胞在饲养层细胞上或在添加抑制因子的培养液中，能维持不分化的状态

为什么胚胎干细胞在体外培养的条件下可以只增殖、不分化?为什么?为什么?

分化所谓的基因选择性表达,应该是有条件的吧,在体内的胚胎干细胞由于它所处的位置,周围的细胞、物质等等各不相同从而分化为不同细胞,即这种有组织有“预谋”的分化是和细胞所处的“微环境”有关的.例如形态素在胚胎中的梯度分布就造成了胚胎轴向的产生（如头尾）,因而体内看似与体外差不多,其实各种精细的调控是体外无法模拟的……

如果要在体外培养时分化,估计要根据你需要的组织特点加入额外的物质,如激素等,才可以吧

胚胎干细胞在体外培养条件下，能不能像癌细胞一样不断繁殖而不分化

可以。底层用小鼠的成纤维细胞就可以防止胚胎干细胞的分化。

希望我的的答案对你有所帮助

胚胎干细胞在什么情况下只增殖不不分化

体外培养时，培养基底层用小鼠的成纤维细胞就可以防止胚胎干细胞的分化，尽量减少诱导胚胎干细胞的分化所需因素，。分化即因选择性表达，胚胎干细胞所处的位置，周围的细胞、物质等等都可以诱导分化，体内看似与体外差不多，其实各种分化的调控是体外培养无法达到的， 所以如果要在体外培养时增殖，应该就可以用普通培养细胞的方法即细胞克隆。

具体步骤

一、复苏

1.把冻存管从液氮中取出来，立即投入37℃水浴锅中，轻微摇动。液体都融化后(大概1-1.5分钟)，拿出来喷点酒精放到超净工作台里。

2.把上述细胞悬液吸到装10ml培养基的15ml的离心管中(用培养基把冻存管洗一遍，把粘在壁上的细胞都洗下来)，1000转离心5分钟。

3.把上清液倒掉，加1ml培养基把细胞悬浮起来。吸到装有10ml培养基的10cm培养皿中前后左右轻轻摇动，使培养皿中的细胞均匀分布。

4.标好细胞种类和日期、培养人名字等，放到37℃的5%CO2培养箱中培养，细胞贴壁后换培养基。

5.根据细胞增长速度2-3天换一次培养基。

二、传代

1.培养皿中的细胞覆盖率达到80%-90%时要传代。

2.把原有培养基吸掉。

3.加适当的胰蛋白酶(能覆盖细胞就行)，消化1-2分钟。

4.细胞都变圆后加入等体积的含血清的培养基终止消化。

5.用移液枪吹打细胞，让细胞悬浮起来。

6.把细胞吸到10ml或15ml的离心管中，1000转离心5分钟。

7.倒掉上清液，加1-2ml培养基，把细胞都吹起来。

8.根据细胞种类把细胞传到几个培养皿中。一般，癌细胞分5个，正常细胞传3个。继续培养。

三、冻存

把细胞消化下来并离心(同上)。用配好的冻存液把细胞悬浮起来，分装到灭菌的冻存管中，静止几分钟，写明细胞种类，冻存日期。4℃30min，-20℃30min，-80℃过夜，然后放到液氮灌中保存。

冻存液的配制:70%的完全培养基+20%FBS+10%DMSO.DMSO要慢慢滴加，边滴边摇。

胚胎干细胞(embryonic stem cell，ESCs，简称ES、EK或ESC细胞。)胚胎干细胞是早期胚胎(原肠胚期之前)或原始性腺中分离出来的一类细胞，它具有体外培养无限增殖、自我更新和多向分化的特性。无论在体外还是体内环境，ES细胞都能被诱导分化为机体几乎所有的细胞类型。胚胎干细胞研究在美国一直是一个颇具争议的领域，支持者认为这项研究有助于根治很多疑难杂症，是一种挽救生命的慈善行为，是科学进步的表现。而反对者则认为，进行胚胎干细胞研究就必须破坏胚胎，而胚胎是人尚未成形时在子宫的生命形式。由胚胎来源的原始(未分化)细胞，它们具有分化成为众多特异细胞类型的潜能。

生物特性

ES细胞具有与早期胚胎细胞相似的形态结构，细胞核大，有一个或几个核仁，胞核中多为常染色质，胞质胞浆少，结构简单。体外培养时，细胞排列紧密，呈集落状生长。用碱性磷酸酶染色，ES细胞呈棕红色，而周围的成纤维细胞呈淡黄色。细胞克隆和周围存在明显界限，形成的克隆细胞彼此界限不清，细胞表面有折光较强的脂状小滴。细胞克隆形态多样，多数呈岛状或巢状。小鼠ES细胞的直径7μm～18μm，猪、牛、羊ES细胞的颜色较深，直径12μm～18μm。

ES细胞的全能性指ES细胞在解除分化抑制的条件下能参与包括生殖腺在内的各种组织的发育潜力，即ES细胞具有发育成完整动物体的能力，可以为细胞的遗传操作和细胞分化研究提供丰富的试验材料。ES细胞发育全能性的标志是ES细胞表面表达时相专一性胚胎抗原（Stagespecificembryonicant，SSEA），而且可以检查到OTC4基因的表达，这两种蛋白是发育全能性的标志。ES细胞中AKP及端粒酶活性较高，可用于ES细胞分化与否的鉴定。ES细胞的多能性是指ES细胞具有发育成多种组织的能力，参与部分组织的形成。将ES细胞培养在不含分化抑制物的培养基上，可以形成类胚体。将ES细胞在特定培养基进行培养，可以定向分化成特定组织，如ES细胞在含有白血病抑制因子（LIF）和维生素A酸（RA）的培养基上，可以分化形成全壁内胚层，将ES细胞与胚胎细胞共培养或将ES细胞注入囊胚腔中，ES细胞就会参与多种组织的发育。

应用前景

生产克隆动物：ES细胞从理论上讲可以无限传代和增殖而不失去其正常的二倍体基因型和表现型，以其作为核供体进行核移植后，在短期内可获得大量基因型和表现型完全相同的个体，ES细胞与胚胎进行嵌合克隆动物，可解决哺乳动物远缘杂交的困难问题，生产珍贵的动物新种。亦可使用该项技术进行异种动物克隆，对于保护珍稀野生动物有着重要意义。

生产转基因动物：用ES细胞生产转基因动物，可打破物种的界限，突破亲缘关系的限制，加快动物群体遗传变异程度，可以进行定向变异和育种。利用同源重组技术对ES细胞进行遗传操作，通过细胞核移植生产遗传修饰性动物，有可能创造新的物种；利用ES细胞技术，可在细胞水平上对胚胎进行早期选择，这样可以提高选样的准确性，缩短育种时间。

用于器官组织移植：作为一种被称之为“种子细胞”的ES细胞，为临床的组织器官移植提供大量材料。人ES细胞经过免疫排斥基因剔除后，再定向诱导终末器官以避免不同个体间的移植排斥。这样就可能解决一直困扰着免疫学界及医学界的同种异型个体间的移植排斥难题。

治疗人类胚胎干细胞群：细胞治疗是指用遗传工程改造过的人体细胞直接移植或输入病人体内，达到治愈和控制疾病的目的。ES细胞经遗传操作后仍能稳定地在体外增殖传代。以ES细胞为载体，经体外定向改造，使基因的整合数目、位点、表达程度和插入基因的稳定性及筛选工作等都在细胞水平上进行，容易获得稳定、满意的转基因ES细胞系，为克服基因治疗中导入基因的整合和表达难以控制，以及用作基因操作的细胞在体外不易稳定地被转染和增殖传代开辟了新的途径。

高中生物：为什么胚胎干细胞在体外培养的条件下可以只增殖、不分化？？？为什么？为什么？

分化所谓的基因选择性表达，应该是有条件的吧，在体内的胚胎干细胞由于它所处的位置，周围的细胞、物质等等各不相同从而分化为不同细胞，即这种有组织有“预谋”的分化是和细胞所处的“微环境”有关的。例如形态素在胚胎中的梯度分布就造成了胚胎轴向的产生（如头尾），因而体内看似与体外差不多，其实各种精细的调控是体外无法模拟的……

如果要在体外培养时分化，估计要根据你需要的组织特点加入额外的物质，如激素等，才可以吧

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