注射用还原型谷胱甘肽钠（注射用还原型谷胱甘肽钠与注射用谷胱甘肽的区别）

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还原型谷胱甘肽钠的用法用量

1．给药途径：①静脉注射：将之溶解于注射用水后，加入100ml、250-500ml生理盐水或5%葡萄糖注射液中静脉滴注，或加入少于20ml的生理盐水中缓慢静脉注射；②肌内注射给药：将之溶解于注射用水后肌内注射。产品必须完全溶于溶解液，溶解液需澄清无色。

2．用量：①化疗患者：给化疗药物前15分钟内将1.5g/m2本品溶解于100ml生理盐水或5%葡萄糖注射液中，于15分钟内静脉输注，第2~5天每天肌注本品600mg。使用环磷酰胺（CTX）时，为预防泌尿系统损害，建议在CTX注射完后立即静脉注射本品，于15分钟内输注完毕；用顺氯铵铂化疗时，建议本品的用量不宜超过35mg/mg顺氯铵铂，以免影响化疗效果。②肝脏疾病：肌内注射或静脉滴注。轻症：每日1~2次，每次0.3~0.6g肌注或静脉滴注。重症：每日1~2次，每次0.6g~1.2g肌注或静脉滴注。可根据患者年龄和症状调整剂量。③其他疾病：如低氧血症，可将1.5g/m2本品溶解于100ml生理盐水或5%葡萄糖注射液中静脉输注，病情好转后每天肌内注射300~600mg维持。

3．疗程：肝脏疾病一般30天为一疗程，其他情况根据病情决定。

注射用还原型谷胱甘肽钠有什么不良反应

偶见脸色苍白，血压下降，脉搏异常等类过敏症状，应停药。偶见皮疹等过敏症状，应停药。偶有食欲不振、恶心、呕吐、胃痛等消化道症状，停药后消失。注射局部轻度疼痛。

阿拓莫兰粉针

临床药师网站药品字典中有相关内容，摘要如下：

阿拓莫兰

[产品名称]注射用还原型谷胱甘肽

[组成]还原型谷胱甘肽钠盐 643.0mg/321.5mg（相等于还原型谷胱甘肽0.6g/0.3g）

[规格]阿拓莫兰注射剂0.6g/0.3g

[产品特性]阿拓莫兰（谷胱甘肽，GSH）是人类细胞质中自然合成的一种三肽，由于氨酸、半胱氨酸和甘氨酸残基组成，含有巯基(-SH)，在体内起活化氧化还原系统、激活SH酶、解毒等重要作用，并参与体内多种重要的生化代谢反应。阿拓莫兰可与惭醇在肝脏内以及肝纤维化等损害作用的发生。经药理学研究证实，阿拓莫兰对大鼠由乙醇所致急性肝损伤、四氯化碳所致慢性损伤，具有防治作用；对小鼠由四氯化碳和D－氨基半乳糖所致急性肝损伤，具有防治作用。通过巯基与体内的自由基结合，可以转化成容易代谢的酸类物质，从而加速自由基的排泄。通过转四基及转丙氨基反应，阿拓莫兰还能保护肝脏的合成、解毒、灭活激素等功能，并促进胆酸代谢，有利于消化道吸收脂肪及脂溶性维生素(A、D、E、K)。

[给药途径]静脉注射：将阿拓莫兰无菌冻干粉针以250-500ml15%葡萄糖注射液或生理盐水溶解稀释后使用。滴注时间为1-2小时。

肌肉注射：将阿拓莫兰规格0.3g的无菌粉针加3毫升注射用水溶解后使用；规格0.6g的无菌粉针加4毫升注射用水溶解后使用。阿拓莫兰注射前必须完全溶解。外观澄清、无色。

[保存]溶解后的阿拓莫兰在室温下可保存2小时，0-5°C保存8小时。

[适应症及用法]各类肝病：病毒性肝炎：1200mg，qd，iv，30天；

重症肝炎：1200-2400mg，qd，iv，30天；

活动性肝硬化：1200mg，qd，iv，30天；

脂肪肝：1800mg，qd，iv，30天；

酒精性肝炎：1800mg，qd，iv，14-30天；

药物性肝炎：1200-1800mg，qd，iv，14-30天。

[禁忌]对本品有过敏反应者禁用。

[不良反应]即使大剂量、长期使用，亦很少有不良反应。1、偶有过敏或类过敏症状；2、偶有食欲不振、恶心、呕吐、胃痛等消化道症状；3、注射局部轻度疼痛。

注射用还原型谷胱甘肽钠的作用？

你好，注射用还原型谷胱甘肽钠对于各类肝病引起的肝脏损害；解除外源性有毒物质毒性；减轻和治疗放化疗药物产生的严重的毒副作用：各种原因引起的机体组织细胞的缺血-再灌注损伤。各种原因导致的低氧血症等等，用途是相当的广泛的。

注射用还原型谷胱甘肽钠+VC有美白功效吗

指导意见：这效果不敢保证的，就目前的医疗水平看，没有太明显的美白方法，多数化妆品也属覆盖作用，中药美白也不十分可靠，不可盲目尝试。

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