显微注射仪器(显微注射仪器结构)
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如图所示转基因鼠的研制过程.通过这种方法将大鼠生长激素基因导入一个小鼠的受精卵里面去,结果使出生的
(1)转基因技术就是把一个生物体的基因转移到另一个生物体DNA中的生物技术,常用的方法包括显微注射、基因枪等,图示中A所示的实验仪器名称是显微注射器.
(2)正常情况下,哺乳动物在体内受精的部位是输卵管,受精卵要在输卵管里进行早期的胚胎发育,然后植入子宫内膜继续发育成新个体.因此在实验中应将获得了大鼠生长激素基因的受精卵注入输卵管里.
(3)生物体的形态特征、生理特征和行为方式叫做性状,因此该项研究中被研究的性状是鼠的个体大小.控制这个性状的基因是大鼠生长激素基因.
(4)由导入大鼠生长激素基因的受精卵发育成的转基因鼠比与它同胞所生的小鼠生长速度快2~3倍,体积大1倍.该研究成果说明,基因和性状的关系是基因控制性状.
(5)在生物的传种接代过程中,亲代的性状是通过基因遗传给后代的.因此传下去的是控制性状的基因,而不是性状本身.
(6)在研究一种条件对研究对象的影响时,所进行的除了这种条件不同以外,其它条件都相同的实验,叫对照实验;因此在将受精卵注入输卵管的过程中,每次注射的受精卵既有注射了大鼠生长激素基因的受精卵又有未注射的受精卵,这样做的目的是为了形成对照实验.
故答案为:
(1)转基因技术;显微注射器
(2)输卵管;
(3)鼠的个体大小;大鼠生长激素基因;
(4)基因控制性状;
(5)控制性状的基因;
(6)形成对照.
昆虫的转基因实验具体是怎么操作的啊?需要些什么实验器材?希望将过程回答得尽量详细些,谢谢!
昆虫转基因最成功的方法是利用转座原理,即利用转座酶将目的基因插入基因组中。
大致过程:卵(刚产的)-显微注射-卵期筛选(如荧光标记)-个体筛选(如荧光)-后代分子检测
重要的器材:显微注射仪,构建载体常规的仪器
显微注射法是什么
显微注射法是现代科学技术行业的一项新成果,他利用极其精密的仪器完成。 目前他广泛应用于转基因技术上。
显微注射法(microinjection)是利用管尖极细(0.1至0.5μm)的玻璃微量注射针,将外源基因片段直接注射到原核期胚或培养的细胞中,然后藉由宿主基因组序列可能发生的重组(rearrangement)、缺失(deletion)、复制(duplication)或易位(translocation)等现象而使外源基因嵌入宿主的染色体内。
技术要求
这种显微注射术的程序,需有相当精密的显微操作设备,制造长管尖时,需用微量吸管拉长器(micropipettepuller),注射时需有固定管尖位置的微量操作器。这种技术的长处为任何DNA在原则上均可传入任何种类的细胞内。此法已成功运用于包括小鼠、鱼、大鼠、兔子及许多大型家畜,如牛、羊、猪等基因转殖动物。
最近要做RNA干扰实验 需要用到显微注射仪,但是这个通氮气的仪器我不会使用,希望大家能帮忙解答。
siRNA表达载体构建好后,即可进行RNA干扰主体实验。RNA干扰主体实验的重点在于: 按照nature的标准,一个严格的RNAi介导knockdown实验要有6个对照:⒈转染试剂对照(监控转染及培养条件对结果的影响)
植物基因转化的显微注射法是怎样做的?
显微注射法(microinjection)是利用显微注射仪将外源基因直接注入到已固定的植物细胞的细胞核或细胞质中,从而实现基因转移。受体细胞最初仅用原生质体,现在已发展成为适用于带壁的悬浮细胞、花粉粒、卵细胞、子房等。显微注射中一个重要环节是固定受体细胞。
动物细胞培养时因为有独特的贴壁生长特征,因而无需进行人工固定,但是,植物细胞在使用显微注射时,必须首先将受体细胞进行人工固定。目前人工固定的方法主要有3种:①琼脂糖包埋法,即把低熔点的琼脂糖熔化,冷却到一定温度后将制备的细胞悬浮液混合于琼脂糖中,并使细胞体的一半埋在琼脂糖中而固定,一半暴露在琼脂糖的表面以便于进行显微注射;
②多聚-L-赖氨酸粘连法,即先用多聚-L-赖氨酸处理玻片表面,由于多聚-L-赖氨酸对细胞有粘连作用,因此当分离的细胞或原生质体与玻片接触时,就可被固定在玻片上;
③吸管支持法,即用一固定的毛细管将原生质体或细胞吸附在管口,起到固定作用,并且吸管可以旋转或移动位置,使操作者选择最佳位置进行注射。
显微注射用的微针通常用拉针机制备,针尖直径以0.5μm左右为宜,一次注入的DNA量约为10superscript-9superscriptmol。显微注射法突出的优点是转化率高,整个操作过程对受体细胞无药物毒害,有利于转化细胞的生长发育,其缺点是操作繁琐耗时,工作效率低,并需精细的操作技术和精密的仪器设备。
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