地贫干细胞移植费用（地贫干细胞移植成功率）

本文的目的是更深入地讨论地贫干细胞移植费用和地贫干细胞移植成功率，帮助你了解两者之间的关系。

我有重型B地中海贫血儿子，4月份就输血，现在输血有10个单位要排铁，应该怎么办好

重度地中海贫血一般在输血20次或2周岁以上可检查血清铁蛋白，如果铁含量超过1500，必须开始去铁治疗。

去铁目前有3种方式。第一，皮下注射去铁胺，每周注射5-7天。每次注射8-12小时。每月连输血的费用大约2000左右。第二，2岁以上口服恩瑞格，每天一次。每月至少2盒，每盒2000元。第三，6岁以上口服去铁酮，每天三次，每盒700多。痊愈治疗需进行造血干细胞移植。

关于地中海贫血

地中海贫血是1925cooley在地中海沿岸国家发现的，故得名地中海贫血。是一种由于一组珠蛋白基因缺陷二引起的遗传性慢性贫血。分为α地贫和β地贫。两者都是小细胞低色素贫血。地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病，学过生物的都知道，如果是双方都是地贫基因携带者，那么生育下来的后代有25%的概率会是地贫患者，因此，如果你的丈夫是地中海贫血基因携带者，那么建议你也去做一下地贫的基因筛查，确定你是不是地贫患者，如果是的话，那么建议在怀孕的过程中做一次羊水穿刺，进行一次基因诊断，确诊你的孩子不是地中海贫血的携带者，如果你不是，那么恭喜你，最坏的情况你的小孩也只有50%的概率会成为地贫携带者而不会影响他的正常生活等。

地贫在临床上因为缺陷不一，所以表现的临床症状也不一，如著名网球明星桑普拉斯和足球名将齐达内都是轻度的地中海贫血，对于生活完全没有影响。但是不能忽视的是，在我国的广东、广西、云南、贵州、四川、重庆等纬度较低的省份，地贫基因携带率在10%左右，几乎没十个人里面有一个人就是地贫基因携带者，在这十个人里面有两个个是轻度地贫患者，发病率非常高，一id那个药引起重视。

最后说一句题外话，地中海贫血患者非常痛苦，给家庭和社会带来的负担非常大，目前没有药物可以治疗地中海贫血，重度地贫患者基本上都是靠输血疗法进行治疗，输血本身就是无底洞，而且目前在全国范围类的血荒更是导致了很多血站不情愿把血液给地贫患者输送，因此现在整个地贫患者的治疗成为了一个社会性的大问题，并且长期输血会造成铁过载现象，还需要临床上药物治疗。全是进口药物，价格非常贵，因此，开展地贫基因筛查以及对于地贫知识教育真的是迫不及待要进行的事业。唯一治疗地贫的方法就是开展脐带血移植手术，手术费用大概是40w左右，并且国内能够开展的地方非常少，据我所知开展最多的是广东某医院，其成功率仍然没超过70%，并且目前是手术预约已经到了2020年以后，在此过程中，还要找到合适的脐带血配型，中间还不能停止输血疗法，对于一个不是很富裕的家庭来说真的是不能承受之痛。

当然了，地贫完全是可以通过孕期检查出来，早发现早引产，最重要的还是要树立正确的地贫筛查意识以及对于地贫的了解。

地贫患者到广州南方医院做骨髓移植需够少钱？患者现在2岁半，多大做手术合适，请专家帮帮我

造血干细胞移植已经是一项较成熟的医疗技术了。目前广州就有十余家医院开展了这一项技术。这里，从病人的知情权角度出发，让病人对造血干细胞移植有一个初步的了解，以便更好的发挥自己的选择权，我们将造血干细胞移植及适应症简述如下：

造血干细胞移植就干细胞来源可分为：

一、骨髓移植

这是最经典、最权威，可能也是最经济的一种方法，因其含有大量的基质细胞，使移植的成功率提高。最近南方医院儿科为一例地贫患儿行骨髓移植，总的费用降到了15万以下。缺点是供者须接受骨髓移植术。

二、外周血造血干细胞移植

这种方法是先用“刺激因子”使造血干细胞大量入血，然后用“分离机器”分理出富含造血干细胞的外周血进行移植。好处在于能获得大量造血干细胞及供者可免受骨髓抽吸术之苦，缺点是费用较高。

三、脐带血造血干细胞移植

这种方法是使用脐带血中干细胞进行移植最大好处是因其抗原性弱，排斥反应弱，取材容易，所以适合非亲缘HLA不相合骨髓移植；其缺点是植入率较低，因造血干细胞少使造血恢复缓慢，以及复发率较高。

另外，造血干细胞移植就供者与病人的关系可分为自身造血干细胞移植、亲缘供者造血干细胞移植和非亲缘造血干细胞移植；就HLA相合程度来分又可分为HLA相合造血干细胞移植和HLA不相合造血干细胞移植；非亲缘造血干细胞移植和HLA不相合造血干细胞移植难度较大，但因能解决解决供者奇缺的问题，故目前正在积极研究中。

造血干细胞移植分类不是孤立的，各种分类之间可以交叉，如非亲缘HLA不相合外周血造血干细胞移植，HLA相合同胞供者脐带血移植等。

造血干细胞移植的种类选择因不同移植中心的经验不同而不同，但有一点是共同的，即HLA相合同胞供者骨髓移植或外周血造血干细胞移植是首选的。

儿童白血病需要移植与否，可以做什么样的移植，恐怕即便是移植中心的一般医生也亦未完全明白。

1998年，来自14个国家的20名代表参加了第2届国际儿童骨髓移植会议，会上组织者进行一项儿童白血病骨髓移植的问卷调查，多数意见是：

1、如果有一个HLA相合同胞供者的情况下，急性淋巴细胞性白血病在第一次完全缓解期，下列情况应视为骨髓移植的适应征

a、强的松（糖皮质激素）无反应伴有髓系标志的表达或T细胞标志表达或诊断时细胞数大于100×109/L，或有（4:11）转位。

b、有（9:22）转位

c、婴儿白血病伴有（4:11）转位或CD10阴性表型

d、在44天仍未取得完全缓解的

2、如果无HLA相合的同胞供者，上述情况时，HLA1个位点不相合的同胞应是第一选择，HLA相合的非亲缘供者是第二选择。事实上，符合以上标准的儿童急性淋巴细胞白血病很少，即绝大多数小孩急性淋巴细胞白血病无须骨髓移植治疗，即便有一个HLA相合的同胞供者。目前国际流行的化疗方案，能使75％以上的儿童急性淋巴细胞白血病治愈，无须骨髓移植。

儿童急性非淋巴细胞性白血病第一次缓解期，如有HLA相合的同胞供者，骨髓移植是第一选择，自体骨髓移植和化疗同是第二选择。

地中海贫血是广东地区的地方性疾病，应重在预防。造血干细胞移植是目前唯一能根治的方法，但选用何种移植目前国际上是有争议的。

根据地中海贫血世界最具权威的意大利佩萨罗移植中心的经验，多于90％的Ⅰ～Ⅱ度地中海贫血患儿能被HLA相合同胞骨髓移植治愈。目前在亚洲，也有一些移植中心使用脐带血移植治疗地中海贫血，并获得了成功。但总体来看，脐带血的成功率在60％左右，比骨髓移植的成功率低30％左右，所以，意大利佩萨罗中心认为，与其让患儿冒30％的失败的风险，倒不如让小供者长大至1～2岁时再行骨髓移植。因为地贫不是白血病，不至于疾病进展不能控制，输血维持生命没有问题。且不说移植费用问题，更重要的是一旦脐血移植失败，今后再行骨髓移植成功率极低，换句话说，有30％的病人错失拯救生命的机会，所以，意大利中心尽管已为1400多例地贫病人做过骨髓移植，但至今仍未做一例脐血移植治疗地贫。

地中海贫血的HLA相合非亲缘供者造血干细胞移植，目前全球做得不多，成绩亦不理想。

不管是白血病还是地贫的造血干细胞移植，最常见的困难是没有HLA相合的同胞供髓者，也找不到HLA相合的非亲缘供髓者，目前解决这一问题的途径是：

1、建立健全中国自己的骨髓库（包括脐血库）；

2、积极研究HLA不相合亲缘供者造血干细胞移植。

随着医疗科学的进步，彻底解决造血干细胞移植供髓者的问题将不会很远。

地贫做造血干细胞移植能治愈吗？费用大概多少

三元网客服提示：

建议：你好，重型的地贫目前还并没有太特效的治疗方法的，有条件的情况下可以考虑造血干细胞治疗

中地海贫血严重吗

地中海贫血（Thalassemia）简称海贫或海洋性贫血，于 1925 年由 Cooley 和 Lee 首先描述，最早发现于地中海区域，当时称为地中海贫血，国外亦称海洋性贫血。实际上，本病遍布世界各地，以地中海地区、中非洲、亚洲、南太平洋地区发病较多。在我国以广东、广西、贵州、四川为多。这是一类由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。我国自然科学名词审定委员会建议本病的名称为珠蛋白生成障碍性贫血，习惯上仍称为地中海贫血，简称海贫也 称海洋性贫血。 成人Ｈｂ由四个亚基（α２β２）组成，α肽链合成不足称α地中海贫血，β肽链合成不足称β地中海贫血。 国内以华南及西南地区多见。α地中海贫血的基因缺陷主要为缺失型，α基因共有四个（父源和母源各两个），缺失一个为静止型，缺失两个为标准型，缺失三个为ＨｂＨ（β４）病，缺失四个为ＨｂＢａｒｔｓ（γ４）胎儿水肿（死胎）。 β地中海贫血的基因只有一对，基因缺陷绝大多数属于非缺失型，即由于基因点突变，导致β肽链合成减少者称之为β＋地中海贫血，若导致β肽链完全不能合成者称之为β０地中海贫血，β基因突变已发现逾百种，中国人常见的不过十种，占９５％以上 。 地中海贫血是由于珠蛋白基因组织和结构的多种突变，使基因表达发生了部分（a ”、少）或完全（a”、p肝障碍），导致一种或几种正常的珠蛋白链合成减少或缺如所造成的～组高度异质性综合征。不同类型海贫的临床表现差别极大，最重者可于胎儿出生前即死亡，最轻者可以终身不贫血，无症状。临床所见大多是介于这两者之间的贫血患者，具有低色素小红细胞和靶形红细胞，并有血红蛋白成分的各种改变。 地中海贫血属中医“虚黄”、“虚劳”、“重于劳”等范畴，在临床既有肾精亏虚、气血不疽、积聚，虚实并存是其特点。 本病大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡。轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。禀赋不足、肾气虚弱为主要原因。肾为先天之本，究天肾精不充．则生化无源。“小儿之劳，得于母胎”。可见‘"童子劳”与父母关系密切。肾精不充同时也影响后天脾胃功能和生长发育，久则血气坏败．出现黄疽、积聚等表现，致成此虚实错杂之证。 意见建议: 1、地中海贫血是遗传性血红蛋白合成障碍性疾病，以贫血为主，严重的有黄疸、肝脾肿大。 2、父母应该有地中海贫血的。小孩通过血红蛋白电泳，以及地中海贫血基因筛查来明确诊断。 3、如果确定是轻型或者静止型的地中海贫血，是无需做治疗的，因为只要血红蛋白在100g/L左右，对生活、生长发育、智力学习都没有影响;由于它是遗传性疾病，所以不是靠药物就可以进行治疗的。 4、如果你要进行根治的话，可以进行造血干细胞移植，费用估计15万左右。

关于地贫干细胞移植费用和地贫干细胞移植成功率的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗 ？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏关注本站。