培养胚胎干细胞会有接触抑制吗（培养胚胎干细胞对气体的要求）

我们提供有用的见解，帮助你理解培养胚胎干细胞会有接触抑制吗和培养胚胎干细胞对气体的要求之间的关系，以便你能解决实际问题。

动物细胞培养和早期胚胎培养有什么区别

1、所属的生物工程范围不同

（1）动物细胞培养技术属于细胞工程中的动物细胞工程。

（2）早期胚胎培养技术属于胚胎工程。 

2、培养的目的不同

（1）动物细胞培养技术主要是为了大规模培养组织细胞来获得大量细胞产物（如干扰素、单克隆抗体等）或者获取细胞本身（用于检测有毒物质，生理、病理、药理等研究）。

（2）早期胚胎培养技术是为了得到早期胚胎。

3、细胞的来源不同

（1）动物细胞培养的细胞大多取自动物胚胎或出生不久的动物组织或器官，还需用胰蛋白酶将动物组织分散成单个细胞进行培养。

（2）早期胚胎培养的细胞一般是受精卵或核移植、转基因得到的单个的重组细胞，将重组细胞培养成早期胚胎以便于移植。

4、培养过程不同

（1）动物细胞培养过程中会出现接触抑制，故需要用胰蛋白酶分散细胞进行传代培养。

（2）早期胚胎培养过程中只要培养条件适宜一般不会出现接触抑制，但往往也需要更换培养液来适应不同发育时期的早期胚胎的营养等条件。

5、原理不同

（1）动物细胞培养技术应用了细胞增殖的原理。

（2）早期胚胎培养技术应用了细胞增殖和分化的原理。

扩展资料

根据细胞种类：原代细胞培养， 传代细胞培养

1、原代细胞：将动物各种组织从机体中取出，经各种酶(常用胰蛋白酶)、螯合剂(常用EDTA) 或机械方法处理，分散成单细胞，在合适的培养基中培养，使细胞得以生存、生长和繁殖，这一过程称原代培养。培养的细胞为正常的动物细胞，一般培养10代后不再增殖，死亡。

2、传代细胞：传代培养是细胞培养常规保种方法之一，也是所有细胞生物学实验的基础。当细胞在培养瓶中长满后就需要将其稀释分种成多瓶，细胞才能继续生长，这一过程就叫传代。传代培养可获得大量供实验所需细胞。

细胞传代要在严格的无菌条件下进行，每一步都需要认真仔细地无菌操作。培养的细胞为癌变或人为癌化的细胞，理论上可以无限增殖。癌化的方式有很多：进行癌基因突变，感染病毒，从癌症供体体内分离，物理或化学方法（如紫外，化学试剂）等。

参考资料来源：百度百科-动物细胞培养

参考资料来源：百度百科-胚胎培养

动物体细胞培养时不是有接触抑制么？胚胎干细胞培养是为什么又要加滋养层细胞？不是就抑制细胞生长了么？

正常细胞相互接触后能抑制细胞运动，这种现象称接触抑制现象

而恶性肿瘤细胞无接触抑制现象，能继续移动和增殖，导致细胞向三维空间扩展，使细胞发生堆积。细胞接触汇合成片后，虽然发生接触抑制，但只要营养充分，细胞仍能进行增殖分裂，因此细胞数仍然在增多。但是，当细胞密度进一步增大，培养液中营养成分减少，代谢产物增多时，细胞因营养枯竭和代谢产物的影响，导致细胞分裂停止。

胚胎干细胞培养一般是在成纤维细胞滋养层上生长，滋养层为之提供生长因子，使之能更在胚胎干细胞适合的条件下生长，一般的滋养层细胞都在通过致死射线的幅射，使这一层细胞失去生长的能力后才用于滋养层细胞。所以不存在抑制细胞生长。

胚胎工程获得后代的唯一方法

胚胎工程获得后代的唯一方法是胚胎移植。根据查询公开信息显示，蛙是卵生动物不经过胚胎移植。胚胎干细胞在原代培养过程中会出现接触抑制的现象。采集的卵母细应成熟后与精子共同放入培养液才能形成受精卵。

动物细胞培养过程中为什么会有接触抑制现象？

防止过度分化，伤口愈合后不需要多余的细胞了所以接触抑制。癌细胞就是过度分化。

正常细胞的接触抑制作用

谈一下我的见解，接触抑制是有一定的限定意义。

接触抑制是指细胞在生长过程中达到相互接触时停止分裂的现象。

将正常细胞因相互接触而抑制分裂的现象改称为密度依赖性的生长抑制。

在相同条件下培养的恶性细胞对密度依赖性生长抑制失去敏感性，因而不会在形成单层时停止生长，而是相互堆积形成多层生长的聚集体。

同时我们知道ESC（胚胎干细胞）、IPS（多能诱导干细胞）在体外的培养往往是立体的细胞球样生长，而这种就没有发生接触抑制。猜测可能有3种解释：

1. 细胞需要达到一定的密度才会接触抑制。

2. 干细胞和普通的细胞不同。

3. 接触抑制仅限定在贴壁生长的细胞，而三维空间（如细胞球、体内的情况）是不同的，或者说三维的空间是足够的。

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