关于利巴韦林注射液的信息
我们将会在本文中展示一些案例,以帮助大家更好地理解利巴韦林注射液和之间的关系。
利巴韦林注射液是什么药物,是治什么的
利巴韦林注射液,适应症为抗病毒药。用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎。
利巴韦林注射液
利巴韦林是种抗病毒药物,它是有专门儿童用的颗粒剂的!
利巴韦林注射液可是可以口服,但服用不方便,而且味道也不好,小孩不一定会配合吃药!
利巴韦林氯化钠注射液说明书简介
版本:国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书
说明:利巴韦林氯化钠注射液说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函[2002]58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如商品名、规格等。
【药品名称】
通用名:利巴韦林氯化钠注射液
曾用名:
商品名:
英文名:Ribavirin and Sodium Chloride Injection
汉语拼音:Libɑweilin Lühuɑnɑ Zhusheye
本品主要成份为:利巴韦林。其化学名称为:1bD呋喃核糖基1H1,2,4三氮唑3羧酰胺。
结构式:(参见利巴韦林滴鼻液)
分子式:C8H12N4O5
分子量:244.21
【性状】
本品为无色的澄明液体。
【药理毒理】
本品可抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒的生长。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳,也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA聚合酶和mRNA鸟苷转移酶,从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的复制与传播受抑。本品对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用并中和抗体作用。
【药代动力学】
30分钟内静脉滴注利巴韦林800mg,5分钟后血药浓度为(17.8±5.5)mg/ml,30分钟为(42.3±10.4) mg/ml。利巴韦林进入体内,迅速分布到身体各部分,且达到了有效浓度,并可通过血脑脊液屏障。静脉给药后,在0~48小时间隔内,从尿液中可检出(16.7±10.3%)的药物以原形排出,有(6.2±1.7%)以代谢物排泄。
【适应症】
用于病毒性上呼吸道感染。
【用法用量】
静脉滴注:成人,一次0.5g,一日2次,连用5天,或遵医嘱。
【不良反应】
个别患者可有恶心、呕吐、食欲缺乏等消化道反应。
【禁忌】
对本品过敏者。
【注意事项】
1.肝功能异常者慎用。
2.长期或大量应用本品,对肝功能、造血系统有不良影响。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇及哺乳期妇女禁用本品。
【儿童用药】
【老年患者用药】
【药物相互作用】
本品与齐多夫定同用时有拮抗作用,因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定。
【药物过量】
大剂量应用可致心脏损害,对有呼吸道疾患者(慢性阻塞性肺病或哮喘者)可致呼吸困难、胸痛等。
【规格】
250ml:利巴韦林0.5g,氯化钠1.95g
【贮藏】
遮光、密闭、在阴凉处保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称:
地 址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
网 址:
利巴韦林注射液用多了有什么害处
1.大剂量长期使用本药可引起白细胞减少、贫血、血清转氨酶和胆红素升高。应避免盲目、超量用药。
2.患儿肌肉或静脉注射该药可出现过敏反应,表现为红色丘疹、荨麻疹、支气管哮喘、输液样反应等。改用雾化吸入可减少过敏反应的发生。
3.动物实验表明,利巴韦林可致畸,故孕妇,尤其是妇女妊娠早期禁用。
4.因个体差异,本药可引起低血压、视力模糊、头晕、乏力等不良反应,老年人要慎用。
5.大剂量使用本药所引起的胆红素增高和血红蛋白下降,可对临床检验和诊断造成干扰。
利巴韦林注射液 有啥作用?
利巴韦林是广谱、强效的抗病毒药物。对很多病毒有很强的杀抑作用,目前主要用于治疗水痘、风疹、腮腺炎、病毒性疱疹、流行性出血热(埃博拉出血热、马尔堡出血热等除外)、病毒性感冒、麻疹等病毒性感染,也可作为甲肝、丙肝等疾病的辅助治疗药物。 利巴韦林注射液就是利巴韦林的注射剂,这么说明白了吧!
利巴韦林简介
目录
1 拼音 2 英文参考 3 国家基本药物 4 利巴韦林药典标准
4.1 品名
4.1.1 中文名 4.1.2 汉语拼音 4.1.3 英文名
4.2 结构式 4.3 分子式与分子量 4.4 来源(名称)、含量(效价) 4.5 性状
4.5.1 比旋度
4.6 鉴别 4.7 检查
4.7.1 酸度 4.7.2 溶液的澄清度与颜色 4.7.3 有关物质 4.7.4 干燥失重 4.7.5 炽灼残渣 4.7.6 重金属
4.8 含量测定
4.8.1 色谱条件与系统适用性试验 4.8.2 测定法
4.9 类别 4.10 贮藏 4.11 制剂 4.12 版本
5 利巴韦林说明书
5.1 利巴韦林的别名 5.2 外文名 5.3 利巴韦林的药理与应用 5.4 利巴韦林的用量用法 5.5 注意事项 5.6 规格
附:
* 利巴韦林相关药品说明书其它版本
1 拼音
lì bā wéi lín
2 英文参考
ribavirin,virazole [朗道汉英字典]
3 国家基本药物
与利巴韦林有关的国家基本药物零售指导价格信息
序号 基本药物
目录序号 药品名称 剂型 规格 单位 零售指
导价格 类别 备注 318 32 利巴韦林 片剂 100mg*24 盒(瓶) 5 化学药品和生物制品部分 * 319 32 利巴韦林 片剂 20mg*20 盒(瓶) 1.2 化学药品和生物制品部分 320 32 利巴韦林 片剂 20mg*24 盒(瓶) 1.5 化学药品和生物制品部分 321 32 利巴韦林 片剂 20mg*48 盒(瓶) 2.8 化学药品和生物制品部分 322 32 利巴韦林 片剂 20mg*60 盒(瓶) 3.5 化学药品和生物制品部分 323 32 利巴韦林 片剂 20mg*100 盒(瓶) 5.8 化学药品和生物制品部分 324 32 利巴韦林 片剂 50mg*20 盒(瓶) 2.5 化学药品和生物制品部分 325 32 利巴韦林 片剂 50mg*24 盒(瓶) 2.9 化学药品和生物制品部分 326 32 利巴韦林 片剂 50mg*60 盒(瓶) 7.1 化学药品和生物制品部分 327 32 利巴韦林 片剂 100mg*12 盒(瓶) 2.6 化学药品和生物制品部分 328 32 利巴韦林 片剂 100mg*20 盒(瓶) 4.2 化学药品和生物制品部分 329 32 利巴韦林 胶囊 100mg*10 盒(瓶) 2.4 化学药品和生物制品部分 330 32 利巴韦林 胶囊 100mg*24 盒(瓶) 5.5 化学药品和生物制品部分 331 32 利巴韦林 胶囊 150mg*10 盒(瓶) 3.2 化学药品和生物制品部分 332 32 利巴韦林 胶囊 150mg*12 盒(瓶) 3.8 化学药品和生物制品部分 333 32 利巴韦林 胶囊 150mg*20 盒(瓶) 6.3 化学药品和生物制品部分 334 32 利巴韦林 胶囊 150mg*24 盒(瓶) 7.5 化学药品和生物制品部分 335 32 利巴韦林 胶囊 150mg*30 盒(瓶) 9.3 化学药品和生物制品部分 336 32 利巴韦林 分散片 50mg*24 盒(瓶) 3.8 化学药品和生物制品部分 337 32 利巴韦林 分散片 100mg*24 盒(瓶) 6.5 化学药品和生物制品部分 338 32 利巴韦林 颗粒剂 50mg 袋 0.17 化学药品和生物制品部分 339 32 利巴韦林 颗粒剂 100mg 袋 0.28 化学药品和生物制品部分 340 32 利巴韦林 颗粒剂 150mg 袋 0.38 化学药品和生物制品部分 341 32 利巴韦林 注射剂 100mg:1ml 瓶(支) 0.6 化学药品和生物制品部分 * 342 32 利巴韦林 注射剂 250mg:2ml 瓶(支) 1.2 化学药品和生物制品部分 343 32 利巴韦林 注射剂 250mg,冻干粉(溶媒结晶粉) 瓶(支) 4.2 化学药品和生物制品部分 344 32 利巴韦林 注射剂 500mg:250ml 瓶(支) 5.9 化学药品和生物制品部分 * 345 32 利巴韦林 注射剂 200mg:100ml 瓶(支) 2.2 化学药品和生物制品部分
注:
1、表中备注栏标注“*”的为代表品。
2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的,该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的相关规格的价格为临时价格。
4 利巴韦林药典标准 4.1 品名 4.1.1 中文名
利巴韦林
4.1.2 汉语拼音
Libaweilin
4.1.3 英文名
Ribavirin
4.2 结构式
4.3 分子式与分子量
C8H12N4O5 244.21
4.4 来源(名称)、含量(效价)
本品为1βD呋喃核糖基1H1,2,4三氮唑3羧酰胺。按干燥品计算,含C8H12N4O5应为98.5%~101.5%。
4.5 性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,无味。
本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚或二氯甲烷中不溶。
4.5.1 比旋度
取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含40mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ E),比旋度为35.0°至37.0°。
4.6 鉴别
(1)取本品约0.1g,加水10ml使溶解,加氢氧化钠试液5ml,加热至沸,即发生氨臭,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。
(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液的主峰保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》22图)一致。
4.7 检查 4.7.1 酸度
取本品1.0g,加水50ml溶解后,加饱和氯化钾溶液0.2ml,摇匀,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ H),pH值应为4.0~6.5。
4.7.2 溶液的澄清度与颜色
取本品0.5g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(2010年版药典二部附录Ⅸ B)比较,不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色1号标准比色液(2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法)比较,不得更深(供注射用)。
4.7.3 有关物质
取本品,加流动相溶解并制成每1ml中约含0.4mg的溶液作为供试品溶液,精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液20μl,注入液相色谱仪,调节仪器灵敏度,使主成分峰的峰高约为满量程的25%;再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍,供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.25倍(0.25%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积(1.0%)。
4.7.4 干燥失重
取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(2010年版药典二部附录Ⅷ L)。
4.7.5 炽灼残渣
取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。
4.7.6 重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过百万分之十。
4.8 含量测定
照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)测定。
4.8.1 色谱条件与系统适用性试验
用磺化交联的苯乙烯一二乙烯基共聚物的氢型阳离子交换树脂为填充剂;以水(用稀硫酸调节pH值至2.5±0.1)为流动相;检测波长为207nm。理论板数按利巴韦林峰计算不低于2000。
4.8.2 测定法
取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含利巴韦林50μg的溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取利巴韦林对照品适量,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。
4.9 类别
抗病毒药。
4.10 贮藏
遮光,密封保存。
4.11 制剂
(1)利巴韦林口服溶液 (2)利巴韦林片 (3)利巴韦林含片 (4)利巴韦林注射液 (5)利巴韦林胶囊 (6)利巴韦林颗粒 (7)利巴韦林滴眼液 (8)利巴韦林滴鼻液 (9)利巴韦林葡萄糖注射液 (10)利巴韦林氯化钠注射液 (11)注射用利巴韦林
4.12 版本
《中华人民共和国药典》2010年版
5 利巴韦林说明书 5.1 利巴韦林的别名
病毒唑;利巴韦林;三唑核苷;威乐星 ;三氮唑核苷;三氮唑核甙;三唑核甙;酰胺三嗪核甙.华乐沙
5.2 外文名
Ribavirin,ICN1229, RTC, Tribavirin, Viramid, VIRAZOLE
5.3 利巴韦林的药理与应用
为广谱抗病毒药,能抑制肌苷酸5磷酸脱氢酶,阻断肌苷酸转化为鸟苷酸,从而抑制病毒的RNA和DNA合成,对DNA病毒和RNA病毒均有抑制复制作用。用于防治流感、副流感、甲、乙、丙型肝炎、麻疹、腮腺炎、水痘、单纯疱疹、带状疱疹、病毒性眼角膜炎、疱疹性口腔炎、小儿腺病毒肺炎,可能还有抗肿瘤作用。
国内临床已证实对流行性出血热有效,尤其对早期病人疗效明显,有降低病死率,减轻肾损害,降低出血倾向,改善全身症状等作用。
5.4 利巴韦林的用量用法
1.口服:1日0.8~1g,分3~4次服用。
2.肌注或静脉滴注:1日每千克体重10~15mg,分2次。静滴宜缓慢。
3.滴鼻:用于防治流感,用0.5%溶液(以等渗盐水配制),每小时1次。
4.滴眼:治疗疱疹感染,浓度0.1%,1日数次。
5.5 注意事项
1. 0.5%溶液滴鼻,疗效可靠,小儿尤宜,开始间隔时间宜近,以后改为每2h一次。
2. 不良反应:白细胞减少,贫血,腹泻,口干等。
3. 大剂量应用可致心脏损害,对有呼吸道疾患者可致呼吸困难、胸痛等。
4. 禁用:孕妇(可致畸胎)。
5.6 规格
滴眼液:0.1%。
滴鼻液:0.5%。
注射液:每支100mg(1ml)。
关于利巴韦林注射液和的介绍到此就结束了,不知道你从中找到你需要的信息了吗 ?如果你还想了解更多这方面的信息,记得收藏关注本站。
标签: 利巴韦林注射液
相关文章
发表评论