帕金森干细胞移植进展(帕金森干细胞移植进展情况)
本文的目的是仔细看看帕金森干细胞移植进展和帕金森干细胞移植进展情况的感觉,以帮助你了解它们之间的关系。
帕金森应该怎么治疗效果会好一些呢?
帕金森病是神经系统的一种慢性进展性疾病,随着大家对帕金森病认识的提高,来门诊就诊的患者越来越多。受目前人类科技水平所限,现阶段帕金森病的所有治疗手段只能改善疾病症状,不能阻止病情的进展,也无法完全治愈帕金森病,但有效的治疗能显著提高患者的生活质量、延缓病情的进展。
大部分帕金森病患者的病情在有效的治疗下,进展是缓慢的,预期寿命与普通人群无显著差异。
帕金森病的治疗是一种综合治疗,而且需要终生坚持。药物治疗是帕金森病最主要的治疗手段。手术治疗是药物治疗的一种有效补充。康复治疗、心理治疗及良好的护理也能在一定程度上改善症状。
以前曾有观点认为,帕金森病患者应在症状影响工作和生活后再开始治疗,但目前的大量研究证实,帕金森病一旦确诊,就应该马上开始治疗。
药物治疗
药物治疗是临床上最常用的治疗手段,主要的药物包括以下几类。
复方左旋多巴制剂
复方左旋多巴制剂(多巴丝肼、卡左双多巴)仍是目前最有效的药物,对震颤、肢体僵硬、运动迟缓均有效,尤其适合年龄较大和已经出现认知功能障碍的患者。
当然,年轻的患者早期小剂量使用复方左旋多巴目前也认为是相对安全的,既能显著改善运动症状,也不会明显增加副作用。
大部分帕金森病患者服用复方左旋多巴后有效,但是因为个体差异,可能有人服用多巴丝肼效果好,有人服用卡左双多巴效果好,前者更常见。此类药物特别强调服药时间,应该尽量规律化。
大部分患者在开始服用左旋多巴时都有较明显的疗效,但是随着时间的延长,药效持续的时间和疗效都会减退(剂末现象),或者出现肢体不自主的活动(异动症),或者出现肢体突然僵住动不了,一会儿又突然能动了(开-关现象)。
这些都是帕金森病常见的运动并发症,跟病情本身的进展、个体特点和使用复方左旋多巴治疗有一定的关系。研究证实,大剂量服用复方左旋多巴,尤其是每日服用超过2片美多芭的患者,更容易出现运动并发症。所以医生会尽量控制患者的复方左旋多巴药量,同时合用一些其他药物来弥补治疗效果的不足。
但为了维持一定的生活质量,医生在认为必要时,也会适当地逐步增加复方左旋多巴的剂量,患者没必要过于恐慌。
复方左旋多巴的常见副作用是恶心、直立性低血压、运动障碍及幻觉。
多巴胺受体激动剂
多巴胺受体激动剂(盐酸普拉克索、盐酸吡贝地尔、盐酸罗匹尼罗)疗效仅次于复方左旋多巴,对震颤、肢体僵硬、运动迟缓均有效,起效不如复方左旋多巴快,但是持续时间往往较长,而且发生运动并发症的概率明显低于左旋多巴,因此也是目前临床上治疗帕金森病非常重要的药物,是复方左旋多巴重要的补充。
多巴胺受体激动剂尤其适合发病年龄较小的患者,可以单独使用起始治疗,也可以跟小剂量复方左旋多巴联合使用起始治疗,还经常用于已经服用复方左旋多巴患者的添加治疗。
盐酸普拉克索除了能改善运动症状,对抑郁也有一定疗效。
多巴胺受体激动剂的常见副作用是恶心、直立性低血压、幻觉、水肿、冲动控制障碍和嗜睡。餐后服用可以减少恶心的发生。
单胺氧化酶B抑制剂
单胺氧化酶B抑制剂(盐酸司来吉兰、甲磺酸雷沙吉兰)疗效较复方左旋多巴和多巴胺受体激动剂均稍弱,常用来治疗早期的运动症状和步态障碍。
既可以单独使用,也可以与复方左旋多巴和多巴胺受体激动剂等合用来增强疗效、改善症状波动(剂末现象和开-关现象),并且还有一定的神经保护作用,对延缓病情进展有益。
单胺氧化酶B抑制剂的常见副作用是兴奋、头晕、头痛、消化不良、便秘以及左旋多巴副反应加重。
儿茶酚胺氧位甲基转移酶抑制剂
儿茶酚胺氧位甲基转移酶抑制剂(恩他卡朋)能够减少左旋多巴的降解,从而达到增强左旋多巴疗效和作用时间的效果。此药必须与复方左旋多巴类药物合用才能起效,单独使用是无效的。
恩他卡朋的常见副作用是恶心、异动症和尿色变深。
抗胆碱能药物和金刚烷胺
抗胆碱能药物(盐酸苯海索)和金刚烷胺是以前常用于帕金森病治疗的药物,前者对震颤有效,后者对震颤、僵直和步态障碍有效,金刚烷胺还用于减轻异动症。
因为疗效一般,且副作用相对较多,目前此类药基本作为二线用药使用。
非运动症状的药物治疗
帕金森病除了震颤、肢体僵硬和运动迟缓等运动症状以外,还有一些非运动症状,如恶心、便秘、抑郁、幻觉、睡眠行为障碍(睡眠中喊叫、肢体挣扎、坠床等)、认知功能减退、体位性低血压等。
这些非运动症状也会给患者的生活质量带来负面影响,尤其是到病程的中晚期甚至可能超过运动症状带来的影响。因此非运动症状的治疗也越来越受到大家的重视。
恶心可以使用多潘立酮治疗。
便秘可以通过多饮水、粗纤维饮食、适度活动来改善,或者可以用乳果糖、多潘立酮、莫沙必利等治疗。
抑郁可使用普拉克索、舍曲林、艾司西酞普兰等治疗。
幻觉可使用氯氮平、喹硫平等治疗。
睡眠行为障碍可使用氯硝西泮和褪黑素治疗。
认知功能减退可使用多奈哌齐、卡巴拉丁等治疗。
体位性低血压可使用米多君、屈西多巴等治疗。
此外中药对便秘、体位性低血压、失眠等亦有一定疗效。
总之,药物治疗是帕金森病患者自始至终贯穿全程的治疗手段,应该严格遵从医嘱,定时定量坚持服用,不能私自调整药物,病情有变化及时跟医生沟通,争取获得最好的治疗效果。
手术治疗
手术治疗是药物治疗的一种重要补充。主要有两种形式,一种是脑深部电刺激(DBS),另一种是局部核团损毁术。
DBS对大部分患者的运动症状疗效比较确定,微创、可逆,目前临床使用较多,但是价格昂贵。当患者病情进展到一定程度,药物效果出现减退,经过反复调整也不能达到理想效果时,DBS手术治疗可以作为一种选择。
药物完全无效时再做手术?这种观点是错误的
我们通常建议病程达到4~5年的患者再考虑手术,不宜过早。当然手术的时间也不要太晚。有的患者认为手术要到药物完全无效的时候再做,这种观点是错误的。当药物几乎无效时,往往预示手术的时机也错过了,即使手术效果也不好。
有明显认知功能障碍或者精神症状的患者不宜手术。
手术可以改善运动症状,但不能根治疾病,术后仍需要药物治疗,但大部分患者可减少剂量。
物理康复与运动治疗
目前大量研究证实,物理康复和运动治疗对改善帕金森病的症状和延缓病情的进展有一定帮助。
患者可以在康复治疗师的指导下,借助相关专业器材进行步态障碍训练、姿势平衡训练、语言障碍训练等。条件允许时,也可以通过太极拳、健身操、慢跑等运动进行锻炼。这些对改善患者的运动能力、提高生活自理能力、延长药物的有效期都有一定帮助。
干细胞移植和基因治疗
干细胞移植和基因治疗在帕金森病治疗方面虽然已经取得了较大的进展,但是目前还处于研究阶段,疗效不确定,还有很多风险和问题有待解决。目前国际和国内的主流指南都不推荐将其作为常规治疗手段。
心理疏导
有研究证实,近一半的帕金森病患者存在抑郁等心理障碍,抑郁既可能发生在运动症状出现之后,也可能发生在运动症状出现之前,影响患者的生活质量,也影响抗帕金森病药物治疗的有效性。
因此,要重视改善患者的抑郁等心理障碍,予以有效的心理疏导联合抗抑郁药物治疗,从而达到更满意的治疗效果。
护理和照料
帕金森病的病程是缓慢进展的,目前的所有治疗均不能完全阻止病情进展,因此当病情进展到晚期,患者的生活自理能力明显下降,此时护理和照料就变得非常重要,尤其是对卧床患者来说,直接影响其生活质量和生存时间。
要给患者提供方便、安全的生活环境,有效防止跌倒、误吸、褥疮等情况的发生。
帕金森几年会到晚期?
帕金森病是一种慢性进行性加重的疾病。与患者治疗的依从性是有非常大的关系的。能多少年到晚期是因人而异的,很多患者得病10年20年也能够保持非常高的生活质量,而有些患者患病以后每天焦虑抑郁,也不按照医生的建议服药,可能3到5年就进入晚期了。
帕金森病的患者通常会出现运动迟缓、肌肉强直、静止性震颤、行走不稳的临床表现,也会出现一些非运动症状。如果患者能够按时、科学的服用药物,加强体育锻炼,保持愉快的心情,定期门诊随诊,可以在很长时间内保持高质量的生活的。
但是,如果患病以后就怨天尤人,自己非常的消沉,疾病进展是非常的快的,自己一定要有信心。
线上问答内容仅为参考,如有医疗需求,请务必到正规医疗机构就诊
帕金森的最新治疗突破?
日本的医学专家说,他们利用干细胞移植治疗帕金森病的方法已在猴子身上成功完成初步实验。这表明移植胚胎干细胞用于治疗疾病确实可行,但仍有待进一步改进。
帕金森病的病因是大脑内制造传递信息的化学物质的关键细胞逐渐死去,导致患者出现肢体颤抖等症状,直至患者瘫痪甚至死亡。目前对于帕金森病还没有有效的治疗方法。
日本的研究小组将早期猴胚胎干细胞培植成正在生长的神经元细胞,然后植入有帕金森病症状的猴子大脑相关区域内。科学家在随后的观察中发现,猴子的帕金森病症状有所减轻,并在其大脑内发现移植的细胞已经开始生长。
干细胞移植的方法给治疗帕金森病这种疑难病症带来了希望。
帕金森新疗法,干细胞移植有望将其治愈
科学家已经在美国使用iPS技术成功地将干细胞移植到了帕金森氏症患者的大脑中。
韩国科学技术学院(KAIST)昨天表示:“哈佛医学院教授金光(Kim Kwang-soo)成功地临床治疗了干细胞患者”。在获得韩国科学技术大学(KAIST)生命科学系的硕士学位和博士学位后,金教授继续在美国各地进行研究。在神经科学和干细胞领域的学术领域中排名前列。 这是首次将iPS细胞移植到患有脑疾病的患者中,并获得了临床治疗效果。
什么是iPS细胞?
iPS细胞能够分化为构成人体的各种细胞,例如神经细胞,血细胞和肌肉骨骼细胞,被称为“通用细胞”。
Kim已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准, 并已从2017年起两次将干细胞移植到两名69岁的帕金森氏病患者中 。该方法是转化患者的皮肤细胞以产生神经递质多巴胺,然后将其注入患者的大脑深处。
在检查了 未来两年的PET / MRI图像的进展之后 ,在5月发表了一篇论文。 病人没有表现出免疫系统的排斥反应,康复到足以绑鞋带。恢复了游泳或骑自行车的能力 。接受手术的患者乔治·洛佩兹(George Lopez)说,他已经帮助金教授的研究团队专注于加快干细胞研究和战胜帕金森氏病。
这些手术和临床试验的成功并不是短时间的结果。帕金森氏病的干细胞疗法必须首先将患者的体细胞转化为稳定的干细胞,然后将其分化为多巴胺细胞,然后再将其移植到大脑中。研究相关技术已有20年历史的Kim教授大约在10年前首次开发了使用无病毒患者细胞制造iPS细胞的技术。将其应用于帕金森氏病动物模型以证明结果。 金教授说:“我们申请了FDA的批准 , 以便我们可以对更多的患者进行临床试验。”“如果后续研究进展顺利超过10年,细胞疗法将成为帕金森氏病的另一种治疗方法。它将被确立为一种普遍的治疗方法。
注:本文旨在介绍前沿研究进展,如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊
治疗帕金森有没有疗效
帕金森病的新治疗手段:干细胞移植
2006ENS的这次会议也展示了有关帕金森病的一些有趣的研究结果。一项包含了700多名病人的国际调查研究显示,每天服一剂辅助性药物雷沙吉林(Rasagilin)能够帮助已经服用左旋多巴(Levodopa)药物的帕金森病人改进肌肉运动功能。“不管将来有多少可能的治疗手段,现在的治疗方式只能够减轻一些病痛,但是却不能够阻止功能紊乱的继续发展,也不能彻底治愈这种病。”塞德教授向我们描述了当前的主要问题。他还说:“正如研究人员在本次会议上展示的那样,我们有了新的选择,那就是干细胞治疗手段。”
来自以色列的一组研究人员已经找到了一种新方法,将取自于病人骨髓的干细胞移植到产生多巴胺的神经细胞中。至今为止该研究小组已经在几次实验中成功减轻了帕金森病人的一些病症。“有了这种技术,病人无需寻找捐赠者,因为他就是自己的捐赠者。”塞德教授说。
帕金森病药物治疗
药物治疗是帕金森病最基本的治疗手段。药物治疗机制是纠正帕金森病生化代谢
改变,即多巴胺能功能低下,乙酰胆碱能功能相对亢进。主要有以下几类药物:
1、抗胆碱能药物:安坦。有青光眼者禁用。
2、多巴胺替代疗法:左旋多巴
3、脑外多巴脱羧酶抑制剂:苄丝肼和卡比多巴。美多巴和息宁是目前最常用的合
剂,前者为左旋多巴与苄丝肼合剂,起效快,效果强,持续时间短;息宁为左旋多巴
与卡比多巴合剂,效果较美多巴弱,但作用时间长。
4、多巴胺能受体激动剂:溴隐亭,协良行,泰舒达
5、单胺氧化酶抑制剂:丙炔苯丙胺。
帕金森病的外科治疗概况
早在上世纪三、四十年代神经外科医生就通过切除脑运动区皮层、大脑脚、脊髓
运动传导路等方法治疗帕金森病,但这些方法是用病人的肢体瘫痪换来震颤控制。在
发现帕金森病发病机制后,1947年Cooper等开展了立体定向苍白球毁损术。1954年
Hassler等开展丘脑腹外侧核毁损术。1960年Svennil等就报道了苍白球腹后部毁损
术,即把以前的苍白球毁损术靶点往后方和腹侧移,但遗憾的是此篇报道并未引起重
视。1968年发明了左旋多巴并应用于临床治疗帕金森病,取得明显效果,当时甚至认
为已找到帕金森病的根治方法,外科手术很少被采用。但70年代后期人们发现多巴胺
治疗有明显时效性,即随着病程延长,疗效越来越低,并且存在严重副作用,如表现
舞蹈样动作的异动症,“开-关”现象等,手术治疗开始“复兴”。1982年首例自体
肾上腺脑内移植成功,标志临床移植治疗帕金森病的开始,但目前移植治疗长期效果
仍然不理想。1992年Laitinen等报道了苍白球腹后部毁损术(PVP)能显著改善PD病人
所有症状。由于该文章的发表和微电极记录技术的推广应用,在国内外又掀起了帕金
森病毁损术治疗热潮,我国西安、北京、上海、广州等大城市在较短的时间内进行了
数以百计的手术,在再次证实毁损术疗效的同时,也发现了毁损术固有的弊端,因此
热潮仅持续7年,目前已被脑起搏器(医学上叫“脑深部刺激术,即deep brain
stimulation,缩写为DBS)所取代。
帕金森病的三种外科治疗方法简介
目前外科治疗有三种方法,即毁损术、脑细胞移植术和脑起搏器治疗。
1、脑细胞移植和基因治疗
帕金森病脑细胞移植术和基因治疗已在动物实验上取得很大成功,但最近临床研
究显示,胚胎脑移植只能轻微改善60岁以下病人的症状,并且50%的病人在手术后出
现不随意运动的副作用,因此,目前此手术还不宜普遍采用。基因治疗还停留在实验
室阶段。
2、毁损术
毁损术(如采用微电极记录技术对靶点进行定位,也通常俗称为“细胞刀”)是
用电烧灼法破坏脑内功能异常兴奋核团,主要是苍白球和丘脑腹外侧核。毁损术效果
已被公认,但毁损术是一种破坏性手术,部分病人远期效果不尽人意,并且约4%病人
出现脑出血、靶点偏差等并发症,严重者出现偏瘫、昏迷,甚至危及生命。毁损术一
般只能进行一侧,也就是控制一侧肢体症状。但是临床上90%的帕金森病病人存在双
侧肢体症状和头面部症状。对这些病人只有进行双侧手术才能达到理想治疗效果。毁
损术不易双侧大脑同时手术,分期双侧手术并发症也较高,达30%,术后大多数病人
出现讲话声音降低、吞咽缓慢、流口水、乏力等症状,目前国外已很少施行这种手
术。因此毁损术存在明显不足之处,双侧毁损术更不易提倡。
3、脑起搏器治疗
脑起搏器治疗仅把刺激电极植入大脑特定部位,通过慢性电刺激来达到治疗效果,是
一种可逆性的神经调节治疗,不破坏脑组织,不影响今后其他新的方法治疗,因而更
体现当今微创外科治疗原则。脑起搏器治疗效果完全与毁损术相媲美,还能保护脑黑
质组织,起到对因治疗作用,延缓帕金森病本身病情进展。刺激参数可通过体外电脑
程控,随时调节刺激强度和频率,找到最佳刺激触点,具有疗效更好,更持久等优
点,国外已有8年的治疗随访结果。对双侧症状的帕金森病病人可同时双侧植入刺激电
极,一次手术解决所有症状。治疗手术较为安全,并发症和副作用一般都是可逆的,
手术死亡率在千分之一以下。我们在100余例次帕金森病脑起搏器手术中无发生任何永
久性并发症和副作用。脑起搏器治疗已逐步替代毁损术,是目前最理想的外科治疗方
法,被认为是帕金森病治疗的第二个里程碑(第一个里程碑为1968年发明的左旋多
巴)。脑起搏器治疗的不足之处是费用较高,脉冲发生器电池一般只能用5~8年,到
时需要更换胸部脉冲发生器。
帕金森病的三种外科治疗方法简介
目前外科治疗有三种方法,即毁损术、脑细胞移植术和脑起搏器治疗。
1、脑细胞移植和基因治疗
帕金森病脑细胞移植术和基因治疗已在动物实验上取得很大成功,但最近临床研
究显示,胚胎脑移植只能轻微改善60岁以下病人的症状,并且50%的病人在手术后出现不随意运动的副作用,因此,目前此手术还不宜普遍采用。基因治疗还停留在实验室阶段。
2、毁损术
毁损术(如采用微电极记录技术对靶点进行定位,也通常俗称为“细胞刀”)是
用电烧灼法破坏脑内功能异常兴奋核团,主要是苍白球和丘脑腹外侧核。毁损术效果已被公认,但毁损术是一种破坏性手术,部分病人远期效果不尽人意,并且约4%病人出现脑出血、靶点偏差等并发症,严重者出现偏瘫、昏迷,甚至危及生命。毁损术一般只能进行一侧,也就是控制一侧肢体症状。但是临床上90%的帕金森病病人存在双侧肢体症状和头面部症状。对这些病人只有进行双侧手术才能达到理想治疗效果毁损术不易双侧大脑同时手术,分期双侧手术并发症也较高,达30%,术后大多数病人出现讲话声音降低、吞咽缓慢、流口水、乏力等症状,目前国外已很少施行这种手术。因此毁损术存在明显不足之处,双侧毁损术更不易提倡。
3、脑起搏器治疗
脑起搏器治疗仅把刺激电极植入大脑特定部位,通过慢性电刺激来达到治疗效果,是一种可逆性的神经调节治疗,不破坏脑组织,不影响今后其他新的方法治疗,因而更体现当今微创外科治疗原则。脑起搏器治疗效果完全与毁损术相媲美,还能保护脑黑质组织,起到对因治疗作用,延缓帕金森病本身病情进展。刺激参数可通过体外电脑程控,随时调节刺激强度和频率,找到最佳刺激触点,具有疗效更好,更持久等优点,国外已有8年的治疗随访结果。对双侧症状的帕金森病病人可同时双侧植入刺激电极,一次手术解决所有症状。治疗手术较为安全,并发症和副作用一般都是可逆的,手术死亡率在千分之一以下。我们在100余例次帕金森病脑起搏器手术中无发生任何永久性并发症和副作用。脑起搏器治疗已逐步替代毁损术,是目前最理想的外科治疗方法,被认为是帕金森病治疗的第二个里程碑(第一个里程碑为1968年发明的左旋多巴)。脑起搏器治疗的不足之处是费用较高,脉冲发生器电池一般只能用5~8年,到时需要更换胸部脉冲发生器。
帕金森病药物治疗
药物治疗是帕金森病最基本的治疗手段。药物治疗机制是纠正帕金森病生化代谢
改变,即多巴胺能功能低下,乙酰胆碱能功能相对亢进。主要有以下几类药物:
1、抗胆碱能药物:安坦。有青光眼者禁用。
2、多巴胺替代疗法:左旋多巴
3、脑外多巴脱羧酶抑制剂:苄丝肼和卡比多巴。美多巴和息宁是目前最常用的合
剂,前者为左旋多巴与苄丝肼合剂,起效快,效果强,持续时间短;息宁为左旋多巴
与卡比多巴合剂,效果较美多巴弱,但作用时间长。
4、多巴胺能受体激动剂:溴隐亭,协良行,泰舒达
5、单胺氧化酶抑制剂:丙炔苯丙胺。
帕金森能治好吗?
帕金森病是一种常见的神经功能障碍疾病,主要影响中老年人,多在60岁以后发病。其症状表现为静止时手、头或嘴不自主地震颤,肌肉僵直、运动缓慢以及姿势平衡障碍等,导致生活不能自理。全世界约有500万患者正在受着帕金森病的困扰,近几年,帕金森患者也趋于年轻化,“青少年型帕金森病”患者占据总患者人数的10%左右。图片来自视觉中国在历史的长河里,有许多名人饱受着帕金森病的痛苦,例如曾被誉为这个世界上最伟大拳击手的阿里,著名的数学家陈景润,美国电影演员凯瑟琳·赫本等。帕金森的患者不分国界,不分性别,严重影响了人们的生活和健康。临床现状:尚缺乏根本治疗的方法目前,对于帕金森病的治疗手段主要有药物治疗、手术治疗和细胞移植治疗等。但是传统的药物治疗和外科手术治疗只能缓解改善部分临床症状,不能从根本上治疗帕金森病,并不能阻止或逆转帕金森病的病理进展。左旋多巴和多巴胺激动剂是多年来的主要治疗手段,但这些治疗可能带来运动障碍等副作用或者药效会渐渐消失。虽然,脑深层刺激至苍白球或丘脑底核可以缓解症状,但这种方法不能修复大脑,并且还会带来副作用,如感染或刺激衰竭等。因而,临床急迫需要其他的治疗手段。新趋势:干细胞是根本性治疗帕金森的希望干细胞技术被认为具有更为持久治疗的可能性,这种方法主要是通过植入新的、能够生成多巴胺的细胞来替代退化的神经元,是根本性治疗帕金森的新希望。从1979年开始,人类首次用细胞替代疗法治疗帕金森病[2],从此开启了干细胞治疗帕金森病的新纪元,越来越多的研究者将治疗帕金森病的目光转向干细胞疗法。图片来自视觉中国目前,应用于帕金森病临床治疗研究的干细胞主要有神经干细胞、胚胎干细胞、间充质干细胞和诱导多能干细胞等。研究表明,不同类型不同来源的干细胞在帕金森病治疗中均能够发挥神经再生与修复的作用。干细胞移植治疗帕金森病主要作用机制是利用其分泌神经营养因子、免疫调节等发挥神经保护功能,促进损伤的多巴胺能神经元修复,或者将其诱导分化为多巴胺能神经元替代体内损伤的多巴胺能神经元,发挥细胞替代作用[1]。临床试验:多种干细胞疗法显示临床应用潜力神经干细胞是一类未分化的细胞,具有自我更新和分化的潜能。目前,神经干细胞移植治疗帕金森病在中国、美国、澳大利亚多处于Ⅰ/Ⅱ期临床试验阶段。2013年,我国学者在纳入30例帕金森病患者的临床试验中,将制作的神经干细胞混悬液植入受试者体内,移植前后分别对帕金森病患者进行评分。结果表明神经干细胞在体外进行了稳定的扩增,并且具有分化为星形胶质细胞、神经元和少突胶质细胞的能力。这项临床研究也让人们看到,人类神经干细胞通过体外扩增后移植治疗帕金森病行之有效[3]。胚胎干细胞具有全能性,可以自我更新并具有分化为体内所有组织的能力,是一种高度未分化的细胞。胚胎干细胞移植治疗帕金森病的临床试验尚处于临床Ⅰ期在研阶段。在我国,郑州大学第一附属医院的临床研究项目计划将400万个胚胎干细胞来源的神经前体细胞移植到帕金森病患者脑内,这也是我国首个使用胚胎干细胞的临床试验,也是全球首个使用受精胚胎的胚胎干细胞治疗帕金森病的临床试验[4]。2017年4月,我国通过卫计委备案的首个干细胞治疗帕金森的临床研究项目——《人胚胎干细胞来源的神经前体细胞治疗帕金森病》正式启动,这个项目受到了国际的高度关注。间充质干细胞也被广泛应用到了帕金森病的临床研究中。根据文献报道,解放军第二零八医院神经介入科开展的临床研究纳入了26例帕金森病患者,经导管将自体骨髓间充质干细胞悬液移植入大脑后动脉及小脑上动脉,在移植前后进行统一帕金森病评分量表评分,观察其实验室指标、临床症状的变化及不良反应情况。结果发现,移植后疾病评分明显下降,对肝肾功能无不良影响,也无发热等不良反应。这项临床研究表明,自体间充质干细胞移植治疗帕金森病可明显改善帕患者的日常活动和运动功能,无副作用,安全可靠[5]。国内有学者还开展了围产期间充质干细胞治疗帕金森的研究。2015年发表的临床研究共纳入40例患者,20例实验组为鞘内注射围产期间充质干细胞,20例对照组为口服左旋多巴。采用帕金森病统一评分量表对患者治疗前及治疗后1个月、3个月、6个月进行量化评分。结果显示实验组20例患者临床症状缓解程度较对照组明显,鞘内注射围产期间充质干细胞治疗帕金森病的临床疗效优于单纯口服左旋多巴片治疗帕金森病[6]。再来看看诱导多能干细胞治疗帕金森的进展。诱导多能干细胞是体细胞经重编程后转化成的与胚胎干细胞类似的多能干细胞。2018年10月,日本京都大学的团队将240万个诱导多能干细胞来源的前体细胞移植入一名帕金森病患者脑内,进行了全球首例诱导多能干细胞治疗帕金森病的临床试验,手术一个月内未发生脑出血等不良反应,随后继续观察6个月,若无并发症出现将再次植入240万个前体细胞。此项临床试验共选入了7名帕金森病患者,首个手术观察期为两年,安全性与有效性确定后将实施第二例临床试验[7]。结语随着干细胞移植技术的迅猛发展,干细胞治疗帕金森病已经取得了一系列的突破性成果。相信随着科学研究与医疗技术的不断发展与进步,干细胞移植治疗帕金森病不仅限于改善症状,而是有可能真正的阻止疾病的发展,为帕金森病患者带来希望。正如2018年《干细胞与发育》杂志上的帕金森特刊表达的观点[8],“帕金森最具前景的治疗途径是使用干细胞疗法来替换疾病发生过程中丢失的多巴胺神经元”。参考文献:[1]孙守家. GDNF基因修饰人脂肪间充质干细胞移植治疗帕金森病小鼠模型的研究[D].[2]Perlow M , Freed W , Hoffer B , et al. Brain grafts reduce motor abnormalities produced by destruction of nigrostriatal dopamine system[J]. Science, 1979, 204(4393):643-647. [3]张晓英. Efficacy and safety of neural stem cell transplantation for the treatment of Parkinson’s disease%神经干细胞移植治疗帕金森病的有效性与安全性[J]. 中国组织工程研究, 2013, 000(027):5033-5040.;id=xdkf201327014[4]Cyranoski D . Trials of embryonic stem cells to launch in China[J]. nature, 2017, 546(7656):15.[5]王旭, 张志彬, 贾芙蓉, et al. 自体骨髓间充质干细胞移植治疗帕金森病的疗效[J]. 中国老年学杂志, 2014, 034(001):22-23.[6]赵堂亮, 吴正敏, 王萍, et al. 脐带间充质干细胞移植对帕金森病的临床疗效观察[J]. 中华细胞与干细胞杂志(电子版), 2015(4期):40-44.[7]吕颖, 白琳, 秦川. 干细胞治疗帕金森病的研究进展%Research progress in stem cell therapy for Parkinson' s disease[J]. 中国比较医学杂志, 2019(8).[8] Translational Research on Stem Cells for Parkinson's Disease
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