干细胞治疗眼疾最新进展（干细胞能治眼病吗）

世界针对视网膜色素变性有最新突破吗？

2017年，我国发现采用人胚胎干细胞对视网膜色素变性可以有效治疗，这算是最近的额头头发秃了一块一个突破。

2017年由中国科学院院士、中国科学院动物研究所周琪领衔的科研团队与郑州大学第一附属医院合作，将采用人胚胎干细胞分化而来的神经前体细胞和视网膜上皮细胞分别用于治疗帕金森病和黄斑变性。

视网膜色素变性是一种遗传性疾病，患者视网膜中可对光产生反应的视细胞逐渐消失，从而导致视力退化，严重时可能失明，目前尚无有效根治方法。

视网膜色素变性的发病率大约为1／4000—1／5000，会引发视网膜变性，患者常出现夜盲、视野缩小，最终视力丧失，严重影响生活质量。这种遗传性疾病主要是基因突变所致，目前已明确它与60多个基因的突变都相关，因此为基因治疗增加了严重脱发的原因难度。

基础领域的代表性工作包括单倍体干细胞等独特干细胞新类型、化学诱导获得新的细胞类型、特色动物模型细胞评价平台等在国际居于领先位置。在临床转化方面，正在积极开展一批利用干细胞治疗退行性变、脑和脊髓损伤、器官纤维化、视网膜色素变性等疾病的临床试验。

扩展资料：

原发性视网膜色素变性是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变，主要表现为慢性进行性视野缺失，夜盲，色素性视网膜病变和视网膜电图异常，最终可导致视力下降。

其遗传方式有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种。以常染色体隐性遗传最多；显性次之；性连锁隐性遗传最小。双基因和线粒体遗传也有报道。

生物化学研究发现氨基乙磺酸缺乏可引起猫产生视网膜色素变性，氨基乙磺酸是一种含硫氨基酸，在视网膜中含量很高，有可能是一种神经介质因子，起保护作用。铜、锌和维生素A异常也可能与RP发病有关。

参考资料：人民健康网-“种子细胞”引领新医学革命

56岁得了娇韵诗三款面部护理油青光眼，干细胞能不能治疗青光眼？

干细胞能不能治疗青光眼？

答案是肯定的。

青光眼患者视网膜神经细胞发生死亡或损伤，其中视网膜神经节细胞损伤和死亡是青光眼所致视功能损害的根本原因。因此，需要干细胞发挥作用，或替代死亡细胞，或保护存活的细胞，或改善受损细胞。

干细胞让患者视力从几乎失明提高到0.5

间充质干细胞移植促进青光眼的组织再生

2013年5月22日，加拿大Renaud Manuguerra-Gagne等学者在知名学术期刊《Stem Cells》再生医学板块，公布关于干细胞治疗青光眼的最新研究成果：在青光眼模型中移植入间充质干细胞，通过激光诱发的旁分泌因子分泌和祖细胞增殖可以促进青光眼的组织再生。Renaud等人尝试用间充质干细胞治疗慢性青光眼。在研究中，他们用激光诱发了一个开角型青光眼模型，去评估细胞的治疗潜能和组织修复的机制；然后用激光诱发的方式将效应细胞导入受损组织，研究激光诱发的效果。

实验显示：间充质干细胞诱发小梁网细胞的再生，注射进眼前房比造血细胞更能有效引起眼内压(IOP)下降(p.001)。此外，间充质干细胞和它们分泌的因子诱发睫状体中祖细胞池再活化，促进细胞增殖。激光诱发的组织重构将间充质干细胞按照预定目标导入受损区域，并使眼祖细胞也有一定的增加。

谁能回答干细胞能治疗什么疾病？

干细胞是具有自我复制和多向分化潜能的原始细胞，是机体的起源细胞， 是形成人体各种组织器官的原始细胞。在一定条件下，它可以分化成多种功能细胞或组织器官，医学界称其为“万用细胞”。干细胞治疗是把健康的干细胞移植到病人或自己体内，以达到修复病变细胞或重建功能正常的细胞和组织的目的。干细胞疗法就像给机体注入新的活力，是从根本上治疗许多疾病的有效方法。

干细胞治疗分为干细胞移植和干细胞再生技术。

干细胞移植

泛指将各种来源的正常造血干细胞在患者接受超剂量化（放）疗后，通过静脉输注移植入受体内，以替代原有的病理性造血干细胞，从而使患者正常的造血及免疫功能得以重建。平时所说的”骨髓移植”实际上就是造血干细胞移植。

干细胞再生技术

这是一种利用干细胞的复制、再生能力治疗疾病的一种技术。因为目前临床上采用的干细胞多来源于骨髓中的造血干细胞，所以也称为自体骨髓干细胞再生术或自体骨髓干细胞移植技术。

可治疗的疾病

1、干细胞治疗神经系统疾病如：脑瘫、脊髓损伤、运动神经元病、帕金森病、脑出血 、脑梗塞后遗症、脑外伤后遗症等； 2、干细胞治疗免疫系统疾病如：糖尿病、皮肌炎、肌无力、血管病变、硬化病、白血病等； 3、干细胞治疗其他疾病：如肝病、肝硬化、股骨头坏死等； [2]4、干细胞治疗肾病：干细胞进入患者体内后，肾脏病灶就会发出某种信号吸引，到达肾脏病灶后会产生大量的与自身相同的子代细胞，这些子代细胞将会继续分化成肾脏所需要的各种类细胞，肾组织，以及肾血管，改善肾脏局部微循环，降低肾小球内的高压力，缓解肾脏缺血缺氧状态，使全身血液循环不断的得到恢复和改善，释放的某种活性因子还会刺激肾细胞分泌促红素，而促红素可以促使红细胞的生成，这样就缓解了机体贫血的状况。并且还会抑制免疫反应，分化成免疫细胞，调节免疫系统功能恢复正常，以此达到逐步修复肾脏的目的。这些是干细胞治疗肾脏病所发挥的整体作用，同时会依据不同的病情进行不同程度的修复。 如在治疗尿毒症患者时，由于尿毒症患者肾脏的大部分肾单位已经受损，剩下的健康肾单位已经少之又少了，因此有很多毒素等代谢废物不能随尿液排出体外，所以尿毒症患者在干细胞移植治疗之前还需要将体内环境进行调节，就是先将血液净化，消除体内毒素，为提供一个适宜的体内环境进行生存和发展。如果是肾病综合症患者或者是肾炎患者等较轻的肾脏病，干细胞移植过程中需要结合相关的药物作为辅助性的治疗即可。其它肾病患者需要根据病情的轻重进行相关的辅助治疗，这些辅助治疗都是在为的生存创造有利的条件。

编辑本段应用

几个月之前，艾因霍恩（Thomas Einhorn）医生面对一个脚踝骨折病人，经过多次手术却不愈合。他想到要从病人自身找解决方案。 艾因霍恩从那名男子骨盆中抽取骨髓，浓缩成红色液体，重新注入他的脚踝。四个月之后，他的脚踝痊愈。波士顿大学医疗中心骨科主任艾因霍恩说这都归功于注入骨髓的成人干细胞。他是根据法国发表的研究报告试用新疗法。 艾因霍恩的疗法并不是严格的新研究。但它是许多医生研究成人干细胞新疗法的一个例证。这些都是从骨髓或血液中抽取的干细胞，而不是从胚胎中抽取的。 10年前开始胚胎干细胞研究引起情绪化的辩论，现在成人干细胞正在试用于人体。对干细胞项目的广泛审议和对二十多名专家的采访显示，干细胞研究可以用于广泛的治疗。 成人干细胞研究涉及多种硬化症、心脏病和糖尿病。部分早期结果显示，干细胞移植可以帮助部分病人避免截肢。最近，研究人员报告说，他们也能帮助眼睛受到化学品破坏的病人恢复视力。 除了上述做法之外，成人干细胞移植已经成为挽救数十万白血病、淋巴癌和其它血液病人生命的标准疗法。 哈佛大学斯卡顿（David Scadden ）医生说，那是给我们带来希望的干细胞生物学真正伟大的成功故事。他说，干细胞也用于皮肤移植。“我们能在其它组织上重新创造那种成功，我们可以想象那对其他人将意味着什么？” 过去人们寄希望于胚胎干细胞。胚胎干细胞是在1998年实验室首次分离并培育成功。但小布什总统2001年要求严格限制联邦资金用于胚胎干细胞的研究，引起很大争论。 胚胎干细胞可能需要用于治疗帕金森病或糖尿病。上个星期五，一家生物技术公司说它计划研究治疗脊椎受伤病人，另一家公司计划今年底治疗眼疾。 但就近期来说，胚胎干细胞更有可能作为实验室工具用于研究疾病根源和筛选药物。 观察家说，胚胎干细胞研究只有十年时间，还是相当短。预计再过5年，研究人员会在安全性研究上取得实质性进展。美国天主教的大主教会议继续反对胚胎细胞研究。 但成人干细胞移植已经进行了几十年，最初是骨髓移植，随后出现干细胞移植。医生从病人或捐献者的骨髓或血液中搜集干细胞，然后注入病人，治疗白血病、淋巴瘤和其它血液病。专家说，每年都有数万人生命得到挽救。 很多科学家对于采用干细胞治疗其它疾病感到鼓舞。今年6月，研究人员报告，有人眼睛受到腐蚀性化学品伤害之后，干细胞疗法帮助他们恢复视力。病人健康眼睛中的干细胞在实验室中培育、繁殖之后，移植到受伤眼睛中，又长成健康角膜。 两个月之前，梵蒂冈宣布资助马里兰大学的成人大肠干细胞研究。上星期五，意大利医生说他们为病人移植了气管干细胞。尽管如此，美国医生说，干细胞移植仍然处于早期阶段；他们警告诊所不要过度推销没有科学依据的干细胞治疗。

视网膜色素变性能不能治愈？

视网膜色素变性，又称色素性视网膜炎（Retinitis Pigmentosa， 以下统称RP）是一种遗传性的视网膜疾病，全球患病率大约为1：5000-1：3000。RP的遗传模式包括常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传，X连锁遗传，双基因和线粒体模式。如果视网膜色素变性的小孩父母的视力均为正常，那很有可能是父母双方都为致病基因的隐性携带者，小孩继承了父母两边的致病基因而发病，这种情况属于隐性纯合突变。

RP的发病原因通常是由于一系列的基因突变或缺失导致的视网膜光感受器细胞逐渐退化。其临床通常表现为夜盲，伴有进行性视野缺损，眼底色素沉着和视网膜电流图显著异常等。由于致病基因的不同，部分患者可合并白内障、青光眼或黄斑囊样水肿等。

1. RP的发病机制：

1） 视网膜光感受器细胞

我们之所以能够看到外界的物体，是因为它们反射的光经过眼部的角膜、瞳孔、晶状体、玻璃体等最后聚焦到视网膜上，在这里发生了一次神奇的光电转换，即将光信号转换成电信号。视网膜中的光感受器在视网膜的最里面，是光信号处理的第一站，负责将光信号转化为电信号。视网膜的光感受器，分为视锥细胞和视杆细胞两种功能和形态十分迥异的细胞类型。

视锥细胞有尖尖的帽子，主要在白天工作，根据含有的不同的感光色素以及对不同颜色波长的光敏感度，又分为L-型（红视锥），M-型（绿视锥）和S-型（蓝视锥）视锥细胞。每种感光细胞的“帽子”里都有感光色素，当光照进来的时候，感光色素会分解，从而产生电信号，进而将其传递到视神经环路的其它细胞单元之中。视杆细胞的帽子形状像木杆，它们主要在夜晚工作，不负责颜色区分，但是对中段波长的可见光（蓝光）最敏感。

视网膜光感受器将光信号转化为电信号以后，双极神经元就会负责接收并将信号传递给下游的视网膜神经节细胞，而信息从光感受器到双极细胞以及从双极细胞到神经节细胞的传递过程分别受到水平细胞和无长突细胞的调节，视网膜神经节细胞则是视觉信息在视网膜中的最后一站，最后电信号会传递到大脑负责处理视觉信号的视觉脑区，在这里进行信息加工，我们最终才能够感受到视觉信息 。

2）RP病人视网膜光感受器细胞受损

RP具有很大的遗传异质性，也就是说和RP相关的致病基因很多。迄今为止，至少已鉴定出50多种不同的基因和基因座可能导致非综合征性RP。这些与RP相关的致病基因大部分编码光转导的蛋白（光子的光能在感光细胞外段转化为神经元信号的过程），视觉循环（视紫红质生色团的产生和循环利用），光感受器细胞结构，以及光感受器细胞的转录因子等视网膜功能相关的蛋白。另外最近发现，多种凋亡和非凋亡机制也参与了RP的发病过程。但是，许多与RP相关的致病基因的功能目前仍然是未知的。

RP的几个主要的致病基因有：视紫红质基因（RHO）导致约25％的显性RP遗传，USH2A基因导致大约20％的隐性RP遗传，而RPGR基因约占X连锁遗传RP之中的70％。RHO，USH2A和RPGR三种基因的突变总共引起所有RP病例的大约30％。

2. RP的突破性治疗进展

由于RP的遗传复杂性和发病机制的复杂，目前临床上大部分的治疗方法都旨在延缓疾病的进程，特效药或特效的治疗方法都是凤毛麟角。补充维生素A和多吃富含omega-3的食物能够延缓RP引起的视力下降，不过并不能完全停止疾病进程。如果不及时干预治疗，绝大多数RP患者最终都会无可避免的失明。

目前最有希望能治愈RP的治疗方案有：1.纠正各种基因突变的基因治疗，2.用来移植丢失细胞的细胞移植。

1） 基因治疗

基因治疗旨在纠正各种特定的致病突变。通过替换或关闭突变基因，可以将健康基因插入视网膜以恢复蛋白质功能。目前科学家们已经使用病毒和非病毒载体开发了不同的基因介导的治疗策略。对于功能缺失的基因突变，基因治疗的策略是将野生型版本的突变基因引入正常功能的细胞中来纠正遗传缺陷。

Spark Therapeutics在2017年获FDA批准的首个基因治疗视网膜疾病的基因治疗药物Luxturna，就是利用腺相关病毒（AAV）技术将RPE65基因直接引入到RPE65基因缺失病人的视网膜细胞中使其产生正常的RPE65酶，从而在具有足够数量的存活视网膜细胞的儿童和成人患者中帮助恢复视力和改善视力。

另外，强生旗下杨森制药近日公布的正在进行的针对RPGR的基因疗法 I/II期6个月试验数据的效果喜人。该研究通过视网膜下注射给载有RPGR基因的AAV腺相关病毒来治疗遗传性视网膜疾病。中期数据显示，低剂量和中等剂量的AAV-RPGR的耐受性良好，并表明视力有显著改善。

然而，许多显性遗传的RP用基因治疗的难度较大。大部分的显性遗传突变通常会改变转录的氨基酸序列，并导致编码蛋白的毒性变异。治疗这些改变的一种策略是消除突变基因（基因沉默）。在常染色体显性疾病中使用的当前实验方法包括基于CRISPR技术的基因治疗。但是很遗憾这一类技术目前仅仅在动物身上试验阶段，还没有临床上批准的治疗方法。

2） 干细胞疗法

受RP影响的视网膜细胞是非常特殊分化状态的细胞，人体无法轻易再生。干细胞可以分化为人体任何类型的体细胞，具有替换受损或缺失的视网膜细胞的潜能。干细胞研究的目的是将干细胞分化为有功能的视网膜光感受器细胞，然后将其注入视网膜，从而替换受损的细胞。

干细胞用于治疗视网膜疾病的优势在于，相对于其他器官移植来说，视网膜下腔是相对免疫豁免的区域，因此注射的外源细胞不容易产生免疫反应，他们的存活几率更大时间也更长。而且病人甚至不需要终身服用免疫抑制药物。

在FDA批准的3项干细胞治疗视网膜疾病的临床试验中，ReNeuron Group公司进行的人视网膜祖细胞（hRPC）疗法治疗视网膜色素变性（RP）的I/IIa期临床研究效果最有希望。结果显示，与治疗前基线相比，该研究IIa期首个队列中全部3例受试者的视力均得到了持续和进一步的改善，迄今为止视力相对基线的平均变化为提高23行字母，比FDA要求的最少15行的效果还更进一步。

在国内，北京同仁医院和江苏艾尔康公司合作的《人源RPE细胞移植治疗视网膜色素变性的临床研究》正在进行，前期结果显示结果显示人源RPE细胞注射液有比较好的安全性。疗效方面，接受治疗的10例病人平均随访时间为1年半左右，约2/3的病人视力有显著改善（ETDRS视力表提高10个字母左右）。

不管用什么来源的干细胞进行细胞移植，安全性都是排在第一位的。因为干细胞毕竟是分化程度比较低的细胞，会有潜在的致瘤风险。因此所有的临床试验首先需要证明安全性，其次才考虑有效性。

总结：

现代医学技术和进展日新月异，很多没有特效治疗方法的疾病现在都有希望得到治愈。对于视网膜色素变性的患者及其家属，最好的策略就是先进行基因筛查和诊断，找到致病基因，然后再根据自己的情况制定个性化的治疗方案。在这篇文章里，我只筛选了已经处于临床实验比较后期且前景较为明朗的方法和产品，很多有希望的治疗方案还处于动物实验或者更初期的阶段。但是小编相信，通过市场和资本的运作机制以及监管机构的加速审批，这些有效的方法最终应用于临床的速度肯定会越来越快。

最后，小编还是要在这里给大家提个醒，由于遗传病的咨询不是特别容易，加上有些媒体不负责任的夸大宣传，非专业人士很难有效的获得客观正确的信息。因此患者们还应该要以医生推荐的方案为主，即使想选择比较激进的治疗方法，也要到国家卫健委审批过关并且有临床试验资质的机构咨询哦！

干细胞治愈高度近视眼眼科科学家团队有研究的吗？

目前、医学领域没有迹象显示有这种研究动态的趋向。

关于干细胞技术：干细胞是一种分化未成熟的细胞，为人体损伤、病变细胞的修复等发挥重要作用。但随着年龄的增长，干细胞数量不断减少，尤其是患有肝病、神经损伤、脑萎缩 等难治性疾病时，自身的干细胞不能满足细胞修复的需要，需要借助干细胞治疗，以获得更多的干细胞集中在损伤或者病变的组织进行更有效的修复。

近视眼，不属于细胞损伤、病变，只不过是近视眼的眼球比正视眼的眼球长得个子高一点而已，倘若应用干细胞技术，只能使之长高，不会使之变矮。

再说，医学界目前还没人敢想：摘掉人的眼球，用干细胞技术再造眼球的事情。必定这样的事情还是非常不靠谱的。