淋巴瘤自体干细胞移植成功率多少(淋巴癌做自体干细胞移植成功率是多少)
淋巴癌做了外泌体冻干粉是什么东西造血干细胞移植,就可以痊愈吗
淋巴癌做了口服干细胞产品厂家造血干细胞移植痊愈的明星抗衰老注射的针水可能是比较大的。。比起其它肿瘤,淋巴瘤是一种预后较好的肿瘤,5年生存率总体能达到50%以上,造血干细胞治疗淋巴癌可以显著提高淋巴癌患者的生存率。但是也要保持警惕之心,防止癌症复发,作为辅助治疗手段,可以根据自身情况服用***(Rh2)护命素等中药,能够增强治疗效果,减轻放化疗毒副作用给患者带来的伤害,增加白细胞,防止复发及转移,提高生活质量,服用同时注意饮食与必要的锻炼。痊愈还是很有希望的。
我16岁,得了T-淋巴母细胞性淋巴瘤,做自体干细胞移植好不好,值不值
做比不做要好。
前提是所接受治疗的肿瘤中心技术过关。
如果网友体质可以耐受,经济可以承受,推荐。
另外,如果不考虑体干细胞移植,单纯目前方案的化疗也是可以接受的。注意用药疗程要足够,治疗过程要紧凑。
_______________________________________
回网友答复:
希望我从局外者的角度提出建议,可以给你帮助:
作为T淋巴母,恶性程度比较高。进行自体干细胞移植是比较好的选择。关于你的化疗效果很好,这是必然的,因为淋巴瘤本身化疗很敏感,退得很快。但是这样的结果并是不绝对的满意。因为想成功需要考虑完全消除肿瘤,而且以后不复发。常规化疗是可以,但是成功率是低于自体干细胞移植
当然,具体还要结合病人的实际情况。比如,IPI评分是多少?没有骨髓侵犯只是其中一部分。另外,该治疗费用耗资很大,只有有相应经济实力的家庭,才该考虑。
我对上海的医院不熟悉,可能给不了多少好的建议。但是复旦大学附属肿瘤医院是云集了很多权威的,另外交通大学的附属医院也很有名气。当然越强的医院恐怕床位越难吧。
灵芝及灵芝孢子粉可适当吃点,但是作用很有限。
你目前的发热是感染引起还是肿瘤病灶未控所导致的肿瘤热?这是需要区别而且处理会有所不同的。
——————————————
就论述这么多了,如有疑问可继续咨询,但是需要加分鼓励哦。
我的好朋友 的 爸爸 的了淋巴癌 可以换骨髓 吗 如果 是 自己 的 孩子 几率大吗 还有 费用高吗 如果可以换
淋巴瘤分为霍奇金病(HD)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)两大类。
前者预后较后者好,青年患者预后比老年患者好
病理分型:
霍奇金淋巴瘤包括:淋巴细胞为主型、淋巴细胞消减型(显微镜下以R-S细胞为典型,又称镜影细胞)、结节硬化型、混合细胞型淋巴瘤,其中淋巴细胞为主型预后最好,淋巴细胞消减型最差;各型之间可以相互转换。
非霍奇金淋巴瘤包括:
1、B细胞淋巴瘤
前体B细胞肿瘤 :前体B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤
成熟(周围) B细胞淋巴瘤
B-慢性淋巴细胞性白血病/淋巴瘤
B- 细胞幼淋细胞性白血病
淋巴浆细胞性淋巴瘤
边缘区B细胞肿瘤
多毛细胞性白血病
浆细胞骨髓瘤/浆细胞瘤
结外边缘区B细胞肿瘤,MALT型
结型边缘区B细胞肿瘤
滤泡性淋巴瘤
套细胞淋巴瘤
弥漫大B细胞淋巴瘤
Burkitt淋巴瘤
2、T/NK细胞肿瘤
前体T细胞肿瘤 前体T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病
成熟(周围) T细胞肿瘤
T-细胞幼淋巴细胞性白血病
T-大颗粒淋巴细胞性白血病
侵袭性NK细胞白血病
成人T细胞淋巴瘤/白血病
结外 T/NK细胞淋巴瘤,鼻型
肠病型 T细胞淋巴瘤
肝脾T细胞淋巴瘤
皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤
蕈样真菌病/Sezary
间变大细胞淋巴瘤 T和裸细胞,原发皮肤型
周围T细胞淋巴瘤,非特指型
血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤
间变大细胞淋巴瘤 T和裸细胞,原发系统型
以B细胞起源的淋巴瘤较T/NK细胞起源的多见,预后因分型不同而不同。值得一提的是,著名的央视播音员罗京同志就是因淋巴瘤去世,病理分型为:弥漫大B细胞淋巴瘤。
治疗方案:
由于放射疗法的合理应用和联合化疗的积极推广,淋巴瘤的疗效有较快提高,尤以HD无,大多早期病例都能长期无病存活。NHL的疗效虽较HD差,但长期缓解或无并存活者也逐渐增多。组织学类型和临床分期对治疗方法和预后都有密切关系。
一、放射治疗
HD的放射治疗已取得显著成就。 较为有效,但最好应用直线加速器。用高能射线大面积照射HDⅠA至ⅡB的方法有扩大及全身淋巴结照射两种。扩大照射除被累计的淋巴结及肿瘤组织外,尚须包括附近可能侵及的淋巴结区,例如病变在隔上采用斗篷式。隔下倒“Y”字式。斗篷式照射部位包括两侧从乳突端之锁骨上下,腋下、肺门、纵隔以至隔的淋巴结;要保护肱骨头、喉部及肺部免收照射。倒“Y”式照射包括从膈下淋巴结至腹主动脉旁、盆腔及腹股沟的淋巴结,同时照射脾区。剂量为30~40Gy,3~4周为一疗程。全身淋巴结照射即膈上为斗篷式并加照膈下倒“Y”字式。 HNL对放疗也敏感但复发率高。由于其蔓延途径不是沿淋巴区,所以斗篷和倒“Y”字式大面积不规则照射野的重要性远较HD为差。治疗剂量要大于HD。目前仅低度恶性组临床Ⅰ及Ⅱ期及中度恶性组病理分期Ⅰ期可单独应用扩大野照射或单用累及野局部照射。放疗后爱否再用化疗,意见尚不统一。Ⅲ及Ⅳ期多采用华莱为主,必要时局部放疗为姑息治疗。
二、化学治疗
极大多数采用联合化疗,要争取首次治疗即获得完全缓解,为长期无并存活创造有利条件。
(一) 霍奇金病 1964年DeVita创用MOPP方案以来,晚期HD预后大有改观,初治者的完全缓解率由65%增至85%。MOPP方案至少用6疗程,或一直用至完全缓解,在额外给2疗程。对有明显全身症状;骨髓累及;反复化疗史;属淋巴耗竭型或结节硬化型伴纵隔累及者,MOPP的疗效较差。对MOPP也乃要可采用ABVD,75%~80%可以缓解,也有用MOPP与ABVD交替治疗,用MOPP治疗复发的病例可再用MOPP,59%获得第二次缓解。第一次缓解期超过一年,则93%有二次缓解希望。
(二)非霍杰金淋巴瘤 化疗疗效决定于病理组织类型,而临床分期的重要性不如HD。按病理学分类的恶性程度,分别选择联合化疗方案:
1.低度恶性组(表6-10-2)该组Ⅰ及Ⅱ期放疗后可无复发,存活达10年;但Ⅲ及Ⅳ期,无论放疗和化疗都未能取得痊愈。强烈化疗虽效果尚好,但复发率高。Portlock回顾性分析44例低度恶性组患者的推迟治疗的结果,全部患者中数生存时间为10年,而且7例有自发性肿瘤消退。所以主张本组患者尽可能推迟化疗治疗,定期密切观察。如病情有进展或发生并发症者可给COP或CHOP。对有全身症状者可单独给以苯丁酸氮芥(4~12mg,每日口服按)或环磷酰胺(每日口服100mg),以减轻症状。如血象抑制不明显,可连续口服几个月。
2.中度恶性组 本组各型,一旦诊断明确而临床分期属Ⅲ、Ⅳ积累及范围较广Ⅱ的期,均应即予COP、CHOP(表6-10-6)等每月一疗程,计6~9个月,可使70%获得完全缓解,而35%~45%可有较场期缓解期。新一代化疗方案尚有m-BACOD、ProMACE-MOPP等(表6-10-6),可使长期无并存活期患者增加至55%~60%。新方案中加入等剂量甲氨蝶呤,目的是防止中枢神经系统淋巴瘤。更强烈的地三代治疗方案有COP-BLAM-Ⅲ及MACOP-B,可使长期无病存活增加至60%~70%,但因毒性过大,不适于老年及体弱者。MACOP-B的特点是骨髓抑制药与非抑药交替使用,所以缓解率(84%)及无复发生存率(90%)均有提高。COP-BLAM尤使用与弥漫性大细胞性。
3.高度恶性组 都应给以强烈联合化疗。选淋巴细胞型及Burkitt淋巴瘤进展较快啊,如不治疗,几周或几个月内死亡。对高度恶性组以第二代或第三代联合化疗较差。
三、骨髓移植
对60岁以下患者,能耐受大剂量化疗者可考虑全淋巴结放疗及大剂量联合化疗,结合异基因或自身骨髓移植,以期取得较长期缓解和无病存活期。目前国内外研究自身骨髓移植对弥漫性、进展性淋巴瘤取得令人鼓舞的结果,其中40恩%~50%以上获得肿瘤负荷缩小,18%~25%复发病例被治愈。自身骨髓移植尚存在自身骨髓体外净化问题有待解决。
四、手术治疗
仅限于活组织检查;合并脾机能亢进者则有切脾指征,以提高血象,为以后化疗创造有利条件。
五、干扰素
有生长调节及抗增殖效应。对蕈样肉芽肿,滤泡性小裂细胞为主及弥漫性大细胞型有部分缓解作用。应用方法和确切疗效尚在实践探索中。
[预后]霍奇金病的预后与组织类型及临床分期紧密相关,淋巴细胞为主型预后最好,5年生存率为94.3%而淋巴细胞耗竭型最差,5年生存率仅27.4%;结节硬化及混合细胞型在两者之间。霍奇金病临床分期,Ⅰ期5年生存率为92.5%,Ⅱ期86.3%,Ⅲ期69.5%,Ⅳ期为31.9%;有全身症状较无全身症状为差。儿童及老年预后一般比中青年为差;女性治疗后较男性为好。
非霍奇金淋巴瘤的预后,病理类型较为重要。弥漫性淋巴细胞分化好,6年生存率为61%,弥漫性淋巴细胞分化差。6年生存率为42%,淋巴母细胞型淋巴瘤4年生存率仅为30%。有无全身症状对预后影响较HD小。低恶性组非霍奇金淋巴瘤病程相对缓和,但缺乏有效根治方法,所以呈慢性过程而伴多次复发,也有因转化至其他罗星,对化疗产生耐药而致死亡。但低度恶性组如发现较早,经合理治疗可取5~10年甚至更长存活期。
采用他儿子的骨髓属于异体造血干细胞移植(HSCT),这需要在及时的治疗期间做人白细胞抗原(HLA)配型,成功与否在于位点的匹配数量。
请注意:在生物学父母或者亲属中,有一种配型方式叫做“半匹配”。因为一个人从父母那里各继承了一半的遗传物质,所以与亲生父母全匹配成功率基本上就不可能,但也有特例。兄弟姐妹间的全匹配成功率为1/4,这是根据遗传学概率计算出来的。然而80%的患者可以及时在父母、子女、同胞、堂表间找到半匹配供者。
所以即便与亲子配型失败,也不要灰心,可以求援于患者的兄弟姐妹,亦可向中华骨髓库查询,这需要一段时间的等待。
HSCT价格在30万左右,但是在后期抗免疫排斥类药物价格不菲,且往往因为免疫力低下招致感染风险,用药价格就难以估计了。
暂时帮你回答这些,希望能够帮到你。
干细胞移植成功率多少
病情分析:
成功率很难说,有好多因素影响成功率.还有外周血干细胞移植、脐血干细胞移植等
指导意见:
患者机体内的白血病细胞包括正常的造血组织杀灭到最低,主要是防止微小残留细胞白血病,将供者骨髓或者外周血干细胞移植到患者身上,使患者的造血系统和免疫系统重建,从而达到治愈的目的。
淋巴瘤可以行造血干细胞移植吗?
淋巴瘤分为霍奇金氏病及非霍奇金病两大类,多数霍奇金病经过常规化疗后可完全缓解以至治愈,约20%~50%的患者不能完全缓解或缓解后复发。此类患者如不进行有效的救治,预后极差。复发后用原方案治疗,其有效率在20%以下,5年无病存活率(DFS)
国外的研究者们对40例复发难治的HD进行了分组,其中20例用普通剂量的EAMB化疗方案治疗,另外20例用大剂量BEAM加自体造血干细胞移植,3年无病存活率移植组为53%,非移植组仅10%。故霍奇金病一旦复发,不论其第1次完全缓解期的长短,均应对患者采用大剂化疗加自体造血干细胞移植术进行治疗。
非霍奇金淋巴瘤(NHL)对一线治疗反应不良或复发的中、高恶度NHL患者,用普通治疗方案其有效率可达20%~60%,但不能持续完全缓解,2年存活率
而对中、高度恶性NHL是否应在第一次完全缓解期做自体造血干细胞移植治疗问题,目前的意见不完全一致。不少学者倾向于凡有不良预后因素的高危NHL也应早做自体造血干细胞移植(ABMT),其3~5年的无病生存率可达75%,复发率仅15%。
处于初次完全缓解期的患者一般状况良好,故移植相关死亡率明显低于晚期患者,又因瘤细胞尚未耐药,移植后的复发率也就低了。低度NHL患者的病程长达7~10年,故可少用自体造血干细胞移植治疗。但如果完全缓解或部分缓解期短于1年,其中位生存期只有2.4年,向中、高恶度转化者其预后更差。此类患者亦需行自体造血干细胞移植。
相关文章
发表评论
评论列表
- 这篇文章还没有收到评论,赶紧来抢沙发吧~