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地贫干细胞移植手术最佳年龄(重型地贫干细胞移植最佳年龄)

max2023-02-01干细胞知识94

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原来脐带血“参演”了瑞黎菲外泌体官网的简单介绍这么多电视剧....

脐带血,是胎儿出生分娩断脐后,残留在断离的胎盘和脐带中的血液。 正是这小小一份,还没有一袋牛奶多的血液,却被医生视为非常珍贵的“生命备份”。由于脐带血中含有丰富的造血干细胞以及T细胞、自然杀伤细胞等多种细胞,在全球范围内, 脐带血应用于临床治疗的疾病数量已经高达80多种, 如今在再生医学领域内,脐带血也被证实拥有比较大的应用空间。

有趣的是,近年来随着脐带血应用的普及,它成为了电视剧集里的“常客”,不断变换着身份,向大众讲述着脐带血蕴含的生命意义。

 

电视剧《血玲珑》改编自著名作家毕淑敏的同名小说。剧中的卜绣文是一家公司的总经理,她的女儿夏早早患上了渐进性贫血症。为了挽救女儿的生命,医院制定了名为“血玲珑”的拯救计划,主要内容为卜绣文与丈夫再生一个孩子,用这个孩子的脐血挽救姐姐的生命。

然而,结果显示早早并不是绣文和丈夫所生的女儿,要想救孩子的命,绣文就必须找到孩子的亲生父亲,生下同父同母的孩子。

险象环生、跌宕起伏的剧情引人入胜,但意外地暴露了一个有关脐带血的事实:2007年美国血液学年会上报告的一项研究成果显示, 有亲缘关系的脐带血在临床移植效果更好存活率更高,而且移植物抗宿主病发生率低,程度轻。

因此,大多数父母在面临挽救罹患血液病孩子的情况时,都会选择再要一个宝贝,用脐带血牵起这份特殊的手足情缘。

《左右》是导演王小帅执导并获奖的一部电影。女主角枚竹是个普通的房产中介,她曾经历过一段失败的婚姻,在遇到现在的爱人后,枚竹带着5岁的女儿禾禾组建起了相亲相爱的新家庭。

然而,禾禾突然查出了白血病。由于没有合适的骨髓捐献者可以进行造血干细胞移植,医生提出:如果禾禾有个同胞弟妹,就可以用脐血救姐姐。为了救女儿,枚竹不得不再次走入与前夫的纠葛中。

这个围绕脐带血的离奇故事并非杜撰,而是源自于四川一起真实的事件,影片还获得了柏林国际电影节银熊奖,蜚声国内外。

研究证明, 在具有血缘关系的亲属之间,脐带血的配型成功率要远远高于陌生人之间。 比如宝宝与父母的配型是百分之一百的半相合;兄弟姐妹之间有25%的几率配型全相合,50%的几率半相合。

作为一部韩国医疗剧,《妇产科的女医生》讲述了一位患有急性白血病小男孩用到弟弟脐带血造血干细胞进行移植、获得痊愈的过程。

韩国早在1996年就顺利完成了首例脐带血造血干细胞移植,紧接着韩国各大医院陆续开展了该项移植技术并建立了脐带血库,为孩子存储脐带血成为了一种司空见惯的现象。

如今,脐带血干细胞的移植越来越多的被世界各国的医院和医生接受,它的治疗效果也在临床应用中得到肯定,在未来的医学研究中拥有更多的可能性。 为孩子保留一份脐带血,为生命备份, 在保障家庭健康的同时,或许会让生活更从容,让生命变得更有尊严与希望。

 

采集脐带血的医务人员究竟需要进行哪些操作?《青年医生》这部电视剧告诉我干细胞对美颜的效果们答案。

剧中,一个出血不止的4岁小女孩在父亲的陪伴下来到急诊。很快她被确诊为重型再生障碍性贫血,医生当即决定为她进行造血干细胞移植医治。此时,小女孩的爸爸回忆女儿出生时曾保存脐血.... 

本剧还呈现了采集脐带血的镜头,在采集脐带血的过程中, 需要由具有脐带血采集资质的专业医护人员进行采集, 采集完毕后由专人取血通过专车送到脐带血库。

当被存储的脐带血犹如接力棒般传递到实验室工作人员手中后,他们需要通过 分离、提纯、留取血样等 步骤完成对脐带血的制备,为脐带血实现冷冻储存创造前提。在这一过程中,工作人员同时会留出样本进行病原微生物等项目的检测,确保入库的脐带血质量合格。

《猎场》中的刘量体曾是一家猎头公司的首席执行官。他的女儿在六岁那年患上了重型地中海型贫血,并患有相关并发症。为了根治女儿的病,刘量体说服妻子再生一个孩子,为大女儿进行造血干细胞移植手术。

在刘量体的努力下,他的女儿通过手术重获健康,重新拥有了灿烂的童年。

地中海贫血(简称“地贫”),是一种隐性遗传疾病,轻型地贫可通过治疗和饮食纠正,中重型地贫会使患者长期伴随病痛,甚至危及生命。近年来脐带血的临床应用也越来越广泛,可以 用于白血病、地中海贫血、骨髓异常增生综合症等重大疾病的治疗。

《最初的相遇最后的别离》中,男二冯卫星的儿子乐乐罹患白血病,尽管进行了多轮放疗、化疗,依然复发了。

为了治愈孩子,他和再婚妻子决定孕育一个新生命,冯卫星希望医生为孩子采集脐带血,救治自己的大儿子,最终,乐乐恢复了健康。

电视剧将脐带血带到了更多人面前,但我们需要知道的是,脐带血的真实作用远远超过电视所呈现的几种情况。

根据资料显示,脐带血中富含的造血干细胞、间充质干细胞、免疫细胞都是宝贵的医疗资源。目前, 全球脐带血相关研究近400项,覆盖了遗传病基因疗法、自身免疫性疾病、心血管疾病、神经系统病变、矫形及其他疾病的方方面面。

其中,脐带血移植已经应用于涉及血液系统、遗传代谢类、自身免疫性疾病、原发免疫缺陷病、恶性肿瘤及其它 (如支气管肺发育不良)等50余种疾病,救治最小患者为1个月,最小体重为1KG;最大年龄患者89岁,最大体重110KG。

目前,已有临床研究证实,脐带血是整个家族都可以受益的一份健康保障。影视化的呈现,让更多人发现脐带血为生命注入了“强心剂”。

因为科学,所以幸运。影视剧外,有关脐带血拯救生命的奇迹正在不断刷新我们的认识,脐带血正在奔向成为“全民治疗方法”的道路上,对每一个信任它的人在说,欢迎光临。

END

讨论话题

你是通过什么渠道了解到脐带血的呢?

图片来源于网络,侵删

夫妻为什么再生三个孩子?

夫妻为救地贫女儿再生三个孩子,结果老三也患地贫

具体内容:

来自茂名的6岁男童谭炜彬,本是“带着救治地贫姐姐的使命”出生,天不遂人愿,他自己也没能逃过地贫之劫,苦等6年才终于盼来一线生机,他于3月17日接受妹妹的脐带血进行造血干细胞移植治疗,目前正在医院治疗观察中。

转机出现

四女儿与三儿子配型成功

今年38岁的谭谦,是茂名市高州石鼓镇一名普通村民,12年前大女儿谭焕坤出生,四个月大的时候被确诊患有地中海贫血症。此后谭谦夫妇为了救治女儿又生了三个孩子,不幸的是二儿子没配上型,三儿子谭炜彬出生后又患有地贫。从此,谭谦一家的命运就彻底被改变。两个孩子长期输血、吃药、排铁,让他们一家一贫如洗。谭谦日夜工作,每月2500元的工资得全部用在孩子们的治疗上,幸得亲朋好友和社会爱心人士帮扶,一家人才得以坚持到现在。

长期输血吃药不是办法,谭谦夫妇跟其他地贫家长一样,四处奔走求医,希望能给两个孩子做造血干细胞移植手术。因为医生告诉他们,只有通过造血干细胞移植治疗才可以摆脱地贫病魔的困扰。在进行造血干细胞移植的过程中,找到相合的配型是整个疾病治疗的关键。

经过多年筹备,大女儿谭焕坤于2013年在南方医院建档,并在中华骨髓库申请配型,但是一直没有消息。2014年11月,四女儿谭秋婵出生,并与三儿子谭炜彬配型成功。谭谦夫妇于是先将四女儿的脐带血储存在广东省脐血库,一边等待移植机会,一边四处筹集手术费用。按照医学表明,孩子的脐带血与父母是半相合;在非孪生兄弟姐妹间的配型全相合率是25%;而储存脐带血自用则不存在配型问题。

面临困境

巨额费用无力承担

3年多的谋划和准备,谭谦一家省吃俭用,到处求助,仅筹集了20万元的手术费。谭谦找到了深圳市儿童医院,根据医院方面安排,谭炜彬将于3月16-17日进行外周血联合脐血干细胞移植手术。盼来手术的机会,谭谦夫妇喜忧参半,毕竟手术有风险,同时也需要巨额治疗费。

谭谦回忆,过去的12年,他和妻子,还有亲人都在苦苦坚持。“别人都劝我放弃,说这是个无底洞。”谭谦说,但是孩子都是心头肉,只要有一线希望,他们都会想尽办法努力。据了解,谭谦一家的困境在当地已是无人不知,社会和爱心人士对他们一家的帮助从未间断,这也坚定了他救治孩子的决心。

深圳市儿童医院血液肿瘤科副主任刘四喜说,造血干细胞移植手术的费用是30万—40万元,看似高昂,但从长远看,如果重型地贫患者的生命依靠输血和排铁维持到50岁,那这一生所耗费的医药费用将高达600万—800万元,输血量估计需要1500—2000人次,其消耗的人力财力将会更为庞大。如果患者家庭条件允许,最好还是进行造血干细胞移植,这是目前治疗重型地中海贫血的最好方式。他也呼吁,如果社会和社保能资助移植的部分费用,将会给这些患者家庭减轻很多负担。

知多D

脐带血的应用

南都记者了解到,地中海贫血是发病率极高的遗传性疾病,广东、广西、海南三省是地中海贫血的高发区,医生建议市民在结婚、孕期一定要进行地中海贫血筛查,可以减少重型地贫儿的出生。

地中海贫血能医好的几率是好多啊?

地贫是基因疾病, 所以完全治愈现阶段无法达到。 请问是什么程度的地贫? 如果是轻度的, 无需治疗, 如果是中度的, 视贫血严重程度进行输血及控制并发症。 如果是重度的如果有条件考虑骨髓/干细胞移植。 虽然有报道在国外某些医院成功率达到80-90%, 但成功率取决于很多因素, 无法一概而论。 此类手术的风险也是很大的。 另外即使移植成功, 患者也100%会将地贫(不过是轻度的)遗传给下一代, 所以即使成功也不能认为就完全治愈了。

邓宏魁教授。地贫能不能做再造血干细胞能不能对期进行造血干细胞移植呢?

邓宏魁现在主攻方向是IPS,而且他是生科院做基础研究的,你问的问题应该是医院血液科的临床医生来回答你,何况你的问题我实在看不太懂,错别字太多。。。。

地中海贫血能治愈吗

导读: 愈吗?是一组遗传性,严重危害患者健康。那么愈吗?下面一起来看看专家的说法。

地中海愈吗

地中海贫是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性,又称海洋性贫血,是一组遗传性。其发机制是合成的珠蛋白链减少或缺失导致结构异常,这种含有异常的红细胞变形性降低,寿命缩短,这种也就是医学上讲的溶血性贫血。地中海在临床可分轻型、中间型、重型3种,一般可生存到成年期的为轻型和部分中间型,重型患者常因慢性溶血或者反复感染在幼年期夭折。

地中海贫血能吗?专家表示,地中海贫血主要以。轻型无症状可不用治疗,重型地中海贫血要进行造血,若不进行造血,患者就只能依靠输血、长期使用除铁剂维持生命,同时配合使用除铁剂,即便如此,长期输血,铁也会越来越多地沉积在肝、脾等器官内,进而引起这些器官功能衰竭而导致患者死亡,并且造血肝细胞移植也存在相当大的危险性。

有重度地中海贫血的就要特别注意了,经检查证实胎儿有重度地中海型贫血,最好施行人工流产,终止怀孕。如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血,则可安心地续继怀孕生产。轻型地贫无需特殊治疗中间型和重型地贫可采取输血和去铁治疗,在平时的生活中注意休息和营养积极,适当补充叶酸和维生素E。

地中海贫血对患者来说其危害性比较大,那么有哪些?下面一起来看看吧。

地中海贫血分为三种类型:轻型地贫、中间型和重型地贫。其中轻型地贫无需特殊治疗,中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。

1、药物治疗

(1)一般治疗:注意休息和营养,积极。适当补充叶酸和维生素E。

(2)输血和去铁治疗:此法在目前仍是重要治疗方法之一。

红细胞输注:少量输注法仅适用于中间型α和β地贫,不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿接近正常和防止骨骼变。其方法是:先反复输注浓缩红细胞,使患儿血红蛋白含量达120~150g/L;然后每隔2~4周输注浓缩红细胞10~15ml/kg,使血红蛋白含量维持在90~105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症,故应同时给予铁鳌合剂治疗。

(3)铁鳌合剂:常用去铁胺,可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞1年或10~20单位后进行铁负荷评估,如有铁超负荷(例如SF1000μg/L)、则开始应用铁鳌合剂。去铁胺每日~50mg/kg,每晚1次连续皮下注射12小时,或加人等渗葡萄糖液中静滴8~12小时;每周5~7天,长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。去铁胺副作用不大,偶见过敏反应,长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍,剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素C与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用,剂量为200rng/日。

2、手术治疗

(1)脾切除:脾切除对血红查白H病和中间型β地贫的疗效较好,对重型β地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱,应在5~6岁以后施行并严格掌握适应证。

(2)造血:异基因造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法。如有HLA相配的造血干细胞供者,应作为治疗重型β地贫的首选方法。

预防地中海贫血的最好方法是做产前检查,如果已经是地中海贫血者,只要积极配合医生治疗,病情一定会好转的。

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