免疫细胞化学检测结果（免疫细胞化学结果怎么看）

本文目录一览：

• 1、怎么看免疫组化结果检查单？
• 2、免疫组化结果分析 MLH1（+）MSH2（+）MSH6（+）PMS2（＋）HER2（0）是什么意？
• 3、请教免疫组化结果怎么看？

怎么看免疫组化结果检查单？

1、CK-P(-)—不是癌。

2、LCA（-）、CD3（肿瘤细胞一）、CD2（肿瘤细胞一）—不是淋巴瘤（恶性肿瘤）。

3、Syn（-）、CgA（-）、CD56（-）—不是神经内分泌来源的脂肪干细胞抗衰老机制肿瘤。

4、Ki67(+)80%—增殖指数很高，提示是恶性肿瘤。

延展回答：

做免疫组化的乳腺癌细胞外泌体主要目的还是为了男士抗衰老维生素哪个品牌定位，以确定其与什么过程或功能相关。例如，免疫染色仅出现在某一特定的细胞，那么就可以推测其与细胞的特定功能相关。再有，如果免疫染色仅在组织或细胞的某一特定时期出现，那么就有可能与这一时期的特定作用有关。

然后我们就可以根据这些结果来设计进一步的实验，如抑制或促进其表达来研究其对特定功能是否有影响，从而确定各种信号通路(Signaling Pathway)间的关系。

免疫组化的优势在于其空间定位，来反映你所检测的因子的功能变化过程。在实验前，你就应该根据文献估计你检测因子的表达部位，阳性表达率，再根据你所做的阳性和阴性对照片读片，并分析各种结果的原因。

首先，如果对细胞检测抗原得定位，除了在细胞膜上得抗原可以用免疫组化外，在细胞核和胞浆得抗原最好还是用免疫荧光做，这样可以做细胞核定位，看得更清楚更直观。

第二，如果做免疫组化我觉得主要是能观察或者抗原的表达得阳性百分比和表达得强弱，比如计数200个细胞计算阳性细胞得阳性率，或者根据阳性细胞被棕染颜色得深浅来判断表达得强弱。

免疫组化结果分析 MLH1（+）MSH2（+）MSH6（+）PMS2（＋）HER2（0）是什么意？

这是胃肠道癌术后的常规检测，是为了除外林奇综合征（Lynch Syndrome），林奇综合征是一种常染色体显性遗传疾病，基因突变后引起的结肠直肠癌、子宫内膜癌、胃癌的遗传易感性增高。检测基因包括MLH1, MSH2, MSH6等。如果结果阳性，提示在林奇综合征基因上存在致病突变，增加了多种癌症患癌风险，主要是结直肠癌和子宫内膜癌等。PMS2基因突变患结直肠癌和子宫内膜癌的风险较低，您的PMS2仅部分+，也应予以注意。

回答

MLH1(+)、MSH2(+)PMS2(+)、MSH6(+)，即微卫星稳定型大肠癌，提示适合于含氟尿嘧啶类药物的化疗方案，并且分化差是高危因素之一。

这些检查结果为阳性，可以见于胃癌，结肠癌等疾病，具体需根据伴随症状分析，如果是有胃痛，胃胀，打嗝，反酸，可以见于胃癌，需做个胃镜检查，如果是左下腹部疼痛，腹胀，排便困难，可以见于结肠癌。

需去医院就诊，来明确诊断，如果是有胃癌或结肠癌，需尽早使用手术切除治疗，然后使用些化疗药物，中医中药治疗。



如果4个指标都是阳性，提示是没有基因错配修复缺陷（MMR）的，是林奇综合征的概率小于百分之四。 基因错配修复基因的免疫组化主要检测癌组织中 MLH1，PMS2，MSH2 及 MSH6 这 4 种白的表达： 1. 若结果显示任一蛋白完全缺失，则判读为 dMMR（即有缺陷）； 2. 若显示无蛋白缺失，则判度为 pMMR（无缺陷）。

回答

MLH1(+)、MSH2(+)PMS2(+)、MSH6(+)，即微卫星稳定型大肠癌，提示适合于含氟尿嘧啶类药物的化疗方案，并且分化差是高危因素之一。

免疫组化应用免疫学基本原理——抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂（荧光素、酶、金属离子、同位素）显色来确定组织细胞内抗原（多肽和蛋白质），对其进行定位、定性及相对定量的研究，称为免疫组织化学技术或免疫细胞化学技术。

免疫染色包括免疫荧光、免疫组化，免疫组化又称免疫细胞化学等。

提问

胃癌手术后三年，复发两次，能用pd1治疗吗？

这段内容我在百度已经看到了，没交费

帮我转载一下，哈哈哈哈哈

回答

好的

可以 我帮你转载

胃癌可以用PD-1免疫治疗。免疫治疗的优势人群是PD-1高表达，MSI-H的患者。PD-1治疗主要用于晚期胃癌的二线或者三线治疗，通常需要与化疗配合使用

提问

好的

回答

摁好的



请教免疫组化结果怎么看？

1.

免疫组化，是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂（荧光素、酶、金属离子、同位素）显色来确定组织细胞内抗原（多肽和蛋白质），对其进行定位、定性及相对定量的研究，称为免疫组织化学技术(immunohistochemistry)或免疫细胞化学技术(immunocytochemistry)。

2.

化验检查结果:淋巴免疫组化结果:CD3和CD43弥漫阳性,CD79a和CD20灶状阳性,CD30散在阳性,TdT阴性.请问是否为恶性淋巴瘤?曾经治疗情况和效果:当淋巴结/淋巴结核治疗后做了发病处淋巴取样,全身肿块小了一些。

3.

按照你目前检查的结果来看，已经确定是恶性的淋巴瘤，目前的情况下，治疗的话可以使用化学药物治疗，如果经济条件允许，也可以使用靶向药物治疗。

4.

目前单凭淋巴免疫组化结果是不能准确判断的，需要看下本人的临床表现有无胸腔内异物增生？或者发生了淋巴结局部肿大等？患者本人有无胸痛等表现。