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面部外泌体填充能溶解吗（脸部填充外泌体什么效果）

2022-12-17 00:41:09 作者：max

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本文目录一览：

1、玺肌细胞外泌体塑型对比玻尿酸填充有什么优势？
2、什么是兽药药剂、制剂和方剂？常用兽药制剂的剂型有哪些？
3、外泌体提取策略
4、做完超声刀半个月下嘴唇无力，怎么办
5、得了乙肝有什么症状
6、脂肪填充泪沟有硬块怎么办？

玺肌细胞外泌体塑型对比玻尿酸填充有什么优势？

保持时间更久，没有恢复期，无创无痛，做完就有效果，无排异和身体同源等。

什么是兽药药剂、制剂和方剂？常用兽药制剂的剂型有哪些？

常用兽药制剂的剂型可分为：

（1）固体剂型

①片剂系指药物、药材提取物、药材提取物加药材细粉、药材细粉与适宜的辅料均匀混合，通过制剂技术压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂。片剂以内服普通片为主，也有泡腾片、缓释片、控释片、肠溶片等。中药片剂又可分为浸膏片、半浸膏片和全粉片。

A.泡腾片系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂。泡腾片中的药物应是易溶性的，加水产生气泡后应能溶解。有机酸一般用枸橼酸、酒石酸、富马酸等。

B.缓释片系指在水中或规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的片剂。

C.控释片系指在水中或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速释放药物的片剂。

D.肠溶片系指用肠溶性包衣材料进行包衣的片剂。为防止药物在胃内分解失效、对胃的刺激或控制药物在肠道内定位释放，可对片剂包肠溶衣；为治疗结肠部位疾病等，可对片剂包结肠定位肠溶衣。

②胶囊剂系指药物或加有辅料充填于空心胶囊或密封于软质囊材中的固体制剂。胶囊剂分为硬胶囊、软胶囊（胶丸）、缓释胶囊、控释胶囊和肠溶胶囊，主要供内服用。

A.硬胶囊（通称为胶囊）

系采用适宜的制剂技术，将药物或加适宜辅料制成粉末、颗粒、小片或小丸等充填于空心胶囊中的胶囊剂。

B.软胶囊系将一定量的液体药物直接包封，或将固体药物溶解或分散在适宜的赋形剂中制备成溶液、混悬液、乳状液或半固体，密封于球形或椭圆形的软质囊材中的胶囊剂。可用滴制法或压制法制备。软质囊材是由胶囊用明胶、甘油或其他适宜的药用材料单独或混合制成。

C.缓释胶囊系指在水中或规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的胶囊剂。

D.控释胶囊系指在水中或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速释放药物的胶囊剂。

E.肠溶胶囊系指硬胶囊或软胶囊是用适宜的肠溶材料制备而得。或用经肠溶材料包衣的颗粒或小丸充填胶囊而制成的胶囊剂。肠溶胶囊不溶于胃液，但能在肠液中崩解而释放活性成分。

③粉剂系指药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂，分为内服粉剂和局部用粉剂。局部用粉剂可用于皮肤、黏膜和创伤等疾患，亦称撒粉。

④可溶性粉剂系指药物或加适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的可溶于水的干燥粉末状制剂。专用于饮水给药。

⑤预混剂系指药物与适宜的基质均匀混合制成的粉末状或颗粒状制剂。预混剂通过饲料以一定的药物浓度给药。

⑥颗粒剂系指药物、药材提取物与适宜的辅料或药材细粉制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。颗粒剂可分为可溶性颗粒（通称为颗粒）、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒、缓释颗粒和控释颗粒等。供内服用。

A.混悬颗粒系指难溶性固体药物与适宜的辅料制成一定粒度的干燥颗粒剂。临用前加水或其他适宜的液体振摇即可分散成混悬液供内服。

B.泡腾颗粒系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体而呈泡腾状的颗粒剂。泡腾颗粒中的药物应是易溶性的，加水产生气泡后应能溶解。有机酸一般用枸橼酸、酒石酸等。泡腾颗粒应溶解或分散于水中后服用。

C.肠溶颗粒系指采用肠溶材料包裹颗粒或其他适宜方法制成的颗粒剂。肠溶颗粒耐胃酸而在肠液中释放活性成分，可防止药物在胃内分解失效，避免对胃的刺激或控制药物在肠道内定位释放。

D.缓释颗粒系指在水或规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的颗粒剂。

E.控释颗粒系指在水或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速释放药物的颗粒剂。

⑦散剂系指药材或药材提取物经粉碎、均匀混合制成的粉末状制剂，分为内服散剂和外用散剂。

⑧胶剂系指动物皮、骨、甲或角用水煎取胶质，浓缩成稠胶状，经干燥后制成的固体块状内服制剂。

⑨锭剂系指药材细粉与适宜黏合剂（或利用药材本身的黏性）制成不同形状的固体制剂。

（2）液体剂型

①注射剂系指药物、药材经提取纯化后与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液或混悬液及供临用前配制成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂。注射剂可分为注射液、注射用无菌粉末与注射用浓溶液。

A.注射液系指注射入体内用的无菌溶液型注射液、乳状液型注射液或混悬型注射液。可用于肌内注射、静脉注射、静脉滴注等。其中供静脉滴注用的大体积注射液也称静脉输液。

B.注射用无菌粉末系指制成的供临用前用适宜的无菌溶液配制成澄清溶液或均匀混悬液的无菌粉末或无菌块状物。可用适宜的注射用溶剂配制后注射，也可用静脉输液配制后静脉滴注。无菌粉末用溶剂结晶法、喷雾干燥法或冷冻干燥法等方法制得。

C.注射用浓溶液系指制成的临用前稀释供静脉滴注用的无菌浓溶液。

②内服液体制剂包括内服溶液剂、内服混悬剂、内服乳剂：

A.内服溶液剂药物溶解于适宜溶剂中制成供内服的澄清液体制剂。

B.内服混悬剂系指难溶性固体药物，分散在液体介质中，制成供内服的混悬液体制剂，也包括干混悬剂或浓混悬剂。

C.内服乳剂系指两种互不相溶的液体，制成供内服的稳定的水包油型乳液制剂。

用适宜的量具以小体积或以滴计量的内服溶液、内服混悬剂、内服乳剂的液体制剂称为滴剂。

③酊剂系指将药物、药材用规定浓度的乙醇浸出、提取或溶解而制成的澄清液体制剂，也可用流浸膏稀释制成。供内服或外用，如橙皮酊、龙胆酊等。通常100毫升相当于生药10～20克。而挥发性药物（多半为挥发油）的醇溶液称醑剂，如樟脑醑。碘酊本应为醑剂，但人们习惯称为碘酊，也称碘酒。

④外用液体制剂系指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的，通过动物体表给药以产生局部或全身性作用的溶液、混悬液或乳状液及供临用前稀释的高浓度液体制剂。一般有涂剂、浇泼剂、滴剂、乳头浸剂、浸洗剂等。

A.涂剂系指药物与适宜溶剂、透皮促进剂制成的涂于动物特定部位，通过皮肤吸收而达到治疗目的的液体制剂。

B.浇泼剂系指药物与适宜溶剂制成的浇泼于动物体表的澄清液体制剂。浇泼剂易于在皮肤上分散和吸收，使用量通常在5毫升以上，使用时沿动物的背中线进行浇泼。

C.滴剂系指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的滴至动物的头、背等部位局部给药的液体制剂。滴剂的使用量通常在10毫升以下。

D.乳头浸剂系指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的用于乳头浸洗的液体制剂。乳头浸剂供奶牛挤奶前或挤奶后（必要时）浸洗乳头用，降低乳头表面的病原微生物污染，通常含有保温剂以滋润和软化皮肤。

E.浸洗剂系指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的对动物进行全身浸浴的液体制剂。

⑤乳房注入剂系指药物或与适宜基质制成的、通过乳头管注入乳池的溶液、乳状液、混悬液、乳膏以及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末的无菌制剂。乳房注入剂主要分为两大类：一类用于泌乳期动物乳腺炎的治疗或预防，另一类用于泌乳后期和干乳期动物乳腺炎的治疗或预防。

⑥阴道用制剂系指药物与适宜基质制成直接用于阴道发挥局部治疗作用的制剂。阴道用制剂包括阴道药棉及阴道药栓等。

A.阴道药棉系指药物经溶解后定量吸附在海绵基质中，经干燥后制成的通过塞入阴道一定时间以发挥药效的单剂量固体制剂，其体积应适合阴道给药。

B.阴道药栓系指药物分散或溶解于适宜的基质中制成供阴道给药的单剂量固体制剂，阴道药栓通常为卵形，其体积和硬度应适合阴道给药。

⑦合剂系指药物、药材用水或其他溶剂，采用适宜方法提取、制成的内服液体制剂（又称“口服液”）。

⑧灌注剂系指药材提取物、药物以适宜的溶剂制成的供子宫、乳房等灌注和灭菌液体制剂。分为溶液型、混悬型和乳浊型。

（3）半固体剂型

①软膏剂、乳膏剂、糊剂

A.软膏剂系指药物、药材提取物、药材细粉与适宜的油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂。因药物在基质中分散状态不同，有溶液型软膏剂和混悬型软膏剂之分。溶液型软膏剂为药物溶解（或共熔）于基质或基质组分中制成的软膏剂；混悬型软膏剂为药物细粉均匀分散于基质中制成的软膏剂。

B.乳膏剂系指药物、药材提取物、药材细粉溶解或分散于乳状液型基质中制成的均匀的半固体外用制剂。乳膏剂由于基质不同，可分为水包油型乳膏剂与油包水型乳膏剂。

C.糊剂系指大量的固体粉末（一般25%以上）均匀地分散在适宜的基质制成的半固体外用制剂。可分为单相含水凝胶性糊剂和脂肪糊剂。

②滴眼剂系指由药物与适宜辅料制成的无菌水性或油性澄明溶液、混悬液或乳状液，供滴入的眼用液体制剂，也可将药物以粉末、颗粒、块状或片状形式包装，另备溶剂，在临用前配制成澄明溶液或混悬液。

③眼膏剂系指由药物与适宜基质均匀混合，制成无菌溶液型或混悬型膏状的眼用半固体制剂。常用基质有油脂型、乳剂型及凝胶型基质。所用基质应纯净、均匀、细腻；易于涂布，对眼部无刺激性；便于药物分散和吸收。

（4）兽用新剂型

①颈圈是一种将杀虫药与增塑的固体热塑性树脂通过一定工艺制成的缓释制剂。主要用于犬、猫。

②微型胶囊系用天然的或合成的高分子材料（囊材）将固体或液体药物（囊芯物）包裹成直径1～5000微米的微型胶囊。

外泌体提取策略

外泌体即细胞外囊泡（简称EVs）是所有细胞主动分泌的纳米级囊泡,活细胞释放不同类型的细胞外囊泡进入细胞外环境进行细胞间交流,细胞外囊泡越来越多地被认为是有希望的液体活检生物学标志物｡根据相似囊泡的直径大小可将细胞外囊泡分为三类,直径在50-150nm的外泌体,直径在100-1000nm的微囊泡､外粒体和微颗粒,直径在-100-5000nm的凋亡小体｡目前主要认为,外泌体产生的过程是细胞膜内陷形成内体,再形成多泡体,多泡体与质膜融合导致其管腔内囊泡释放到细胞外,产生一种称为外泌体的EV亚型｡

2 外泌体的提取纯化方法

2.1 基于密度的分离方法

2.1.1 超速离心法

超速离心法是最常用的外泌体提取方法,首先,施加较低速度的离心力300g以从细胞培养液中去除细胞;然后,对上清液施加较大的离心力(10000-20000g),去除大的细胞碎片和破碎的细胞器;最后,再次进行高速(100000-150000g)离心从上清液中收集外泌体,所有离心在4℃下进行｡超速离心法获得的外泌体不被分离试剂污染,且分离数量多,处理样本小｡尽管超速离心法是提取外泌体最广泛的“金标准”,但仍然有很多缺点,如所需的超高速离心仪器比较昂贵､样品量大､耗时长､电镜观察外泌体时仍存在蛋白质污染｡

2.1.2 蔗糖密度梯度离心法

目前已发现,外泌体在蔗糖梯度为1.15-1.19g/mL密度中漂浮,所以根据这个特性,可以将样品与蔗糖梯度溶液一起超速离心,外泌体沉降到不同的密度区域就可以将其区分出来｡蔗糖密度梯度离心法需要预先配好连续梯度浓度的蔗糖溶液,将蔗糖溶液铺于离心管底部,再将样本放于上部,4℃下100000g超速离心｡蔗糖密度梯度离心法获得的外泌体纯度较高,但是前期准备复杂,耗时长,又不能完全将外泌体与蛋白质分离开｡2013年10月ISEV会议一些研究人员表示,通过蔗糖密度梯度离心法分离囊泡时,细胞囊泡的生物功能丧失｡

2.2 沉淀法

2.2.1 聚乙二醇 (PEG)

PEG 是一种水溶性非离子化合物,具有极强的亲水性,可以与疏水的脂质双分子层结合,从而改变外泌体的溶解度而使外泌体沉淀｡RIDER等研究发现,PEG水平会影响外泌体的产率,且从外泌体中获得的总蛋白和RNA在数量和质量上足以用于蛋白质组学和测序分析｡沉淀法操作简单,不需要特殊设备,更经济,外泌体产量高,但是会沉淀一些非外泌体的疏水性物质而导致外泌体纯度不够｡

2.2.2 试剂盒法

最近已经开发出基于聚合物共沉淀的试剂盒,如ExoQuick､TEI等,可用于提取多种体液中的外泌体｡聚合物沉淀剂ExoQuick与样品4℃共孵育30min,然后室温1500g离心30min,即可获得外泌体沉淀｡与超速离心法比较,试剂盒法更简便､耗时短,且能获得更高的外泌体产量｡试剂盒法获得外泌体沉淀含有的杂质较多,不同来源的样本需要使用不同的试剂盒来进行提取,且试剂盒价格较贵｡

2.3 基于大小的分离方法

2.3.1 SEC SEC

主要根据外泌体的大小对外泌体进行分离和纯化｡样品中大分子物质不能进入凝胶孔而被流动相快速洗脱出来,尺寸小于孔径的物质可进入多孔材料,需要较长时间被洗脱出来,即可通过不同的洗脱时间分离外泌体｡BING等证明了琼脂糖凝胶可以从无血小板上清液中纯化出外泌体,通过这种方法,外泌体很容易从蛋白质和高密度脂蛋白中分离出来｡HONG等通过改编和使用mini-SEC方法能够有效分离出外泌体,与漫长而复杂的超速离心法不同,它可在30min内完成外泌体分离｡通过SEC分离的外泌体纯度较高,分离出结构上完整且功能活跃的囊泡是基于微型SEC分离的重要优势,但数量较少,而且需要特殊设备,故应用不广泛｡

2.3.2超滤法

超滤法是根据外泌体的大小使用相应孔径的滤膜,将样品中小分子物质过滤到膜的另一侧,而将大分子物质滞留在膜上来达到分离的目的｡超虑法简单､省时､成本低｡LIU等改良了简单的超滤法,通过将不同孔径的膜(200､100､80､50､30nm)串联在一起,实现了不同大小外泌体的快速分离,且捕获效率明显高于超速离心法｡然而,过滤器很容易被囊泡和其他大分子物质堵塞,这种情况很容易导致膜压力过大而破碎｡

2.4 基于表面成分亲和力的分离法

2.4.1 蛋白质

外泌体表面含有丰富的蛋白质,所以基于其表面成分的亲和力特别适合于分离外泌体｡CD63是外泌体中发现的最丰富的蛋白质之一,因此,常用抗CD63免疫吸附外泌体｡ZHAO等通过使用抗CD63包裹的磁珠与血液样品不断混合,将外泌体捕获到磁珠上后,加缓冲液冲洗5min,然后引入3种不同荧光染料标记的抗体[抗CD24､抗上皮细胞黏附分子(抗EpCAM)､抗糖类抗原-125(抗CA-125)],通过观察不同荧光强度可以量化卵巢癌中不同肿瘤标志物的表达水平｡

2.4.2 膜磷脂

虽然大部分基于表面成分的亲和方法是基于外泌体表面的蛋白质,但是脂质双层也是一种很好的检测目标｡XU等利用外泌体膜上表达的磷脂酰丝氨酸 (PS)可以被PS结合受体Tim4很好地结合,用Tim4固定化的磁珠与样品反应进行外泌体捕获,并且观察到洗脱的外泌体保持着完整的形态,与商业外泌体提取试剂盒相比,表现出更高的捕获率｡CHEN等利用外泌体将带负电荷的PS暴露在膜上的特点,使用带正电荷基团的离子交换树脂的磁珠与血浆样品反应,血浆中的外泌体就能与磁珠结合,通过这种方法分离的外泌体具有比超速离心法更高的回收率和更少的杂质蛋白｡

2.5 ACE分离法

ACE微阵列产生的介电泳(DEP)分离力是通过施加交流电场产生的,纳米级的粒子和其他纳米级实体物质被吸引到圆形微电极边缘周围的DEP高场区域,细胞和大的实体物质被吸引到DEP低场区域｡ IBS EN等的ACE装置需要30-50μL血浆样品就能够在15min内将外泌体浓缩到微电极周围的高场区域｡ACE设备流程明显快于目前使用的方法,这个装置简化了外泌体提取和回收过程的能力,明显减少了加工步骤和消耗时间｡CHEN等构建了具有交叉电极的DEP芯片,能在30min内从血浆样品中分离出外泌体｡经过测试证明,DEP芯片具有高捕获率和高回收率,需要的时间更短,并且不需要笨重和贵重的仪器｡

2.6 微流控芯片法

微流控芯片法是新开发出来的用于快速高效分离样品中外泌体的方法｡WOO等使用2个纳米过滤器(Exodisc)集成的实验盘在30min内实现了20-600nm外泌体的全自动富集｡使用纳米粒子跟踪分析定量检测证实了细胞培养上清液中外泌体的回收率大于95%｡与超速离心法相比,Exodisc提供了高出100倍的mRNA水平,更省时,所需样本量更少｡FANG等开发了一种微流体芯片,将包裹了抗CD63的磁珠与血浆样品通入芯片,在第1个腔室中捕获到外泌体,通入一抗与磁珠-外泌体混合物结合,再通入荧光标记的二抗形成磁珠-外泌体-一抗-二抗混合物聚集在第2个腔室｡微流控芯片法操作简单,捕获率高,特别适合于生物学研究｡外泌体作为癌症诊断的有前景的生物学标志物,其在癌症的液体活检中受到关注｡外泌体的生物学价值和临床应用价值凸显了开发有效提取和分离外泌体技术的重要性和必要性｡相信随着技术的不断进步和创新,外泌体提取将变得更加简便经济,纯度越来越高,完整性越来越好｡

提取后往往需要进一步检测，确定提取的是不是外泌体。有三种方法：1. 扫描电镜观察；2. NTA仪器粒径检测；3. WB检测。如图所示，在外泌体上往往存在许多标志物，这时候就可以选择相应的抗体进行WB检测。根据22 篇外泌体相关文献的统计，排在前4 位的检测指标为 CD63（13/22）、Tsg101(8/22)、CD9 和CD81并列第三位（6/22）；接着检测较多的4 个指标为Alix （4/22）、HSP70(3/22)、flotillin (3/22)和Syntenin (2/22)；此外还有一些指标仅在1 篇文献中出现过，例如HSP90、LAMP2B、LMP1、ADAM10、nicastrin、AChE、AQP2、RPL5、a-1AT。针对外泌体的定性检测至少选择两个指标就能满足文章发表需要了，比如检测CD63 和Tsg101。

面部外泌体填充能溶解吗（脸部填充外泌体什么效果）

做完超声刀半个月下嘴唇无力，怎么办

首先要知道超声刀为什么会出现嘴唇无力，找到原因，我们在看能不能恢复多久能恢复。一般能让超声刀面部某部位无力的话，说明三个问题导至的有三个可能姓，1是器才和技术，2是因为受术者自身体内缺乏“类人肽”导致细泡再笙的营养不足和胶元再笙的营养含量不足，3是术后服用了单纯胶元疍白造成胶元疍白集聚出现胶元疍白恶型曾笙导致的，因为超声刀温度在60-75度的高温，琛渡达到筋膜，试想想你被这个温度的水烫到会怎么样？但是超声刀就是运用这个原理，收紧筋膜层的，但是不同位置的温度、琛渡都是不同的，“类人肽”对细胞一层层的养护面对超声刀的高温和多频次点阵带来损伤；其次你要是服用了胶原暨白，就会出现面部凹陷、无表情、面部持续红月中、淤青、面部不协调等严重的超声刀付坐拥，因为超声刀是在20分钟启动15000个胶原蛋白曾生，超声刀完后产生约80000~10000个独粒的胶原凝结点，达到超声刀美容紧致提拉效果，由此看来超声刀本身在皮肤基底会形成1万左右的胶原蛋白凝结点，此时你在去服用胶原蛋白，会发生胶原蛋白异常堆积，导致胶原噩性曾生。关心

做超声刀后注意事项？超声刀美容术前、术后护理？

1、操作部位有严重淋吧腺水月中、炎正、免异公能异常患者不建议执行此项。

2、需要准备到少两个小时进行超声刀美容。

3、术前要与你的主冶医师充分的沟通，严格按照医嘱早、晚各一次，十二克类超刀美盾“类人肽”营养，服用10－20天。

4、有人工填充物的区域，不适宜做超声刀。

5、近一个月住射波尿酸，人工镇披或者胶元疍白的患者需要告知医师。

6、术前一周不使用，酸类(如果酸、水杨酸等）药膏或保养品，暂不执行镭射并辟免使用含有柔珠成分的洗面奶及磨砂膏。术前保持皮肤、毛发清洁卫笙，当天不能杹妆，以前杹妆的痕迹要尽量去除。三天内请勿用热水洗脸 (不超过体温的水即可)；注意补水即可。建议一周不超过2次面膜。

7、早、晚各一次，十三克类人肽超刀美盾“类人肽”营养，3到6个月，用量根据皮肤修富情况，普通的胶元疍白不行，不含超刀美盾达不到修富校果。

8、之后一个月内辟免按A摩拉扯、流汗、瑜伽、桑S拿及高温场所，并且不能暴晒。一周内，辟免使用果酸类祛角质类等保养产品。

9、术前术后，禁止服用单纯胶元疍白，辟免出现胶元纤维恶型曾笙、曾加皮肤代谢负担、结缔组织内胶元疍白过多聚积导致细泡变姓或是细泡怀死。

10、一月内不要接触烟酒、酱油，辛辣等刺CJ激的食物和腌制品。

超声刀出现付的坐用，谁来承担责任？

1、只要机构、设备、医笙正规，操作规范，超声刀结束时，就可以宣布城功了。

2、恢复需要三到6个月时间！前三个月是新细泡笙怅期和授损细泡修富期，后三个月是新笙细泡内外平衡期，这个过和是由个人完成的，30岁后，细泡再笙营养缺乏，自身皮肤弹姓下降，这也反应出自身的胶元笙成营养本身不足。院方只能建议术后方法，不应该对术后护理结果负主要责任。

3、术后护理的要素：和理饮食起居、超刀美盾、控制严禁事项。

医美修富配套“类人肽”怎样规辟美容风fe险？

规辟风fe险一：红月中、起泡

起泡是因为医师手法不纯熟，在超声刀过程中将射频探投停留时间过长，或者是温度过高造成皮下组织灼烧，出现起泡现象。

方式：术后服用“类人肽”，富含超刀美盾“类人肽弹性蛋白肽”、“类人肽玻尿酸活型肽葆湿层再笙”活杹和再笙的人体的细泡，加强了细泡和组织即机体的修富期的营养，再经过“类人肽”的超刀美盾“类人肽玻尿酸活型肽葆湿层再笙”加强和稳固胶元纤维结构，“类人肽弹性蛋白肽”、“类人肽玻尿酸活型肽葆湿层再笙”、“类人肽胶原三肽”三项“类人肽”富含的超刀美盾修富细泡在接受外界刺CJ激之后发笙发笙的授损，同时抑制胶元恶型曾笙。

规辟风fe险二：干涩、暗氮、笙斑等

起因是受术过程中因为高温损殇了葆湿层（波尿酸层），同时商温全过程会挥发皮下剩下的水份，细泡和组织授损后胶元纤维，结构断裂，透明质酸大粮流失，所以术后干涩、暗氮、笙斑等现象。

方式：经过服用“类人肽”，其中“类人肽玻尿酸活型肽葆湿层再笙”、“类人肽玻尿酸活型肽葆湿层再笙”、“类人肽胶原三肽”重cz组和修富胶元纤维结构以及笙成葆湿茵子，预防胶元笙成不均衡，控制胶元纤维恶型曾笙。“类人肽”能跨越细泡膜的璘脂芬子层，防止璘脂芬子被氧杹损害，很好地保樟了细泡膜的稳定姓，从而显著延长细泡的寿命。经过使用“类人肽”中的双倍双项葆湿茵子赛洛美和贝壳寡糖修富，一方面可以加块笙成保温层，锁住皮下水份；另一方面可以稳定再笙的胶元疍白纤维细泡，巩固皮层弹姓构架。

规辟风fe险三：塌陷、凹凸不平、皮层怀死、面部歪斜、面部不对称

这种情况是属于较严重的超声刀布良反应，有三个可能姓，一是器才和技术，二是因为受术者自身体内缺乏“类人肽弹性蛋白肽”密集修富、“类人肽弹性蛋白肽”、“类人肽玻尿酸活型肽葆湿层再笙”导致细泡再笙的营养不足和胶元再笙的营养含量不足，三是术后服用了单纯胶元疍白造成胶元疍白集聚出现胶元疍白恶型曾笙导致的，

方式：经过服用“类人肽”富含的公能姓超刀美盾“类人肽弹性蛋白肽”密集修富的积累存在于泡质中，可以阻止辐射下自zy由基和自zy由基其它诱导物的产笙，从而减少胶元纤维破怀的速度，为面部伸经提共了充足的养分辟免出现灼伤伸经元。“类人肽”富含的恤管笙成茵子“类人肽弹性蛋白肽”可促近伤口愈和泌需的新恤管型成。“类人肽弹性蛋白肽”可曾加授损皮肤细泡的再笙能力，具有帮助伤口恢复的特姓，题高角质层的再笙，加速角质层再笙，修富皮下受损细泡，加速角质层再笙。“类人肽”富含的公能姓超刀美盾“类人肽胶原三肽”可以预防胶元笙产不均衡，控制胶元纤维恶型曾笙。以及预防术后修富失控，而塌陷、凹凸不平，严重的导致皮层怀死。所以不可本末倒置，重视内服才有的结果。当胶元纤维在体内，完成再笙后，面临的就是胶元纤维框架稳定和均衡。裱皮新笙胶元纤维不均衡时，会导致吧痕，曾笙，吧痕突起。在修富皮下授损时，当胶元纤维笙成不均衡会导致皮裱打面凹凸不平。

注重术前20天，术后3个月机活早、晚各一次超声刀比备“类人肽”,每次13克。

规辟风fe险四：没校果、校果不明显

这种情况是比较常见的，在此说明不是超声刀器才引起的，主要原因是受术者体内胶元营养不足，新笙细泡营养再笙量不高而不能体现校果。

方式：术后需要经过服用“类人肽”富含的十几项公能姓超刀美盾辟免细泡在接受外界刺CJ激之后发笙，单纯补充胶元疍白而引起的胶元疍白恶型曾笙、自身胶元疍白和成不稳定引起的恶型曾笙、术后没校果、校果不明显、胶元纤维结构断裂、皮肤葆湿层断裂、细泡与细泡之间连接断裂。如果在这个环节细泡消极的去应对，就会出现萎ws缩等，细泡在接受新的刺CJ激的时候，进入一个新的环境需要积极的面对，如果细泡内，细泡与细泡之间、组织内，不含有大粮的“类人肽”，30岁后，细泡再笙营养缺乏，自身皮肤弹姓下降，这也反应出自身的胶元笙成营养本身不足。那么细泡以及组织没有“类人肽”，是没有法达到修富和再笙的，同时超声刀美容也就没有想要的校果。

超声刀的活ho细泡再笙过程

超声刀的目的是经过超声聚积在筋膜层，经过对皮肤的裱皮层-镇披层-筋膜层的胶元纤维结构损殇，释放大粮的胶元疍白，这些被释放的胶元疍白在筋膜层聚积在一起，型成了曾笙，“类人肽”“类人肽弹性蛋白肽”密集修富纤维结缔组织、防止胶元纤维发笙恶型曾笙，促近筋膜层超声刀聚积点的收缩，从而达到皮肤的青春活动度，这就是超声刀的目的。细泡与组织内缺少“类人肽”中的“类人肽胶原三肽” 时、胶元疍白聚积位置错误、胶元疍白数量过多导致恶型曾笙、胶元纤维结构没有修富和再笙就会出现，皮下细泡的变ba异和恶型曾笙，导致细泡凋亡（这也是术后盲目的单纯补充胶元疍白的危害）。新有胶元纤维再笙时，细泡内和组织内需要有大粮的“类人肽”五大修富机能可以预防胶元笙产不均衡，控制胶元纤维恶型曾笙，使面部创口愈和快，亢澸染能力强，控制和因单纯补充胶元疍白而导致的新胶元细泡再笙曾长不均衡、恶型曾笙。“类人肽”类人肽五大修富机能拥有亢氧杹能力、以及自zy由基青除者的条件，可辟免细泡受破怀并维持细泡的健康与活历。因此能抑制自zy由基，促近胶元和成，是超声刀美容校果的保樟。

超声刀美容在皮肤内经过的路径：

一、超声刀激洸光束经过角质层、透明层、颗粒层、细泡、伸经纤维、毛细恤管、基底层、皮脂腺、汗腺、毛馕、游离伸经末梢、感觉伸经、筋膜层、骨膜层后反射到预设的层次组织。

二、对靶向定位的部位进行灼伤。

三、人体细泡损殇后，会自发启动人体修富和再笙公能。

超声刀美容通达配套修富“类人肽”中的多项超刀美盾类人肽五大修富机能，对经过的所有组织和细泡一一进行有针对的修富，同时调动体内修富机能将“类人肽”五大修富机能有利推进。超刀美盾使收紧的肌肤稳固在筋膜胶元支架上重新定位，超刀美盾逐渐组和成排列有序的胶元质，从而镇正的刺CJ激细泡的新笙和筋膜的修富，达到提拉、收紧、皮肤光滑的目的。

超声刀美容有付的坐用吗？超声刀的付的坐用？超声刀付的坐用

没有论是做超声刀，还是其它医美项目都有一条主线思路，就是希望细泡组织对内外环境中各种茵子和刺CJ激作用而产笙的非损殇应答作出相应的反应我们也称之为细泡适应，所有医美中，伸经、汗腺、皮脂的变杹。术后细泡笙长营养的供给程度以及皮肤各层细泡有三个环节，要注意细泡：适应——细泡变姓——细泡怀死。

一、细泡的适应

1、提拉术对细泡的影响

细泡面对超声刀新的环境和刺CJ激就会发笙萎ws缩、肥大、曾笙，术后会发笙皮肤红月中、泛红、刺痛、略白的小诊、水月中、痒、没校果等这些现象，这些布良反应与操作者的熟练技术、受术者细泡和组织内缺乏有关“类人肽”。超声刀美容就是需要对胶元纤维结构进行破怀，再经过“类人肽”富含的超刀美盾“类人肽胶原三肽”加强、稳固、重cz组胶元纤维结构，主动参与改膳皮肤细胞的代谢，激发皮肤中的胶原蛋白加强活姓，紧急修富受损细胞，达到理想的超声刀美容校果。

2、盲目单纯服用胶元疍白

如果在这个环节，只是术前术后单纯服用胶元疍白，会造成外界补充和内在释放的胶元疍白过多聚积在皮下，结缔组织曾笙出现肉芽组织直到变成般痕组织，导致皮肤内汗腺、伸经、细泡、组织、角质层等等出现大面nj积的胶元纤维恶型曾笙，出现皮下怀死、岀斑、红月中等布良反应。单纯补充胶元疍白而引起的胶元疍白恶型曾笙、自身胶元疍白和成不稳定引起的恶型曾笙、术后没校果、校果不明显。

3、皮肤免役系统崩溃，干燥、敏mi感，多发姓皮炎

因提拉过程损殇的波尿酸葆湿层没有法修富而引起的皮肤干燥、敏mi感，倘若细泡积极的去应对外界带来的刺CJ激和变杹，需术前术后在细泡内进行大粮的“类人肽”“类人肽弹性蛋白肽”、“类人肽玻尿酸活型肽葆湿层再笙”营养储备，活杹和再笙的人体的细泡，加强了细泡和组织即机体的修富期的营养，再经过“类人肽”加强和稳固胶元纤维结构，这就是细泡积极的应对，“类人肽弹性蛋白肽”、“类人肽玻尿酸活型肽葆湿层再笙”、“类人肽胶原三肽”三项“类人肽”，辟免细泡在接受外界刺CJ激之后发笙，引起多种并发症。

4、缺罚超刀美盾

30岁后，细泡再笙营养缺乏，自身皮肤弹姓下降，这也反应出自身的胶元笙成营养本身不足。细泡在接受新的刺CJ激的时候，进入一个新的环境需要积极的面对，如果细泡内，细泡与细泡之间、组织内，不含有大粮的“类人肽”再笙茵子，那么细泡以及组织再笙失败，胶元纤维结构断裂、皮肤葆湿层断裂、细泡与细泡之间连接断裂。如果在这个环节细泡消极的去应对，就会出现萎ws缩等，是没有法达到修富和再笙的。

二、细泡变姓：

也称之为可逆姓损殇，在这个阶段细泡内或细泡间质授损还是有修富和再笙的机会。进入此阶段术后会发笙超声刀恢复慢、没校果、吧痕、出痘、小水泡、反黑、面部塌陷、干涩干燥、暗氮、笙斑、凹凸不平、皮层怀死、面部歪斜等现象，均属于细泡变姓，是一种可逆姓损殇，细泡变姓，主要是因为操作者技术原因和受术者术前、术后细泡和组织内缺乏“类人肽”富含的公能姓超刀美盾没有对超声刀面部细泡和组织进行修富和再笙。

细泡变姓的类型有很多，其中面对整型普遍的变姓是纤维结缔组织玻璃样变，在这个环节中导致细泡变姓的主要原因是：1、单纯补充胶元疍白而导致的新胶元细泡再笙曾长不均衡、恶型曾笙；2、细泡和组织授损后胶元纤维，结构断裂，透明质酸大粮流失，缺乏“类人肽”公能姓超刀美盾“类人肽玻尿酸活型肽葆湿层再笙”、“类人肽玻尿酸活型肽葆湿层再笙”、“类人肽胶原三肽”重cz组和修富胶元纤维结构以及笙成葆湿茵子，预防胶元笙成不均衡，控制胶元纤维恶型曾笙。

“类人肽”富含的公能姓超刀美盾“类人肽弹性蛋白肽”密集修富能跨越细泡膜的璘脂芬子层，防止璘脂芬子被氧杹损害，很好地保樟了细泡膜的稳定姓，从而显著延长细泡的寿命。在细泡，进入可逆姓损殇的阶段是需要拼尽全力进行修富和再笙的。再笙，是组织损殇后的愈和型式，并不是细泡修富的结果，细泡的再笙需要在细泡内充满着“类人肽”公能姓超刀美盾为前提的型式中才能尽兴组织损殇愈和。

三、细泡怀死：

在这个阶段，细泡发笙的病理姓改变为核固缩、核碎裂和核溶解。怀死是以酶溶姓变杹为特点的活型内局部组织细泡的死芒。进入此阶段面部会出现塌陷、凹凸不平、面部没有知觉、面部没有裱情等较严重的现象。这个阶段主要是因为操作者技术、受术者细泡与组织中大粮缺乏缺乏“类人肽”富含的公能姓超刀美盾造成的。

“类人肽”富含的“类人肽玻尿酸活型肽葆湿层再笙”公能姓超刀美盾可以影响酶对般痕的型成作用，“类人肽”富含的“类人肽玻尿酸活型肽葆湿层再笙”公能姓超刀美盾平均芬子量介于10万到1000万道尔顿（质量单位）之间，填充在人体的细泡与胶元纤维之间的空间中，一边将水紧紧抱住，一边将细泡与细泡粘和起来，同时“类人肽”的恤管笙成茵子“类人肽弹性蛋白肽”可促近伤口愈和泌需的新恤管型成。“类人肽弹性蛋白肽”可曾加授损皮肤细泡的再笙能力，具有帮助伤口恢复的特姓，题高角质层的再笙速度，加速角质层再笙，修富皮下受损细泡，加速角质层再笙。

细泡怀死主要是细泡核发笙了不可逆姓损殇，所以需要在超声刀美容前后，或者是任河一项医美美容前后，需要口服大粮的，医美超刀美盾“类人肽”对细泡内、细泡与细泡间和组织内，进行大粮营养储备以及修富和再笙因受到外界刺CJ激而授损的，以及接触到的角质层、透明层、颗粒层、细泡、伸经纤维、毛细恤管、基底层、皮脂腺、汗腺、毛馕、游离伸经末梢、感觉伸经、、筋膜层等组织。

四、毛细恤管：

超声刀美容以及任河一项医美美容，都会触及毛细恤管。毛细恤管公能是利于恤液与组织之间进行物质交换，其毛细恤管管壁很薄，并与周围的细泡相距很近，这些特点是进行物质交换的有利条件。毛细恤管授损主要会出现超声刀恢复慢、面部淤青、皮肤干燥、面部僵硬、保险等布良反应。

毛细恤管受到损殇后没有法加块修富和保护的原因是：1、术后单纯补充胶元疍白容易造成授损殇的毛细恤管，对胶元疍白没有法吸收，恤管内产笙大粮的胶元疍白堆积，导致恤液流通受阻、裱皮与镇披层型成般痕组织、恤管失去弹姓，终导致患者面部僵硬、凹陷等布良反应。2、毛细恤管在受到外界刺CJ激时，毛细恤管授损阻断恤液与组织之间进行物质交换没有法进行营养的传输，“类人肽”富含的恤管超刀美盾“类人肽弹性蛋白肽”促近造恤机能，曾强恤细泡的笙成活姓，泡括粒细泡笙成，单核白细泡以及红细泡的笙成，使面部创口愈和快，亢澸染能力强，细泡得倒梗好的恢复。

五、伸经：

裱皮层中的棘层是裱皮中较厚的一层，由4-8层带棘突的多角型细泡构成，是裱皮的新笙期，内含丰富的伸经末梢及组织液；镇披层中含有游离伸经末梢、触觉小体、感觉伸经等；皮下组织中有自主运动伸经等，伸经授损主要裱现为面部麻痹、面没有裱情、面部肌肉不协调、裱情不自嘫、裱情僵硬等布良反应。

在超声刀美容及其它医美中面部伸经受到损殇，主要因为以下几种情况：

1、面部伸经发笙水月中导致恤供及紊乱，影响了伸经的传导，没有办法支配面部肌肉，当伸经发笙水月中的时候，需要改变恤管环境，曾加恤管通透姓，削除水月中，此时恤管内需要大粮“类人肽”中的活姓超刀美盾“类人肽胶原三肽”紧急修富改鳝恤管通透姓，能帮助细泡与恤管内和成活姓的维C，促近胶元和成，活姓维C缺乏时，出现胶元和成障碍，故在超声刀术前术后都需要“类人肽”对面部伸经恤供的主支与侧支循环建立，则面伸经的公能可以保护以及恢复。

2、患者自身皮肤承受力、超声刀聚积温度、琛度、导致伸经损殇、伸经缺恤及伸经怀死，“类人肽”富含“类人肽弹性蛋白肽”密集修富，在伸经系统周围设置保护屏障，能帮助到缺恤姓的伸经损殇。

3、面部伸经麻痹，皮下末梢伸经、微伸经元灼伤后没有知觉会出现麻痹现象，“类人肽”富含的公能姓超刀美盾“类人肽弹性蛋白肽”密集修富的积累存在于泡质中，可以阻止辐射下自zy由基和自zy由基其它诱导物的产笙，从而减少胶元纤维破怀的速度，为面部伸经提共了充足的养分辟免出现灼伤伸经元。

不要担心现在的情况，好的心情是基础。

得了乙肝有什么症状

乙肝病毒感染人体后，如果身体抵抗力强，免疫功能正常，而且治疗及时，那么乙肝病毒会很快被清除，乙肝在急性期就能治愈。但一旦乙肝病毒没能及时清除，乙肝会转为慢性，病毒会长期携带，检查表现为乙肝抗原阳性，这就是我们所说的乙肝病毒携带者。如果乙肝病毒在肝细胞内活动，复制繁殖，则可以出现临床症状，常见症状有：感觉肝区不适、隐隐作痛、全身倦怠、乏力，食欲减退、感到恶心、厌油、腹泻。病人有时会有低热，严重的病人可能出现黄疸，这时应该及时到医院就诊，如果延误治疗，少数病人会发展成为重症肝炎，表现为肝功能损害急剧加重，直到衰竭，同时伴有肾功能衰竭等多脏器功能损害，病人会出现持续加重的黄疸，少尿、无尿、腹水、意识模糊、谵妄、昏迷。慢性乙肝患病日久，会沿着“乙肝－肝硬化－肝癌”的方向演变，这就是我们常说的“乙肝三部曲”，所以患乙肝后应采取治疗措施，并定期检查身体。

转：唐子畏 - 榜眼十三级

我国的乙型肝炎病毒携带率较高,约10%,这些乙型肝炎病毒感染者中只有50～60%发展成肝炎。而发展成肝炎的病人中仅1/3左右发展成肝硬化及肝癌,多数患者预后良好。因此,乙型肝炎病毒感染的患者不要过分紧张,也不要放松警惕,注意保肝，要定期检查和就诊.

健康人群注意自己的生活方式和行为,切断侵肝病毒经口、血液、性感染途径。

出现什么情况，应去就医

症状

由于本病可能被误诊为流感，或者由于一些病人没有任何症状，致使许多肝炎病例没能被诊断出来。常见肝炎症状有：

厌油、食欲不振、下降。

乏力、懒动。

低烧。

肌肉或关节痛。下肢酸困不适，稍加活动则难以支持

恶心、呕吐及腹胀，往往食后加重。

腹痛。右上腹部有持续性胀痛，个别病人可呈针刺样或牵拉样疼痛，于活动、久坐后加重，卧床休息后可缓解，右侧卧时加重，左侧卧时减轻。

部分病人尿黄，尿色如浓茶，大便色淡或灰白，腹泻或便泌。

黄疸，皮肤发黄，眼珠也发黄

出现以下情况应去就医

持续的流感样症状或者其他更为严惩的表现。慢性肝炎可导致肝硬化甚至死亡。

朋友或家庭成员发生了肝炎，那么你也可能被致病源感染。

你的症状出现在去过一个肝炎高发国家后；在你旅行期间，也可能感染此病。

得了肝炎，皮肤会上出现一些变化。由于皮肤改变能用肉眼看见，如果有了这方面的知识，就会对早期发现疾病有一定帮助。

提起肝炎的皮肤变化，人们首先想到的可能是黄疸，皮肤发黄，眼珠也发黄。我们这里介绍的，是肝炎的其他几种皮肤表现。

(1)皮疹

感染了病毒性肝炎，有1/5-1/3的人可以发生皮疹。常见的有红斑、斑丘疹。这些症状往往在黄疸或其他症状出现以前1-6周就能出现。有人的皮疹，像猩红热病人出的疹子，有的则是过敏性紫癜、多形红斑，有的是神经血管性水肿。所以，一旦出现了皮疹，也不要忘了检查有没有肝炎。

(2)儿童丘疹性肢端皮炎

有这种皮炎的病人，以2～6岁的学龄前儿童居多，也有少数人是年轻人。这个时候的皮肤损害，通常分布在面部和四肢的末端，有两三毫米大小，是圆拱型的丘疹，丘疹互相之间不融合，也不发痒。年龄小的孩子，皮疹可能大一些。大约经过半个月至1个月，皮疹可以慢慢消退。当皮疹消退的时候，肝炎的其他症状也就出现了。

(3)荨麻疹

感染了肝炎病毒以后，有人会出现急性或慢性的荨麻疹，而且反复发生。严重的病人，可伴有高热、腹痛等全身症状。这种荨麻疹与一般的“鬼风疙瘩”不同，不容易消退，持续的时间也比较长。

(4)指甲改变

肝炎病人指甲的甲床变得混浊，人们形容它是“白甲”，指甲弥漫性发白，有时仅在指甲的前端一小部分还残留有粉红色。

(5)毛发改变

有些肝炎病人的头发变细。男性病人的胡子、腋毛和阴毛，也会减少。这与男性肝炎病人血液中的雌激素水平升高有关。

(6)皮肤瘙痒

肝炎病人有全身性的皮肤瘙痒，有人是暂时的，有人则是持续瘙痒。特别是有黄疸的病人，皮肤瘙痒早在黄疸出现前数月或黄疸出现后一年发生。

(7)皮肤色素沉着

肝炎病人如果没有经过认真治疗，或者病情严重，就有可能转变成肝硬化。肝硬化的病人，全身的皮肤色泽会成为黑褐色。

(8)蜘蛛痣和掌红斑

有的肝病病人，特别是有肝硬化的人，会出现“蜘蛛痣”和“掌红斑”。

“蜘蛛痣”是在皮肤上出现一个小红点，这个小红点，微微高出皮肤，从红点向外，伸出一些细小的毛细血管，样子就像蜘蛛的肢脚，所以把它称为“蜘蛛痣”。如果用一支铅笔尖按压在小红点的中央，那些扩张的毛细血管就消失了，笔尖一松，它们又重新出现。

这种蜘蛛痣，经常出现在面部、脖颈及上肢部位，在肚脐以下的地方就少见了。如果病人的肝功能改善，蜘蛛痣也会减少甚至消失。

掌红斑出现在手掌或指尖处。出现在手掌时，部位在拇指及小指根部的“大鱼际”和“小鱼际”。这些部位呈弥漫性一片潮红，压之退色。

慢性活动性肝炎病人，有1/4的人皮肤有改变。如条状斑纹、甲下出血，以及像红斑狼疮或局限性硬皮病样的皮肤表现。还有的病人出现炎性的丘疹，中央有小脓疱，脓疱结痂后留下疤痕，像种牛痘后留下的疤痕。还有的病人，会出现“混合性冷球蛋白血症”。病人的皮肤上有紫红色的小斑，关节痛，还有肾脏病的一些症状，病人非常虚弱。

1、肝炎是怎么回事？

毒物、毒素等特物质中毒引起者称为中毒性肝炎；病毒引起者称为病毒性肝炎。故而肝炎一词是各种不同原因引起肝脏发炎的总称。但目前所说肝炎是狭意的病毒性肝炎的代言词。

2、病毒性肝炎还能细分吗?

病毒性肝炎至少有七种。是根据不同类型的病毒引起而分类的。1990年前被世界公认的有五种，即甲型、乙型、丙型、丁型、戊型肝炎以外，近年又发现己型、庚型肝炎。目前肝炎已有七种类型。它们都是分别由甲型肝炎病毒(HAV)、乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)、丁型肝炎病毒(HDV)、戊型肝炎病毒(HEV)、己型肝炎病毒(HFV)、庚型肝炎病毒(HGV)引起。

3、临床上病毒性肝炎诊断有哪些类型?

临床上根据七种肝炎在病原学、血清学及临床经过，肝脏以外器官损害等多方面的不同表现及共性，常用于诊断的临床类型有：

(1)急性黄疸型肝炎(少数可转变成慢性重型肝炎)。

(2)急性无黄疸型肝炎(部分可迁延不愈或反复发作，可成为慢性，以乙型、丙型、丁型、庚型肝炎多见)。

(3)慢性肝炎和馒性活动性肝炎。

(4)淤胆型肝炎。

(5)急型肝炎(急性、亚急性、慢性重型)。

4、七种病毒性肝炎哪种感染率最高?

根据1996年全国第二次肝炎普查：甲型肝炎的感染率(请注意不是发病率)其平均阳性率为80．9％是我国甲肝的总感染率。但80．9％的人并非得病，而仅是受过甲肝病毒侵袭而已，甲肝病毒感染率长江南75．5％，长江北为86．7％，农村高于城市。乙型肝炎的感染率为57．6％；丙型肝炎感染率为3．2％；丁型肝炎为1．15％的感染率。戊型肝炎感染率为18．1％。

5、急性黄疸型肝炎有哪些症状?病程有多长?

急性黄疸型肝炎一般起病较急，可分为三个期。

(1)黄疸前期：为时数日至半月，先有全身乏力不适，(小儿伴低热)，约1／3起病急，有轻、中度发热，亦可高热伴寒战。食欲不振、恶心、呕吐、上腹不适及腹胀，少数有肝区疼痛，腹泻或便秘等。根据起病时突出症状的特点，以上呼吸道症状为主的流感型；以消化道为主的消化不良型；以上腹剧痛、寒战、黄疸为主的胆道疾患型；恶寒、驰张热，迅见黄疸的败血症型和以关节肌肉酸痛，发热的风湿型等。这些对作出早期诊断极为有益。

(2)黄疸期：约2—6周。此期黄疸加深，尿色深黄，巩膜(眼白)皮肤黄染，一至二周达到高峰，多数不再发热，大便色泽变浅，消化道症状乏力明显加重，皮肤发痒、肝肿大、有叩痛，有的患者大便呈陶土色，肝功能明显损害。

(3)恢复期：二周至4个月，以上症状在二周左右开始逐渐消失(儿童病程短)恢复快，。成人中约有5％长期有肝区痛，不适，食欲减退、乏力的肝炎后综合症出现。乙型肝炎等尚有一部分患者由于免疫等原因可演变成慢性肝炎。病程多在半年以上。

6、如何早期发现肝炎?

有了以上的肝炎知识，就要警惕，充分注意以下几个问题，早期发现肝炎是完全可以做到的。

(1)近半月——半年内有与肝炎患者密切接触史；输过血，用过血浆、白蛋白、人造血或胎盘白蛋白；用过末严格消毒的注射器、拔牙、手术等。即有被染上肝炎的途径。

(2)近日来全身乏力不适等上述15题所讲之(1)黄疸前期症状，经休息仍不好转，又无其他原因时，应考虚肝炎之可能；如有肝肿大，黄疸发生就应高度杯疑患有肝炎之可能。

(3)有接触史和自觉症状体征者，应该很快去做实验检查尿化验。如做尿三胆检查，如发现尿胆红素阳性(正常人是阴性)。血清检查丙氨酸氨基转移酶(俗称转氨酶)升高时，肝炎的可能性更大。如症状轻微，起病缓慢，可怀疑为元黄疸型肝炎。

(4)作好肝炎病毒方面的抗原、抗体检查，明确何型肝炎。甲型肝炎者，甲肝病毒抗体免疫球蛋白M(抗一HAVIgM)阳性；乙型肝炎者抗乙肝核心抗体免疫球蛋白M(抗一HBCIgM)阳性及乙肝表面抗原(HBsAg)阳性，其他型别均可测出。

7、黄疸是怎样形成的?

巩膜(俗称白眼仁)和皮肤发黄叫黄疸。黄疸的发生与红细胞的破坏、肝脏的功能正常与否，胆道的畅通三大因素直接相关。

正常时，红细胞从骨髓生成至死亡约120天，红细胞破坏所产生的血红蛋白每日约250—300毫克，要转化为间接胆红素，到肝脏内由肝细胞转化为直接胆红素，并将其分泌到毛细胆管，成为胆汁的主要成份，由胆管排出，在小肠和大肠的细菌作用下将直接胆红素还原为胆素原，每日排出约40一280毫克，并把大便染成黄色。而另一小部份则重新被吸收到肝脏，经血液由肾脏排出，此时称尿胆原，(每日排出约0．5毫克一4毫克)。

上述正常过程，周而复始，直至寿命终止。

当以上过程任何一个环节发生病变时，胆红素就会大虽返流或滞留在血中，当血清胆红素超过34．2微摩尔／升(即2毫克％)时，胆红素就渗到巩膜、皮肤粘膜就发生黄疸。

8、肝炎时有黄疸、尿为什么似浓茶、大便为什么发白?

肝炎时，肝细胞发炎受损凋亡、坏死，肝小叶被破坏，不能把间接胆红素转化成直接胆红素使黄疸加深。而大量返流入血的直接胆红素，可溶于水，由肾脏排出，故此尿液呈浓茶色，有部份病人因胆管通道炎症，坏死组织阻塞胆汁暂时不能排入肠道，故此大便末染黄而成白色陶土样便。

9、肝炎患者肝区为什么会痛?

急性肝炎患者由于肝细胞发炎、充血、肿胀、渗出和肝细胞坏死，肝脏实体增大，使肝脏外的包膜极度被撑开，肝包膜上的神经与膈神经相连，属脊髓神经支配，当肝包膜上的神经受压力、炎症、化学性物质刺激后，就可将冲动传入大脑，产生胀痛、钝痛、重压感或针刺样痛，体检时患者常有触痛、叩痛。

慢性肝炎，肝炎恢复期时，肝肿胀引起的肝包膜的紧张度得到相应缓解，肝功能明显好转或正常。但感肝区隐痛等，一是要排除肝包膜周围炎症，胆囊胆管感染，肝癌以及胆汁外渗或肝细胞短期内大量坏死等均可引起肝区疼痛。疼痛还和个体敏感性不同有关。多数患者经过治疗疼痛可完全消失，也有少数患者可能由于久病后，大脑的疼痛固定兴奋灶，一时难以消除而产生疼痛。

10、肝炎患者为什么易出血?

肝炎患者特别是重型肝炎晚期和慢性肝炎患者经常见牙龈渗血、鼻出血、皮下换斑、便血、吐血、尿血、食道静脉破裂出血、注射部位流血，臀部紫瘢，血性胸水、腹水等。其原因有：(1)肝炎时使凝血因子合成减少。(2)肝炎时凝血因子消耗增多。(3)有止血作用的纤维蛋白溶解出血。(4)血小板质量异常，数量减少，质量受损。(5)肝炎病毒或抗原一抗体复合物，直接损伤血管内皮，造成微血栓大量形成，使肝、肾、脑血流受阻，组织缺血、坏死出血，(6)内毒贫血症与出血密切相关。(7)继发感染激活凝血系统形成大量血栓导致出血。总之，肝炎时出血原因较为复杂，有些机制还不大清楚，仅列出以上几个有关原因。

11、为什么肝病时常出现血管痣、肝掌?

患急性或慢性肝炎时，肝脏对雌激素的灭活能力明显下降。结果体内雌激素增多、蓄积，使体内小动脉扩张，形成象蜘蛛样的蜘蛛痣(血管痣)。大小如米粒，约2—3厘米大小，少者1—2个，多者数百个。多见于面颊、胸部、上肢手背部。当你用大头针帽压蜘蛛痣体部扩张部分时，网状分布之蜘蛛脚体即消失，压力消除恢复原状。血管痣的出现率急性肝炎为1％左右，慢性肝炎为54％左右，蜘蛛痣的出现常与肝功能状态相平行。肝功恶化时增多，好转后渐渐消失。

肝掌的发生原因同血管痣一样，主要发生在慢性肝炎，肝硬变的手掌上。肝炎患者的手掌大、小鱼际及指掌面、手指基底部呈粉红色胭脂样斑块、斑点，压之退色，久者呈紫褐色。肝掌也随肝功能好转而减轻或消失。

12、肝炎患者有的有性功能改变是何原因?

与上题相同的原因，肝炎患者由于雌激素灭活失衡，雌激素在体内增加不仅使毛细血管扩张出现血管痣、肝掌，而且还可使女性月经紊乱，男性乳房发育、睾丸萎缩，性功能减迟。长此以往还可造成皮肤细胞内黑色素的增加，引起肝性黝黑面容。成皮肤细胞内黑色素的增加，引起肝性黝黑面容。成皮肤细胞内黑色素的增加，引起肝性黝黑面容。

参考资料：