CD8+Tc细胞对TD抗原产生免疫应答基本过程:
(1)TD抗原的提呈:诱导CD8+Tc细胞发生免疫应答的TD抗原主要是病毒感染的细胞或肿瘤细胞(二者为广义的APC,也是靶细胞)内产生,这些病毒TD抗原或肿瘤TD抗原产生后被细胞内蛋白酶体LMP降解成为小分子抗原肽,经TAP转运至内质网,并与MHCI类分子结合形成抗原肽/MHCI类分子复合物表达在APC的表面,供CD8+Tc的TCR识别.
(2)CD8+Tc细胞的活化主要有两种方式:
一种为Th细胞非依赖性,如病毒感染的DC,由于其高表达共刺激分子,可直接刺激CD8+T细胞合成IL-2,促使CD8+T细胞自身增殖并分化为细胞毒T细胞(Tc细胞),无需Th细胞辅助;
另一种方式为Th细胞依赖性,如病毒抗原、肿瘤抗原、同种异体MHC抗原从宿主细胞表面脱落,以可溶性抗原形式被APC摄取,并在胞内分别与MHC-I类或MHC-II类分子复合物,表达于APC表面.CD4+T和CD8+T细胞识别同一APC所提呈的特异性抗原,此时,CD4+T被激活后可产生并分泌IL-2,辅助CD8+T活化、增殖和分化,或者,活化的CD4+T细胞表达CD40L,可促进APC细胞表达B7等共刺激分子,促进CD8+T完全活化,使之产生IL-2,引起自身增殖分化.
(3)CD8+Tc细胞介导的免疫效应是细胞毒作用.其基本过程:首先是效-靶细胞结合,效应细胞(CD8+Tc)在与靶细胞接触面形成免疫突触,进而导致效应细胞内细胞骨架系统、高尔基复合体及胞浆颗粒等极化,均向效-靶接触面重新排列和分布,然后,进行致死性攻击.
CD8+Tc杀伤靶细胞的机制是一方面活化的CTL脱颗粒,释放穿孔素和颗粒酶,靶细胞坏死或凋亡另一方面活化的CTL细胞高表达FasL,通过Fas-Fasl途径引起靶细胞凋亡.
通常情况下讲Th1都是和Th2联系在一起讲的,你只想知道Th1,那就简短说点吧。 一.CD4+Th1 一种免疫细胞的功能和它所分泌的细胞因子紧密相关的。 首先CD4+Th1细胞能合成IL-2、IFN-γ、IL-3、TNF-α等。主要介导细胞毒和局部炎症有关的免疫应答, 辅助抗体生成, 参与细胞免疫及迟发型超敏性炎症的发生, 故称为炎症性T细胞, 可被视为相当于迟发型超敏反应T细胞(TDTH细胞).因而, Th1细胞在机体抗胞内病原体感染(细胞免疫)中发挥重要作用。 二. CD8+Tc CD8+Tc细胞便面同时表达CD3、CD8和CD28,又称为CTL(细胞毒性T细胞)。能在IL-2、IL-4、IL-6、IFN-γ等细胞因子诱导下迅速增殖,然后通过细胞间粘附分子、CD8/MHC-I识别靶细胞,进而通过穿孔素、颗粒酶、肿瘤坏死因子等途径杀伤靶细胞。 纯手打,如果想了解的更详细,可以继续问。
您好
①抗感染
t细胞效应主要针对胞内感染的病原体,包括抗细菌、抗病毒、抗真菌、抗寄生虫感染等。
②抗肿瘤
其机制为:tc细胞的特异性杀伤作用;巨噬细胞、nk细胞的adcc效应;细胞因子直接或间接的杀瘤效应等。
③
免疫损伤作用
t细胞效应可参与iv型超敏反应、移植排斥反应、某些自身免疫病的发生和发展。
关键词:TC细胞如何发挥免疫效应