外泌体和mirna（外泌体和干细胞哪个好）

本文目录一览：

• 1、Chapter1-miRNA
• 2、真核细胞中核酸存在于什么部位
• 3、cpe抗衰冻干原液是什么
• 4、circrnas 和microrna的区别

Chapter1-miRNA

        植物miRNA受HEN1催化的3'端2'-O-甲基化作用而免受降解。拟南芥中HEN1的缺失导致大多数miRNA的积累减少以及miRNA大小异质性。水稻中也观察到了类似的结果。对拟南芥 hen1 突变体的进一步研究发现，3'至5'的截短和3'的尿苷化是miRNA降解的两个主要机制（图1）。实际上，这些机制也可用于动物体内的piRNA降解，例如果蝇、秀丽隐杆线虫、斑马鱼、小鼠。因此，小RNA的3'甲基化是保护它们免于降解必不可少的普遍机制。尽管已经确定了小RNA降解所需的其他几个基因，但小RNA周转的全部范围仍不清楚。

        在拟南芥，水稻和玉米中，在 hen1 突变体中广泛观察到miRNA的3'尿苷化。拟南芥中的核苷酸转移酶HEN1 SUPPRESSOR 1（HESO1）和UTP：RNA URIDYLYLTRANSFERASE（URT1）将3'没有甲基化的miRNA尿苷化并促进其降解。 heso1 ， utr1 突变体会减弱miRNAs尿苷化的降解； hen1 突变体中，3'尿苷化程度增加且发育缺陷。在体外，HESO1和URT1具有向未甲基化的RNA添加U残基的能力，而RNA的3'甲基基团抑制了它们的活性。有趣的是，它们对体内miRNA底物有不同的偏好：HESO1和URT1分别偏爱U端和A端miRNA，这使未甲基化的miRNA（尤其是A端miRNA）。经历URT1催化的尿苷化，这使它们被HESO1的青睐。

        还已经鉴定出负责小RNA降解的核酸外切酶。反向遗传筛选和体外酶法测定表明，小分子降解核酸酶1（SDN1）表现出3'至5'核酸外切酶活性，并特异性地作用于短ssRNA 。 SDN1属于一个包含四个成员的家族。三个SDN成员的突变会导致严重的形态异常，并增加miRNA和siRNA的积累，表明SDN成员在降解小RNA方面具有冗余功能。尽管小RNA的3'甲基部分抑制核酸外切酶的活性，但已证明在hen1和野生型植物中，miRNA的3'截短均由SDN进行。通过比较miRNA图谱，在 hen1 突变体或缺失SDN1和SDN2的野生型植物中观察到3'截短的miRNA的积累减少。

        由于尿苷酸化的miRNA不能在体外被SDN1降解，因此应该有其他核酸外切酶降解尿苷化的miRNA。在其他真核生物中，已经鉴定出了几种以尿苷酸化的RNA为底物的核酸外切酶，eg：在哺乳动物中，DIS3-like2（DIS3L2），其在酵母中的直系同源物也能够降解尿嘧啶化的RNA ;在衣藻中，外泌体subunit Ribosomal RNA-Processing Protein 6（RRP6）表现出3'至5'核酸外切酶活性，并特异性作用于尿酸化的miRNA。体内RRP6的去除会导致小RNA的丰度增加，这暗示RRP6可能是降解尿苷化miRNA的核酸外切酶。因此，研究RRP6和DIS3L2的直系同源物将加快拟南芥中有利于尿酸化miRNA的核酸外切酶的发现。

      除了SDN1，HESO1和URT1在体内与AGO1相互作用。在体外，这三种蛋白质都能够尿苷化或截短与AGO1相关的miRNA，而修饰的miRNA保留在AGO1上。由于miRNA3'甲基化抑制了HESO1和URT1的活性，miRNA的3'甲基仅部分作用于SDN1 ，因此在AGO1结合的miRNA降解期间，SDN1去除miRNA的3'甲基，使未甲基化的miRNA有利于HESO1和URT1进行尿苷化，并且有未鉴定的核酸外切酶x降解U尾miRNA。此机制也可能适用于游离miRNA，或者SDN1可以直接降解游离miRNA。

Mode of action of miRNAs

植物miRNA转录后调控基因表达主要通过清除转录本和抑制表达两种机制。

miRNA-guided transcript cleavage

        通过序列互补识别靶标后，miRNA介导AGO1在靶标转录本miRNA的第10和11个核苷酸相对应的磷酸二酯键处裂解。 除了AGO1，其他AGO蛋白，包括AGO2，AGO4，AGO7和AGO10，也被证明具有裂解活性，这由AGO蛋白中的RNase H-like PIWI结构域决定的。

miRNA-mediated translation repression

        miRNA介导的转录物切割的广泛存在，植物中很少观察到miRNA指导的翻译抑制，eg： miR172和miR156 / 157分别调节AP2和SPL3是通过翻译抑制实现的。当miR172和miR156 / 157异常积累时，AP2和SPL3的转录本水平却与野生型相似，蛋白质水平发生了变化，于是有人提出miRNA介导的翻译抑制。后来，据报道还有其他几种miRNA以类似的方式调节其靶标，例如miR159 ，miR164，miR165 / 6 ，miR171，miR395，miR398和miR834 。而且，已经表明，miRNA通过抑制蛋白质合成而不是促进蛋白质降解来抑制其靶标的翻译。

        已经确定了与miRNA指导的翻译抑制有关的几个因素，包括微管切断酶KATANIN 1（KTN1）；加工体（P体）的组成部分VARICOSE（VCS）； 一种GW重复蛋白SUO；以及ER膜蛋白ALTERED MERISTEM PROGRAM 1（AMP1）。如果这些基因突变会改变miRNA靶标的蛋白质水平，而不会影响它们的转录水平，表明miRNA介导的翻译表达与转录物的切割无关。而且，大多数miRNA富集于膜结合的多核糖体上，这表明miRNA指导的转录物切割和翻译抑制在ER上发生。然而，转录物的切割也可能以与胞浆中多核糖体无关的方式发生。

miRNAs in plant development

miRNA介导的调控产生的影响被广泛研究。 植物中的许多miRNA靶标是调节多种生物过程的转录因子，包括莲座丛叶和根的发育，花的形态发生，茎顶端优势，激素信号传导，对干旱和高盐度的非生物胁迫响应以及植物对病毒和细菌的免疫。很多研究揭示了miRNAs在植物发育过程中的生物影响（图2，表1）

miRNA-mediated regulation of meristem organization and cell polarity

植物分生组织在可能在特定的生长区域中包含未分化的细胞。分生组织的细胞分化生成植物器官，并且细胞分化过程在分子水平上受到严格调节。作为基因表达的关键调控因子，miRNA及其功能是分生组织维持不可或缺的组成部分。植物的叶子从茎尖分生组织的外围区域产生，形成叶面叶腹，前后-轴和中-外极化结构。随着细胞分裂，扩展和分化，叶片发育不断发展。已知有几种miRNA可以调节分生组织的维持和叶片模式。 

花的发育是植物生长的重要阶段，它包括从营养生长到生殖生长的过渡。在拟南芥中，miR156/157，miR159和miR172等miRNA家族在开花过程中表现出调节功能。 miR156/157家族有10个保守的成员miR156a-h和miR157a-d，它参与生殖阶段的过渡。在此过程中，miR156/157的丰度下降，导致其靶基因 SQUAMOSA PROMOTER BINDING PROTEIN LIKE(SPL） 的表达增加。一致地，miR156/157过表达导致开花延迟。单子叶植物中的miR156似乎参与了辅助分生组织的启动。在柳枝中，miR156-SPL调节分蘖。在玉米中，miR156调控 TSH4 可控制穗发育，这是谷物形成的重要过程；miR156-SPL还涉及植物中衰老途径的控制。在番茄中，响应赤霉素（GA）信号，miR156与miR319介导的途径一起调节了向开花的过渡，整合了两个无关的miRNA功能。

miR159参与了短日照条件下的开花期，通过GAMYB相关基因促进花期转变， MYB33 / 65/1101 是影响LEAFY活性的GA特异性转录因子。miR172通过其靶标 APETALA 2（AP2） 的翻译抑制参与花的发育。 miR172对开花的抑制作用在玉米，大麦，大豆和水稻中得到保留。

miRNA-mediated regulation of root architecture

植物根系能够吸收水分和养分，也是与土壤环境相互作用的场所。 根的发育受多个因素的精确调控。 在植物中，已知一些小RNA及其靶标参与侧根发育。 这些包括miR164及其靶标，即植物特异性转录因子 NAC1 DOMAIN CONTAINING PROTEIN 1 (NAC1) 它调节拟南芥和玉米的侧根形成。 同样在渗透胁迫下，过表达马铃薯中Stu-miR164导致StNAC262的表达减少，并限制了侧根的数量。 MIR165/166 编码的miR165a, miR166a, and miR166b在根分生组织的表皮中表达，限制靶基因 PHABULOSA（PHB） 在中央根细胞层中的表达，从而塑造根结构。 miR390在侧根起始位点的特异性表达触发了tasiRNA的产生，从而抑制ARF2/3/4，控制了局部生长素调节网络。反过来，miR390受到 ARF4 的抑制，和其他ARF的正调控。 miR390和ARF2/3/4之间的正负反馈环路定义了miR390的正确定位，并进一步调节了侧根的发育。 miR160靶向 ARF10 和 ARF16 并在根冠形成过程中发挥调节功能。另外，在胁迫条件下，miR393被诱导并切割生长素受体 TIR1 和 AFB2 的转录本，从而影响侧根的发育。

 miRNA也参与与土壤环境的根部共生。在藜苜蓿中，miR169通过将 HAP2-1 （CCAAT结合家族的转录因子）的表达限制在结节区域来影响结节细胞的分化。 miR319d-TCP在大豆和根瘤菌之间的固氮过程中发挥作用。在大豆中，miR393调节植物生长素信号传导中的 GmTIR1 和 GmAFB3 ，该调节对于确定结节发育至关重要。有趣的是，过表达miR390促进侧根生长，但抑制结节形成，表明miR390- ARF 模块在这些发育过程中具有相反的功能

miRNA-mediated regulation of seed development

在一部分陆地植物中，种子是施肥的产物。在种子产生，成熟和萌发过程中起作用的miRNA包括miR159，miR160，miR165 / 166，miR395，miR402和miR417 。在拟南芥中，针对MYB33/65的miR159a/b调控种子的大小和形态。 miR172-AP2还参与确定种子大小，重量以及油和蛋白质含量。在拟南芥和番茄中，miR167-ARF6/8途径似乎可以调节种子的分散和花器官的发育。miR160的靶标ARF10会影响种子发育，因为该基因的沉默会导致扭曲的种子角果。拟南芥miR165/166的丧失导致种子萌发和幼苗早期对ABA的超敏反应。在甘蓝型油菜中，由于无机磷酸盐/铜不足，miR2111，miR399，miR827和miR408的表达增加限制了角果的生长。

在水稻中，miR156调控 SPL 基因会影响籽粒大小和穗分枝。具体而言，OsSPL13正向地调节晶粒长度和晶粒厚度，而OsSPL16负向地调节晶粒长度，但正向地调节晶粒宽度。miR396和miR397分别靶向 OsGRF4 和 OsLAC 来调节颗粒大小。就谷物品质而言，过表达osa-miR5144导致其靶基因 OsPDIL1; 1 的水平降低，这是蛋白质二硫键含量调节和谷物中散装淀粉颗粒形成的关键催化剂。

对过表达miR393和靶标模拟研究表明，它通过靶向两种TIR1 / AFB生长素受体来发挥其在大麦种子发育中的作用。 此外，发育和萌芽的大麦种子的胚胎中富含miRNA，例如miR156，miR168，miR166，miR167和miR894，以及大麦特异性miR5071，它们可能通过靶向作用参与防御反应。 类似OsMLA10的基因。 因此，这些miRNA在胚胎发育过程中可能具有重要的调控作用。

受一作者启发，找到了这本《Plant Small RNA》，并阅读其中内容巩固知识，发布出来为了在疫情这段放假时间督促自己学习，如有批评指正，不胜感激～

真核细胞中核酸存在于什么部位

核苷酸是核糖核酸及脱氧核糖核酸的基本组成单位，是体内合成核酸的前身物。核苷酸随着核酸分布于生物体内各器官、组织、细胞的核及胞质中，并作为核酸的组成成分参与生物的遗传、发育、生长等基本生命活动。生物体内还有相当数量以游离形式存在的核苷酸。

核酸是DNA和RNA的统称

DNA主要分布在细胞核中，部分分布线粒体和叶绿体中。

RNA主要分布在核糖体中，部分分布在细胞核、叶绿体、线粒体中，少量分布在细胞质、甚至内质网和叶泡中。

总之，几乎细胞中处处有核酸。

循环miRNA

循环DNA

外泌体

在几乎所有的体液中，包括尿液、血液、乳汁等，都存在游离的核酸。血液中存在游离的小RNA，部分在外泌体中，部分不在外泌体中。无论在不在外泌体之中，这些小RNA都在调节生理稳态过程中发挥了很重要的作用。

cpe抗衰冻干原液是什么

cpe抗衰冻干原液是什么

cpe抗衰冻干原液是什么？女性25岁以后就开始抗衰老，砸在护肤品上的钱很多，让人们以为抗衰老护肤品都很贵，但其实cpe抗衰冻干原液就不贵，下面讲讲cpe抗衰冻干原液是什么。

cpe抗衰冻干原液是什么1

什么是cpe抗衰冻干原液？

cpe抗衰冻干原液又叫cpe外泌体冻干粉，核心成分是脐带提取物——外泌体，通过冻干技术能够锁住外泌体成分的有效活性，在使用涂抹的时候给予肌肤新鲜活力。

脐带外泌体含有多达上百种调节细胞生长所需的活性营养及信号物质，包括各类调节性信号分子（Wnt4、Wnt11、Stat3等），细胞生长调节多肽（HGF、PDGF、IGFBP、GDNF等），微小RNA（miRNA21，miRNA—146a）等。

由于外泌体直径仅为30—150纳米，而且自身有单层磷脂膜包裹，跟细胞膜有很好的相溶性。

这样的细胞分子结构特性，能让它自由渗透且持续的给细胞组织提供营养物质，有效的提升细胞组织的自身活力以及更新能力，从细胞层面抵御肌肤的衰老；

同时对于已经受损衰老的细胞，外泌体能够传递修护类信号，有利于清除衰老细胞，激活修复营养物质运输通路、促进皮肤细胞的自我修护并且提供给细胞一个安全稳定的环境，减轻炎症反应。

cpe抗衰冻干原液不仅仅是添加了外泌体成分，它还添加了其他多肽类成分，包括棕榈酰三肽—1（俗称三胜肽）、乙酰基六肽—8（俗称六胜肽）、三肽—1铜（蓝铜胜肽）。

协同3类“明星”生物肽，全面抵御衰老

1。棕榈酰三肽—1（三胜肽）是信号类胜肽，能够帮助促进胶原蛋白合成，同时还能增加弹性蛋白、透明质酸的生成，是很重要的抗衰老成分。

2、乙酰基六肽—8（六胜肽）是神经递质抑制类胜肽，也就是常说的“类肉毒杆菌”。能局部阻断神经传递肌肉收缩讯息，能够影响皮囊神经传导，使脸部肌肉放松，有平抚动态纹、静态纹及细纹的作用。

3、蓝铜胜肽是承载类胜肽，主要负责细胞的修复和抗皱，它可以紧致松垮的肌肤，增加肌肤的精致度和紧密度，可以避免肌肤出现过多的色素沉着以及损伤，提升肌肤的自我免疫力。

这些明星成分可是很多大品牌都有添加，对于有的女性来说，与其花了大价钱买大品牌，不如选择cpe抗衰冻干原液性价比会更高，在抗衰老成分的添加上真的丝毫不输大牌。

在使用感上，它充分溶解均匀后，质地具有一定的'流动性，轻拍几下就很快被肌肤吸收了，使用完清爽不黏腻，后续叠加其他护肤品也毫无负担，坚持使用一个周期，就能明显看到自己肌肤皱纹干纹的改善以及变得清透细嫩。

抗衰老产品不必拘泥于品牌，现在国产护肤品在抗衰老上越做越好。在抗衰老上，只有选对产品才是最适合自己的。

cpe抗衰冻干原液是什么2

CPE冻干原液值得入手吗

CPE冻干原液现在使用了大概一个多月，现在肌肤被调理的很好，皮肤很嫩很嫩，看上去好干净的感觉。皱纹肉眼可见地变淡，而且整体肤色被提亮了一个度，像小宝宝的皮肤！有一说一从没见过这么好用的抗衰老产品。

CPE修护冻干原液绝对是25+女生的抗衰神器！它起效时间还是比较短的，基本一个多月就能看见皱纹有淡化的痕迹了，毛孔也小了蛮多，毕竟连粉底液都不卡纹了。

这款CPE冻干原液主打成分是脐带精华提取物，添加了一些活性肽，都是可以帮助细胞恢复年轻健康状态的。它能去皱收缩毛孔。

第一次用冻干原液不会的姐妹也不要慌，直接拿出精华液往冻干粉里倒，shake一下就完了。不过记得放冰箱里，一周内要用完，不然成分就失活啦！高硼硅玻璃装的，密封性贼好，一天拆一支，可以说最大程度上保证了产品活性

CPE冻干原液怎么样

CPE冻干原液上脸后非常清爽好吸收，油皮也完全没再怕的，一点都不腻。使用一段时间后能用肉眼看出的变化，我的细纹居然减少了好多，脸部肌肤紧致了，整个人的气色也变得越来越好，人也显得嫩了，真的被他效果感动到仙女落泪。

跟我一样爱熬夜又需要抗衰的姐妹真的很推荐哦！正常情况下一瓶冻干原液能用2次，早上和晚上护肤各一次，但因为冻干原液的主要成分活性强，如果没用完的记得要放冰箱，最长只能保存7天，同时也在提醒你护肤不能偷懒！

涂抹全脸或重点涂在一些肌肤问题严重的地方。

这款CPE脐带精华提取物抗衰修护冻干原液的主要成分是脐带精华提取物还有各种活性肽。它这个抗衰原理是从细胞层面延缓衰老的，就是利用外泌体让内源性干细胞变年轻，所以肌肤才能呈现年轻的活力。

因为冻干原液就是非常稀的液体，油皮夏天也完全不抗拒，反正一下子就吸收了。

CPE抗衰冻干原液怎么使用

CPE抗衰冻干原液是由冻干粉和原液两部分组成，两者是独立包装的，各取一支，将精华液加入冻干粉中，并充分摇匀搅拌后涂抹肌肤即可。还可以伴随一些按摩的动作，让精华更好的被脸部所吸收。

什么是修护冻干粉？

修护冻干粉是冻干粉中的一种，主打修护的功效，而冻干粉就是在无菌环境下将液体冷冻为固态，再利用真空抽干水分升华干燥，最终呈现为粉末状。

简单来说就是这样的保存方式能够有效保护生物活性以及有效成分的稳定性，也能很好的保护容易被氧化的物质，达到最大程度的保留所含成分的活性。

所以修护冻干粉这类护肤品对比于普通护肤品来说，浓度更高，活性分子也更多些，成分也更加纯净，能够深入渗透到皮肤，集中修护皮肤问题。

而且对皮肤造成刺激伤害风险更小，常常被用来日常护肤。修护冻干粉大多数都是以套装的形式推出，需要将粉剂和溶液混合来使用，这也是它的特色所在。

circrnas 和microrna的区别

circrnas 和microrna的区别

前者是指环装RNA，常见的是环装RNA病毒；后者指小RNA，通常起转录调控作用。

microrna和mran提取检测的区别

MicroRNA (miRNA) 是一类由内源基因编码的长度约为22 个核苷酸的非编码单链RNA 分子，它们在动植物中参与转录后基因表达调控。

Messenger RNA (mRNA）——信使核糖核酸，信使RNA是由DNA的一条链作为模板[1] 转录而来的、携带遗传资讯的能指导蛋白质合成的一类单链核糖核酸。

样品直接提取microrna和通过外泌体提取microrna有什么区别

另外，还有一种最弱的无彩色对比，如白：黑、深灰：浅灰等，由于对比各色纯度均为零 ，故感觉非常大方，庄重，高雅，朴素。

色彩的面积与位置对比

形态作为视觉色彩的载体，总有其一定的面积，因此，从这个意义上说，面积也是色彩不可缺少的特 性。艺术设计实践中经常会出现虽然色彩选择比较适合，但由于面积、位置控制不当而导致失误的情况 。

1.色彩对比与面积的关系

（1）色调组合，只有相同面积的色彩才能比较出实际的差别，互相之间产生抗衡，对比效果相对强烈。

（2）对比双方的属性不变，一方增大面积，取得面积优势，而另一方缩小面积，将会削弱色彩的对比。

（3）色彩属性不变，随着面积的增大，对视觉的 *** 力量加强，反之则削弱。因此，色彩的大面积对比可造成眩目效果。如在环境艺术设计中，一般建筑外墙、室内墙壁等都选用高明度、低纯度的色彩，以减低对比的强度，造成明快、舒适的效果。

（4）大面积色稳定性较高，在对比中，对它色的错视影响大；相反，受它色的错视影响小。

（5）相同性质与面积的色彩，与形的聚、散状态关系很大的是其稳定性，形状聚集程度高者受它色影响小，注目程度高，反之则相反。如户外广告及宣传画等，一般色彩都较集中，以达到引人注意的效果。

谁知道microRNA晶片、microRNA测序和基因表达谱晶片区别，具体些，谢谢

microRNA晶片和基因表达谱晶片都是晶片。

晶片指样本荧光染色杂交到晶片上，通过各个点亮度差异来判断表达差异的方法。

区别是一个针对microRNA,微小RNA。另一个针对mRNA,信使RNA。

microRNA测序区别于晶片分析方法。直接测出小片段的序列然后用生物统计方法合并区段等最终计算出表达差异。

microRNA晶片与microRNA测序是用不同平台研究同样的问题。

何谓rnai和microrna？二者在概念和应用上有何区别

我的理解是，RNAi是一种现象的总称。miRNA作用算是RNAi的一种方式。

miRNA的识别位点是mRNA的3'UTR，作用方式也是转录后抑制（翻译抑制），所以应该算是RNAi。miRNA是体记忆体在的RNAi。

现在实验常用的反义RNAi技术是外源汇入的，用siRNA或者shRNA，识别位点是mRNA的CDS，是比miRNA更强的mRNA降解而非抑制机制。

RNA沉默用shRNA, RNA干扰使用microRNA，干扰，沉默的区别在哪里？

沉默是和靶RNA结合，形成双链RNA并讲解，干扰是和目标片段共同竞争结合位点

lncRNA和microRNA、 *** allRNA的关系

你说的这三类都是非编码RNA，不编码蛋白质。 *** allRNA一般指用来描述细菌中发现的那些微小RNA，不过也被用于描述其他物种的非编码RNA，比如microRNA，siRNA，snoRNA等等，一般长度在20-30个核苷酸。microRNA属于 *** allRNA的一种，长度在22个核苷酸左右，通过靶向靶基因的3‘UTR抑制或者降解靶基因的表达，从而达到调控基因表达的目的。lncRNA是最近才火起来一类非编码RNA，长度大于200个核苷酸，作用机制尚不太十分明确。 目前已经有很多成熟的资料库来储存这些非编码RNA，比如mirbase，tarbase，lncRNAdb，lncipedia等等，你可以去这些资料库查询你想要的资讯。

希望能帮到你。。

20和20P的区别，三射的区别

区别如下：

P20后置摄像头，2000万画素（黑白，f/1.6 光圈）+1200万画素（彩色，f/1.8光圈），徕卡镜头，支援自动对焦。前置摄像头，2400万画素，f/2.0光圈，支援固定焦距；

P20 Pro后置三摄4000万画素（彩色，f/1.8光圈）＋2000万画素（黑白，f/1.6光圈）+800万画素（长焦，f/2.4光圈），徕卡镜头，支援自动对焦。前置单摄2400万画素，f/2.0光圈，支援固定焦距。

P20 Pro的拍照效果较好，如果对相机要求比较高，P20 Pro是一个很不错的选择。

despairing和despaired的区别和bored和boring的区别一样么?

despairing和boring的物件是物是客观的；despaired和bored的物件是人是主观的

狼和狗的区别？最大的区别！

狼的尾巴永远是下垂的，而且不会摇动

狗的会摇！

狼的眼睛晚上会发光，狗的不会！