2022年7月干细胞最新消息（国内干细胞最新消息）

江苏捐献干细胞是在本地医院吗

是。截止至2022年7月15日，江苏捐献干细胞采集医院已经遍布整个江苏省了，想要捐献干细胞可以去江苏的本地医院进行捐献。

南通一女童捐献造血干细胞救父，手术的成功率有多高？

在2022年7月28号的下午，江苏南通的人大附属医院里面经历了一场非常特殊的手术，这场手术一共用了三个小时，是把81毫升的造血干细胞慢慢的放到李先生的身体中。而这个救命的造血干细胞并不是别人给他全能干细胞和胚胎干细胞关系的，而是他的亲生女儿捐献出来的，女儿名叫媛媛，今年只有10岁。造血干细胞的手术成功与否，其实也要看患者的身体状态，但是一般情况下成功率还是比较高的，能够达到90%以上。

李先生今年34岁，是黑龙江人，在2021年的时候跟妻子一起来到江苏，南通打工在2022年3月底的时候，李先生突然间感觉到自己浑身乏力，而且全身发热，在诊所服用了药物之后还是高烧不退，然后才到市区去就诊。在4月1号的时候，李先生拿到了这个血检报告，上面显示李先生患了白血病。这个现实对于这个家庭来说是非常残酷的，就像是命运在开玩笑一样。

然后李先生就被转到了南通大学的医院去治疗，医生经过进一步的诊断，确定李先生患的疾病属于高危型的白血病，并且必须尽早的找到造血干细胞来进行移植。然而李先生在细胞库里面寻找的时候并不成功，很多都配对不上，只能够在直系亲属里面找，而在经过化验之后，李先生的弟弟本来是符合条件的，但是李先生的女儿也提出要到南通来看爸爸。

然后奶奶就带着媛媛坐动车来到了南通，医生在询问媛媛的条件之后，发现她更加符合条件。当时李先生心里面也非常纠结，但是当妻子问女儿愿不愿意的时候，媛媛就大声的说愿意。在7月27号也就是手术的前一天，女儿还专门到病房来给爸爸加油打气，也让李先生非常感动。手术后来进行的也非常顺利，李先生的身体也会一天天的好起来，李先生能够有这么一个暖心可爱的女儿，估计也觉得非常幸福。

细胞一周资讯：全球细胞和基因治疗临床实验数量已达到2261项

我怎样看免疫细胞芯片病理检查报告国细胞和基因治疗临床位居全球第一梯队： 截止2022年5月，全球细胞和基因治疗临床实验数量已达到2261项，中美牢牢占据第一梯队，其中美国1169项，中国547项，法国、西班牙、加拿大等国占据第二梯队。整体来看，我脸过敏怎么护理才最有效国已逐步加快发展节奏，成为全球细胞与基因治疗临床研究管线主导国家，未来随着临床研究的逐步深入，上市产品数量将呈现爆发式增长。

深圳发改委

我国已获批4款细胞与基因治疗产品： 截止2022年5月，全球已经获批77款细胞与基因治疗产品，集中分布在欧美日韩等国家，包括美国31款、欧洲16款。由于起步晚、科研基础薄弱、监督严格等因素，中国仅获批上市4款产品，包括2款溶瘤病毒基因治疗产品、2款CAR-T产品。随着国家卫健委和国家药监局加快完善“双轨制”监督体系，各地区持续出台专项利好政策，各产业园区加快建设中试生产线等必要基础设施，国内细胞与基因治疗产业化路径逐渐清晰，产业整体发展速率将持续加快。

深圳发改委

我国细胞和基因治疗市场复合增长率为276% ：据统计，全球细胞与基因治疗市场规模将继续保持快速增长趋势，预计到2025年全球整体市场规模为305.4亿美元，2020-2025年复合增长率达到71%，远超同期全球药品市场4.4%的增长率。同时，随着国内监督政策的逐渐完善，产品临床需求不断增长，以及国内两款细胞与基因药品成功注册所带来的激励效应，未来中国细胞与基因治疗市场潜力无穷，预测到2025年整体市场规模将达到25.9亿美元，复合增长率为276%，增速约为同期国内医药市场增长率（6.4%）的40倍。

深圳发改委

细胞和基因治疗产品快速无菌检查法的验证技术要求： 全国团体信息平台发布了由上海市食品药品检验研究院、上海药监局上海药品审评核查中心和上海医药行业协会等共同起草的《细胞和基因治疗产品快速无菌检查法的验证技术要求》（T/SHPPA 012—2022）团体标准，2022年07月28日起实施。文件规定了采用基于微生物生长原理的培养系统，对细胞和基因治疗产品进行快速无菌检查法的验证技术要求，弥补了国内细胞和基因治疗产品快速无菌检查法的验证技术领域的空白。

全国团体标准信息平台

浙江省发布促进生物医药产业高质量发展行动方案： 为加快打造生命 健康 科创高地，推进生物医药产业高质量发展，浙江省人民政府办公厅印发了《促进生物医药产业高质量发展行动方案（2022—2024年）》。目标是打造全国生物医药产业制造中心，到2024年，加快构建“一核两带两圈”的产业发展空间格局，力争培育形成2个千亿级、3个500亿级生物医药产业集群，生物医药产业总产值达到4500亿元左右。

浙江省人民政府办公厅

首款针对儿童实体瘤CAR-T疗法获临床默示许可 ：据CDE官网显示，国内企业自主研发的B7-H3靶向的嵌合抗原受体T细胞注射液（TAA06注射液），已于2022年7月4日获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的临床试验默示许可，该产品适应症为复发/难治神经母细胞瘤。该产品于今年3月先后获得了美国食品药品监督管理局(FDA)孤儿药认定和FDA罕见病认定，并于今年4月8日，IND申请获得CDE正式受理，成为了全球首个获得药监部门受理的B7-H3靶向的CAR-T细胞产品。

医麦客

首次发现人类尿液来源干细胞具有强大再生潜力： 威克森林再生医学研究所(WFIRM)的研究人员首次发现人类尿液中的干细胞具有组织再生作用的潜力。他们专注于端粒酶活性如何影响这些和其他类型的干细胞的再生潜力。端粒酶活性阳性的人类原代泌尿干细胞作为一个独特的亚群，在细胞生长和成为其他细胞方面都具有潜在的再生能力。更好地了解这一细胞亚群在整个人类寿命中的变化，以及它们如何转化为衰老、肾损伤或癌症等，这将是有益的。

生物通

华夏源干细胞上市时间

未定。根据《华夏源干细胞上市时间安排条例》可知，截止到2022年7月14日为止，由于疫情影响，该公司的上市时间被暂时推迟，处于未定的状态，具体的上市时间需待政府发布准确的解封通告后才可正常进行上市时间的安排。

中国研究团队发现能诱导出全能干细胞的药物组合，这一研究有什么意义？

中国研究团队发现了能够诱导出人类全能干细胞的药物组合。这种研究具有什么意义呢？我们针对这个问题一起来进行探讨一下吧。

中国的研究团队根据体系吧，诱发塑造出了与胚胎发育相近的人类全能干细胞，这是一项生物科研方面的一次创新性的提升。大大提升了我国的医学发展，从而研究也将用到医学方面来拯救更多的人，所以这也代表我国的医疗技术向前进步了很多。通过细胞的中程序编写方式，能够将人的多能干细胞转化为全能性的细胞，就会对人体内的细胞产生重要影响，因为通过这种诱导出全能干细胞，就能够帮助完成内脏器官的再造过程。也能够更好的处理人体器官的紧缺或移植排斥反应的问题，对于我国的医疗发展起着重要意义。

科研人员也已经确定这种全能干细胞与人类的8细胞期试管胚胎细胞，有着高度类似的特征，所以这种诱导出来的全能干细胞具有全能性，能够帮助病人细胞来展开人体器官再次塑造，也能用于人类的肝脏移植或更换，对于有肝脏病情的患者来说，具有更加深远的影响。同时这种全能干细胞也很接近于受精卵的原始状态，那么用于医学培养器官就非常有利，同时也有利于器官的移植，这对医疗有着重要意义，尤其是对患病的患者来说能够解决器官短缺异体、异体移植排斥反应等重大问题。

这项研究也突破了一般的生殖规律，能够给医疗的发展提供一个明确的化学药物组合，从而能够诱导出全能的干细胞，产生一些有新生命的全能干细胞，这样能够恢复个体的生命，甚至也能够加速物种的进化，同时这也能够意味着器官能够再造，这都给医疗发展带来了更多的可能性，而这也是科学不断突破，来为为人类的发展作出贡献。

南通一小女孩捐献造血干细胞救父亲，你对这件事最大的感触是什么？

最大的感触就是这个小女孩太有孝心了，而且小女孩也很善良，这个世界还是有很多善良的地方的。