造血干细胞表面标记物（干细胞标记物是什么）

本文目录一览：

• 1、造血干细胞的牛奶外泌体是什么主要特征和表面标志
• 2、如何识别造血干细胞，造血干细胞有什么特征？
• 3、什么是希诺克地垫造血干细胞，能分化为各种血细胞的原始细胞
• 4、造血祖细胞最主要的表面标志
• 5、用什么实验证明造血干细胞的表面标志分子是CD34+

造血干细胞的主要特征和表面标志

造血干细胞最早产生于胚胎卵黄囊，妊娠4周出现于胚肝；妊娠5个月至出生后，造血干细胞主要来源于骨髓。造血干细胞具有自我更新和分化两种重要潜能，在造血组织微环境中．可增殖分化为各种功能不同的血细胞，因此又称多能造血干细胞。CD34和CD117是人类造血干细胞表面主要标志，应用CD34单克隆抗体可从骨髓、胚肝或脐血中分离、富集造血干细胞。CD117是干细胞因子受体，可识别结合相应干细胞因子，对不同分化阶段干细胞的发育分化具有重要诱导和促进作用。

如何识别造血干细胞，造血干细胞有什么特征？

造血干细胞没有明确的形态学特征，都表现为淋巴细胞俗人单个核母细胞。因此根据多能干细胞的增殖和分化潜力，其生理特征就成为鉴定干细胞的依据。

现在多用细胞分化标记CD34和CD38抗原，辅助染料Rhodamine123或Hoechst33342来区分和识别造血干细胞地。

最初用于用于检测干细胞的小鼠脾集落形成实验时，研究者骨髓细胞悬液静脉注射经致死剂量辐射的小鼠8、9天后处死动物，发现其脾脏表现和内部均有许多造血细胞集落，称脾集落形成单位colony forming uint-spleen,也就是CFU－S，是红细胞、中性线细胞、嗜酸性粒细胞也包括了多种造血细胞。所以你的问题有点奇怪啊哈哈。打字不易，加分啊。

什么是造血干细胞，能分化为各种血细胞的原始细胞

造血干细胞

造(zào)血(xuè)干(gàn)细(xì)胞(bāo)（Hematopoietic stem cells, HSCs） 是血液系统中的成体干细胞，是一个异质性的群体，具有长期自我更新的能力和分化成各类成熟血细胞的潜能。它是研究历史最长且最为深入的一类成体干细胞，对研究各类干细胞，包括肿瘤干细胞，具有重要指导意义。

造血干细胞

基本信息

细胞特性

血液系统中的成熟细胞寿命极短，因此在人的一生中，造血干细胞需要根据机体的生理需求适时的补充血液系统各个成熟细胞组分。同时在损伤、炎症等应激状态下，造血干细胞也扮演着调节和维持体内血液系统各个细胞组分的生理平衡的角色。1961年Till JE, McCulloch EA用小鼠体内脾结节方法第一次证实了造血干细胞的存在。八十年代后，Weissman等多个实验室相继通过细胞表面标记分离出高度纯化的不同阶段的造血干祖细胞。在小鼠造血干细胞的研究中，造血干细胞的分离是通过细胞表面标记Lineage Sca-1c-kit或者细胞代谢方面的特性(侧群细胞)借助于流式细胞仪实现的。九十年代通过引入CD34这个细胞表面标记区分小鼠中长期造血干细胞和短期造血干细胞。进入二十一世纪后，基于SLAM家族分子（CD41，CD48和CD150）进一步富集造血干细胞，SLAM分子在造血干细胞的表达比较稳定，并且能够广泛的应用于各品系的实验小鼠。人HSC表面标记研究也同步发展，目前使用比较广泛的人的造血干细胞表面标记为LineageCD34CD38。

与肿瘤关系

大部分白血病，特别是急性髄系白血病(AML)以及慢性髄性白血病(CML)的发生，都直接或间接与造血干细胞异常相关。CML是最经典染色体易位导致造血干细胞恶变的一类常见白血病，其他45岁女人吃什么抗衰老多数急性髓系白血病由祖细胞直接恶变而来。造血干细胞最先获得染色体易位等主要的致病突变，但并不影响其分化为正常功能的成熟细胞的能力，当染色体易位的造血干细胞或者其分化下游的细胞获得第二次打击之后，就会引发白血病。

造血干细胞在实体肿瘤微环境调节中也有一定作用，如前列腺肿瘤细胞会模拟造血干细胞的分子信号，进入造血微环境，并引起造血干细胞表达谱的改变迫使造血干细胞离开，也可以通过表达造血细胞迁移相关的分子离开造血微环境，最终导致肿瘤的转移。

临床治疗中，造血干细胞移植广泛应用于血液系统疾病以及自身免疫疾病，在其它实体瘤的治疗中，比如淋巴瘤，生殖细胞瘤，乳腺癌，小细胞肺癌，主要应用于常规治疗失败或复发难治以及具有不良预后因素的患者。

造血祖细胞最主要的表面标志

正确答案:E

解析：3

.造血干细胞最主要的表面标志是CD34，另外可表达Thy-1;造血祖细胞最主要的表面标志是CD38，还可表达少量的Lin

。HLA-DR属非特异性抗原，可表达于干细胞、祖细胞、各分化阶段的B细胞及激活的T细胞

。

用什么实验证明造血干细胞的表面标志分子是CD34+

可以磁珠分离CD34+干细胞后使用向造血系诱导分化的体系培养进行体外实验；也可以静脉注射到造血损伤的动物体内观察造血功能恢复，进行体内证明。同时做向中胚层和外胚层分化的实验，如果实验结果阴性可证明其不是中胚层和外胚层来源的干细胞。相关的文献很多，中文的都发很多了，你可以查查看。